¿Puedo conseguirlo?
Sí, si un médico considera que es adecuado para ti. Caverject está autorizado en la UE y puede recetarse tras una valoración médica.
Un médico colegiado en la UE revisa tu caso y, si procede, emite una receta electrónica válida en cualquier farmacia de la UE bajo la Directiva 2011/24/UE.

Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión · La medicación, si se prescribe, se dispensa y se paga por separado en una farmacia.
EN PALABRAS SENCILLAS
El alprostadil es una copia de la prostaglandina E1, una sustancia que el cuerpo produce de forma natural y que ensancha los vasos sanguíneos. A diferencia de los comprimidos, se aplica directamente en el pene — como crema en la punta, como inyección en un lado del cuerpo del pene o como un pequeño gránulo que se introduce en la uretra — para actuar directamente sobre los vasos sanguíneos. Está autorizado en países de la UE para la disfunción eréctil desde 1994 como inyección y desde 2014 como crema. Como actúa de forma local, los principales efectos adversos también son locales: escozor, dolor o enrojecimiento en el lugar de aplicación y, en raras ocasiones, una erección que dura demasiado y requiere atención médica urgente.
Caverject está autorizado en la UE desde el 29 de noviembre de 1994, así que un médico colegiado puede recetarlo cuando sea clínicamente adecuado para ti.
Sí, si un médico considera que es adecuado para ti. Caverject está autorizado en la UE y puede recetarse tras una valoración médica.
Nuestros médicos valoran todas las opciones de Salud sexual y recomiendan la que encaja con tu historial y tus objetivos.
Ver todas las opciones de Salud sexualAbajo aparece cada ensayo de Caverject con cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
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QUÉ ES
Alprostadil is a man-made copy of a natural body chemical (prostaglandin E1) that is applied to or injected into the penis, where it widens the blood vessels directly so blood flows in.
FASE DE DESARROLLO
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| Integrated analysis of two multicentre, double-blind, parallel-group topical-cream studies | Men with an IIEF erectile function domain score of 25 or less, including men with diabetes and men taking organic nitrates | 1,732 | Con resultados | 2006-08-01 |
| Alprostadil Study Group — intracavernosal dose-response study | Men with erectile dysfunction of vasculogenic, neurogenic, psychogenic and mixed causes | 296 | Con resultados | 1996-04-04 |
| Alprostadil Study Group — six-month intracavernosal self-injection study | Men with erectile dysfunction of mixed causes | 683 | Con resultados | 1996-04-04 |
| MUSE Study Group — transurethral alprostadil, double-blind placebo-controlled trial | Men aged 27-88 with chronic erectile dysfunction from various organic causes | 1,511 | Con resultados | 1997-01-02 |
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 100 microgram cream (n=434) | IIEF erectile function domain change from baseline +1.6 points vs -0.7 on placebo (p<0.001) | 12 |
| 200 microgram cream (n=430) | IIEF erectile function domain change from baseline +2.5 points vs -0.7 on placebo (p<0.001) | 12 |
| 300 microgram cream (n=434) | IIEF erectile function domain change from baseline +2.4 points vs -0.7 on placebo (p<0.001) | 12 |
The IIEF changes are small in absolute terms and the authors describe the SEP2 and SEP3 improvements as slight though statistically significant; the studies ran for 12 weeks and cover the topical cream only, not the injected or intraurethral forms.
Última revisión 2026-07-27
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Penile burning, penile pain, penile erythema, genital pain and genital discomfort are all listed as common in the EU product information for alprostadil 3 mg/g cream. In the clinical trial the withdrawal rate was 30% in the 300 microgram group compared with 20% in the 200 microgram group.
Penile pain is listed as very common in the EU product information for alprostadil injection. In the six-month self-injection study, usually mild penile pain occurred in 50% of men at some time but after only 11% of injections.
In the EU product information for alprostadil injection, a prolonged erection lasting 4 to 6 hours developed in 4% of patients and priapism (a painful erection lasting more than 6 hours) in 0.4%. In the six-month self-injection study, prolonged erections occurred in 5% of men and priapism in 1%.
