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Envase de Mysimba: medicamento con receta que un médico colegiado en la UE puede prescribir online tras una consulta de Hi-Doctor en Salzburg.
Mysimba · Salzburg

Mysimba en Salzburg: lo que deberías saber. 

APROBADO EN LA UEMysimba está autorizado en la UE.

No lo prescribimos hoy, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponerte un tratamiento equivalente dentro de control de peso, aprobado en la UE y con evidencia clínica.

25 €/mes (facturado 25 € cada 28 días)Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión

EN PALABRAS SENCILLAS

Qué es Mysimba y cómo conseguir tratamiento

Mysimba es un comprimido para el control del peso que combina dos medicamentos utilizados desde hace mucho tiempo, naltrexona y bupropión. Está autorizado en toda la Unión Europea desde el 26 de marzo de 2015, así que un médico de la UE puede recetarlo y una farmacia de la UE puede dispensarlo. Está autorizado como complemento de una dieta con menos calorías y más actividad física para adultos con un BMI de 30 o más, o un BMI de 27 a 30 y un problema de salud relacionado con el peso. No es adecuado para todo el mundo: no deben tomarlo las personas con presión arterial alta no controlada, antecedentes de convulsiones o que estén tomando medicamentos opioides. Las normas de la UE indican que debe interrumpirse después de 16 semanas si no has perdido al menos el 5% de tu peso inicial.

Mysimba está autorizado en la UE desde el 26 de marzo de 2015, así que un médico colegiado puede recetarlo cuando sea clínicamente adecuado para ti.

¿Puedo conseguirlo?

Sí, si un médico considera que es adecuado para ti. Mysimba está autorizado en la UE y puede recetarse tras una valoración médica.

¿Qué dicen los estudios?

Abajo aparece cada ensayo de Mysimba con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.

Ir a los estudios

Datos de la consulta local

¿Puedo obtener Mysimba en Salzburg?

No a través de Hi-Doctor. Hi-Doctor no prescribe Mysimba. Las personas de Salzburg, Austria, pueden solicitar una consulta online de Pérdida de peso con un médico colegiado en la UE, que puede recomendar una opción disponible cuando sea clínicamente adecuado. Si se aprueba, la receta de la UE llega como PDF para un farmacéutico de Austria, que dispensa el equivalente comercializado localmente con el principio activo prescrito.

Disponibilidad

Hi-Doctor no prescribe Mysimba. Los enlaces siguientes muestran opciones de Pérdida de peso que nuestros médicos pueden valorar.

País
Austria
Idioma del servicio
Español e inglés
Plazo de la receta
En menos de 4 horas de media, solo si el médico la aprueba
Cómo se dispensa localmente
PDF aceptado localmente para el principio activo prescrito

Cómo funciona la receta de la UE donde estás: En Austria, presenta el PDF de la receta aprobada a un farmacéutico. Lo acepta conforme a las normas transfronterizas de la UE y dispensa el equivalente comercializado localmente con el principio activo prescrito.

CUÁNTO CUESTA

Un plan, revisado por un médico.

Pérdida de peso

PLAN CONTINUADO

25 €/mes

Facturado 25 € cada 28 días · cancela cuando quieras

Ciclo de tratamiento de 28 días

Para el tratamiento continuado y las renovaciones revisadas por tu médico.

Renovaciones revisadas por tu médico

Empezar consulta

Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión

QUÉ INCLUYE

  • Primera consulta incluida
  • Renovaciones revisadas por tu médico
  • Atención continuada con tu médico
  • Cancela cuando quieras

Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión

Si no se aprueba una revisión, devolvemos la cuota de 25 € de ese periodo y cancelamos el plan.

Lee las condiciones de reembolso

Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.

EVIDENCIA VERIFICADA

Mysimba: guía de evidencia y regulación.

QUÉ ES

Cómo actúa

A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.

  • Mu-opioid receptor (blocked by naltrexone)
  • Dopamine transporter
  • Noradrenaline transporter

FASE DE DESARROLLO

Medicamento autorizado en la UE

Registro de ensayos1 ensayos registrados

Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.

Ensayos registrados de Mysimba
ENSAYO / NCTPOBLACIÓNPARTICIPANTESESTADORESULTADO / FINALIZACIÓN
COR-INCT00532779Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes1,742Con resultados2010-08-21

Qué comunicaron los estudios

Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.

Revisado por pares
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4
DOSIS O GRUPOCAMBIO MEDIO DE PESOSEMANAS
Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32)−6.1% body weight (−6.0 kg)56
Placebo−1.3% body weight (−1.3 kg)56
Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo56

All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.

SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS

Qué se ha comunicado con Mysimba.

Nausea

Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).

Constipation

Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.

Vomiting

Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.

Seizures

Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.

Stopping treatment because of side effects

23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.

Long-term effects on the heart and circulation

The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.

16-week stopping rule

The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.

PREGUNTAS FRECUENTES

Preguntas sobre Mysimba.

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