¿Puedo conseguirlo?
Sí, si un médico considera que es adecuado para ti. Mysimba está autorizado en la UE y puede recetarse tras una valoración médica.

APROBADO EN LA UEMysimba está autorizado en la UE.
No lo prescribimos hoy, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponerte un tratamiento equivalente dentro de control de peso, aprobado en la UE y con evidencia clínica.
EN PALABRAS SENCILLAS
Mysimba es un comprimido para el control del peso que combina dos medicamentos utilizados desde hace mucho tiempo, naltrexona y bupropión. Está autorizado en toda la Unión Europea desde el 26 de marzo de 2015, así que un médico de la UE puede recetarlo y una farmacia de la UE puede dispensarlo. Está autorizado como complemento de una dieta con menos calorías y más actividad física para adultos con un BMI de 30 o más, o un BMI de 27 a 30 y un problema de salud relacionado con el peso. No es adecuado para todo el mundo: no deben tomarlo las personas con presión arterial alta no controlada, antecedentes de convulsiones o que estén tomando medicamentos opioides. Las normas de la UE indican que debe interrumpirse después de 16 semanas si no has perdido al menos el 5% de tu peso inicial.
Mysimba está autorizado en la UE desde el 26 de marzo de 2015, así que un médico colegiado puede recetarlo cuando sea clínicamente adecuado para ti.
Sí, si un médico considera que es adecuado para ti. Mysimba está autorizado en la UE y puede recetarse tras una valoración médica.
Nuestros médicos valoran todas las opciones de Pérdida de peso y recomiendan la que encaja con tu historial y tus objetivos.
Ver todas las opciones de Pérdida de pesoAbajo aparece cada ensayo de Mysimba con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
Ir a los estudiosDatos de la consulta local
No a través de Hi-Doctor. Hi-Doctor no prescribe Mysimba. Las personas de Zaragoza, España, pueden solicitar una consulta online de Pérdida de peso con un médico colegiado en la UE, que puede recomendar una opción disponible cuando sea clínicamente adecuado. Si se aprueba, la receta electrónica llega como un código QR que se dispensa directamente en España.
Disponibilidad
Hi-Doctor no prescribe Mysimba. Los enlaces siguientes muestran opciones de Pérdida de peso que nuestros médicos pueden valorar.
Cómo funciona la receta de la UE donde estás: En España, una receta aprobada llega electrónicamente con un código QR para su dispensación directa.
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Un médico colegiado decide en cada caso. Nunca prescribimos sin evaluación.

Rx · GLP-1
Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si tu IMC y tu historial cumplen las indicaciones. Requiere seguimiento.
Pluma inyectable semanal

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista dual GLP-1/GIP. Valorada por el médico en función de comorbilidades y del IMC del paciente.
Pluma inyectable semanal

Rx · GLP-1
Agonista GLP-1 de uso diario. Indicada en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica.
Pluma inyectable diaria

Rx · inhibidor lipasa
Inhibidor de la absorción de grasas. Alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar según tu historial.
Cápsulas

Rx · GLP-1 oral
Un comprimido diario de semaglutida autorizado para la diabetes tipo 2. Cualquier uso para el control de peso es una decisión médica individual y puede estar fuera de ficha técnica.
Comprimidos diarios
El medicamento se paga aparte en la farmacia que elijas. Hi-Doctor no vende medicamentos.
CUÁNTO CUESTA
PLAN CONTINUADO
25 €/mes
Facturado 25 € cada 28 días · cancela cuando quieras
Ciclo de tratamiento de 28 días
Para el tratamiento continuado y las renovaciones revisadas por tu médico.
Renovaciones revisadas por tu médico
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
QUÉ INCLUYE
Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión
Si no se aprueba una revisión, devolvemos la cuota de 25 € de ese periodo y cancelamos el plan.
Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.
EVIDENCIA VERIFICADA
QUÉ ES
A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.
FASE DE DESARROLLO
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes | 1,742 | Con resultados | 2010-08-21 |
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) | −6.1% body weight (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% body weight (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders | 48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo | 56 |
All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).
Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.
Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.
Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.
23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.
The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.
The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.
PREGUNTAS FRECUENTES
OTROS TRATAMIENTOS DE PÉRDIDA DE PESO
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