Listed as uncommon in the EU product information for alprostadil cream. Priapism was seen in 1 patient (0.06%) across the two 3-month studies and in 5 patients (0.4%) in the study lasting more than 6 months. An erection lasting more than 4 hours needs immediate medical help, because untreated priapism can permanently damage erectile tissue.
Penile fibrosis, including angulation, fibrotic nodules and Peyronie's disease, was reported in 3% of clinical-trial patients in the EU product information for alprostadil injection, rising to about 8% in a self-administration study of up to 18 months. Injection-site haematoma was reported by 3% and bruising by 2%.
In the phase 3 cream studies, symptomatic low blood pressure (dizziness) and fainting occurred in 0.4%, 0.4% and 0.5% of patients on the 100, 200 and 300 microgram doses. Patients are advised not to drive or do hazardous tasks until they know how they react.
Vulvovaginal burning and vaginitis are listed as common reactions in female partners in the EU product information for alprostadil cream.
In the transurethral pivotal trial, mild penile pain was the most common side effect, occurring after 10.8% of treatments; in-clinic low blood pressure occurred in 3.3% of men, and no man had priapism or penile fibrosis.
EN 60 SEGUNDOS
DATOS DE LA MARCA
Caverject tiene autorizaciones nacionales y no una autorización centralizada europea; los datos recogidos aquí proceden de la autorización española (registros AEMPS 60535 y 60911, titular Pfizer, S.L.), donde ambas concentraciones están comercializadas. Se inyecta directamente en el pene, por lo que la primera dosis se administra y se enseña normalmente en consulta. En el Reino Unido, Pfizer Limited dispone además de la presentación Caverject Dual Chamber de 10 y 20 microgramos.
Sobre el tratamiento
Caverject contiene el principio activo alprostadil.
Principio activo: Alprostadil · Dosis: Crema 3 mg/g a demanda
El alprostadilo es una prostaglandina E1 que dilata directamente los vasos sanguíneos del pene. Se plantea cuando los inhibidores orales de la PDE5 no son eficaces o están contraindicados.
Se administra en crema uretral o en inyección intracavernosa, bajo instrucción médica — cada vía tiene su perfil de eficacia y tolerabilidad. La técnica correcta importa, y el médico explica el protocolo y las señales de alarma.
CÓMO ACTÚA
En lugar de bloquear una enzima, el alprostadilo actúa directamente sobre los vasos del pene, dilatándolos localmente — sin la vía PDE5, por lo que puede funcionar donde las opciones orales no lo hacen.
El alprostadilo es químicamente idéntico a la prostaglandina E1, una sustancia de señalización que el propio cuerpo ya fabrica. No se traga. Se coloca dentro o sobre el propio pene, de modo que actúa sobre el tejido eréctil en el sitio, en lugar de circular antes por todo el organismo.
El medicamento relaja el músculo liso de los cuerpos cavernosos, los dos cilindros esponjosos que recorren el pene a lo largo, y dilata las arterias cavernosas que los irrigan. El flujo de sangre hacia el tejido eréctil aumenta, y ese aumento del flujo es lo que produce la rigidez.
Como actúa directamente sobre el tejido, el alprostadilo no depende de la señal de óxido nítrico que produce la estimulación sexual. En las pruebas hechas en consulta provocó erecciones por sí solo. Esa es la diferencia esencial con las pastillas, y también explica por qué una erección puede durar más que el encuentro.
Cómo ayuda
Actúa directamente sobre los vasos sanguíneos — no a través de la enzima PDE5.
Se aplica donde actúa, poco antes de la relación.
La técnica de administración y las señales de alarma se explican antes de empezar.
Qué esperar
Se prescribe con instrucciones claras de administración. Tu médico explica el protocolo y el seguimiento se hace por el chat de tu cuenta.
Formas que puede prescribir tu médico
EN EL DÍA A DÍA
Todas las formas de alprostadilo tienen que demostrarlas un profesional sanitario antes de que las uses por tu cuenta. En la inyección y en el bastoncillo uretral, las primeras dosis se administran o se supervisan en la consulta, no en casa, y ese paso no se puede saltar.
Orina antes de usar la crema o el pellet. Una uretra húmeda ayuda a que el medicamento se disuelva y se reparta. No orines justo después de la crema, porque la dosis puede arrastrarse antes de que haya tenido tiempo de actuar.
Rueda el envase monodosis entre las manos para templarlo, sujeta el pene hacia arriba y aprieta la punta para abrir el orificio. Coloca el envase en el orificio sin introducirlo, empuja toda la crema y después mantén el pene hacia arriba unos 30 segundos.
Para el bastoncillo uretral, estira el pene hacia arriba en toda su longitud, introduce el aplicador, pulsa el botón y retíralo. Después rueda el pene entre las manos durante al menos 10 segundos para que el medicamento recubra la pared uretral.
Después del pellet, siéntate o, mejor, ponte de pie o camina unos 10 minutos mientras se desarrolla la erección. La erección suele aparecer entre 5 y 10 minutos después del pellet y dura alrededor de 30 a 60 minutos. La crema actúa entre 5 y 30 minutos.
La inyección se pone en la cara lateral superior del pene, en el tercio más cercano al cuerpo, evitando las venas visibles. Cambia cada vez tanto el lado como el punto exacto. No endereces ni reutilices nunca una aguja doblada, porque las agujas pueden romperse.
El preservativo es obligatorio si tu pareja está embarazada o podría quedarse embarazada, y además reduce la irritación vaginal, que es una reacción notificada. Con la crema solo se han probado los preservativos de látex. El alprostadilo no es un anticonceptivo y no previene infecciones.
La crema se usa como máximo 2 o 3 veces por semana y una vez cada 24 horas. Las inyecciones, como máximo una al día y tres por semana. El pellet, como máximo 2 dosis en 24 horas y 7 en 7 días.
Seguridad primero
Caverject es un medicamento eficaz — y, como todo medicamento, conlleva riesgos. Tu médico lo revisa todo antes de prescribir. Esta es la imagen honesta, no solo un mensaje tranquilizador.
Deja de usarlo y busca atención médica urgente si
busca atención médica de inmediato
requieren atención urgente, sea cual sea su frecuencia
Muy frecuentes
muy frecuentes (≥1/10)
más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes
frecuentes (≥1/100 a <1/10)
entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes
poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100)
entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 100 personas
Raras
raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
entre 1 de cada 10.000 y 1 de cada 1.000 personas
Muy raras
muy raras (<1/10.000)
menos de 1 de cada 10.000 personas
Frecuencia no conocida
frecuencia no conocida
notificados tras la comercialización, pero no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Disfunción eréctil en hombres adultos, como alternativa local a los comprimidos.
QUIÉN NO DEBE TOMARLO Y QUIÉN NECESITA PRECAUCIÓN
| MEDICAMENTO O SUSTANCIA | QUÉ PUEDE PASAR | QUÉ HACE EL MÉDICO |
|---|---|---|
| Pastillas inhibidoras de la PDE5 (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) | Nunca se han estudiado juntos; ambos actúan sobre los vasos sanguíneos, así que el riesgo cardiovascular podría sumarse | No se usan juntos; el médico te mantiene con un solo tratamiento a la vez |
| Otros fármacos inyectados para la erección (papaverina, fentolamina, timoxamina) | Aumenta el riesgo de priapismo, una erección anormal, prolongada y dolorosa | No se combinan; el alprostadilo se prescribe solo |
| Medicamentos para la tensión arterial y otros vasodilatadores | La tensión arterial puede bajar todavía más, y el riesgo es mayor en los hombres de más edad | Se prescribe con precaución y con una advertencia clara sobre mareos y desmayos |
| Anticoagulantes y antiagregantes (warfarina, heparina) | Más sangrado después de una inyección, y más sangrado uretral o sangre en la orina | El médico valora el riesgo de sangrado y puede descartar la vía inyectada |
| Simpaticomiméticos, descongestivos y supresores del apetito | Pueden reducir el efecto del alprostadilo, de modo que una dosis que funcionaba parezca fallar | El médico revisa toda la lista de medicamentos antes de cambiar ninguna dosis |
| Preservativos de látex | Con la crema solo se ha probado el látex; otros materiales pueden dañarse con ella | Usa un preservativo de látex, que además es obligatorio si la pareja pudiera quedarse embarazada |
EVIDENCIA
En los dos programas del New England Journal of Medicine que sirvieron para registrar estos productos, el ensayo del MUSE Study Group con el bastoncillo uretral y los ensayos del Alprostadil Study Group con la inyección intracavernosa, ambas vías produjeron erecciones lo bastante firmes para el coito en la mayoría de los hombres que antes habían respondido a una dosis de prueba supervisada.
1.511 hombres de 27 a 88 años con disfunción eréctil crónica de causa orgánica · una sola visita a la consulta, hasta cuatro dosis de prueba
Alprostadilo transuretral probado a 125, 250, 500 y 1.000 microgramos
Fuente: Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group)961 hombres que respondieron en consulta y comunicaron al menos un tratamiento en casa · 3 meses de uso en casa
Alprostadilo transuretral frente a placebo, p<0,001; de media, 7 de cada 10 dosis fueron seguidas de coito
Fuente: Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group)683 hombres en un estudio de autoinyección de alprostadilo intracavernoso · 6 meses
Los pacientes y sus parejas calificaron la actividad como satisfactoria tras el 87% y el 86% de las inyecciones
Fuente: Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction (Alprostadil Study Group)el mismo programa de alprostadilo transuretral con 1.511 hombres · pruebas en consulta más 3 meses en casa
El efecto adverso más frecuente; ningún hombre de ese estudio tuvo priapismo ni fibrosis del pene
Fuente: Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group)hombres de tres estudios multicéntricos de alprostadilo intracavernoso · hasta 6 meses de autoinyección
Junto a erección prolongada en el 5% y dolor en el pene en el 50% de los hombres, tras el 11% de las inyecciones
Fuente: Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction (Alprostadil Study Group)Son medias de grupo obtenidas en ensayos, no una previsión para una persona concreta. Ambas vías se cribaron antes en consulta, y las cifras de uso en casa describen solo a los hombres que ya habían respondido a esa dosis de prueba supervisada, así que se leen mejor que el resultado que obtendría un grupo sin seleccionar. La Asociación Europea de Urología recoge además que entre el 41% y el 68% de los hombres abandonan las inyecciones intracavernosas, la mayoría en los dos o tres primeros meses, y que solo alrededor del 30% sigue con el bastoncillo uretral a largo plazo, lo que es un recordatorio justo de que tolerar un tratamiento importa tanto como su eficacia medida.
ALTERNATIVAS
| MEDICAMENTO | CÓMO SE ADMINISTRA | CON QUÉ FRECUENCIA | RANGO DE DOSIS HABITUAL | INDICACIÓN AUTORIZADA EN LA UE | EVIDENCIA CLAVE |
|---|---|---|---|---|---|
| Sildenafilo | Comprimido por vía oral | Cuando hace falta, máximo una vez al día | 25–100 mg | Disfunción eréctil en hombres adultos; se necesita estimulación sexual | Estudio de dosis-respuesta: erecciones mejoradas en el 56%, 77% y 84% frente al 25% con placebo |
| Tadalafilo | Comprimido por vía oral | Cuando hace falta, o 5 mg una vez al día | 2,5–20 mg | Disfunción eréctil en varones adultos; se necesita estimulación sexual | Estudio de dosis-respuesta: erecciones mejoradas en el 67% y el 81% frente al 35% con placebo |
| Vardenafilo | Comprimido por vía oral | Cuando hace falta, máximo una vez al día | 5–20 mg | Disfunción eréctil en hombres adultos; se necesita estimulación sexual | Estudio de dosis-respuesta: erecciones mejoradas en el 66%, 76% y 80% frente al 30% con placebo |
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Empezar consulta · 35 €ACCESO Y COSTE
El alprostadilo está sujeto a prescripción médica en todos los países de la UE y ninguna de sus formas se vende sin receta en ningún sitio. La forma que puedes conseguir en la práctica varía bastante, así que cada fila se ha leído en el registro nacional de medicamentos de ese país, no deducido del panorama general de la UE. Los registros no publican todos lo mismo: España, Portugal y Bélgica anotan el estado de comercialización de cada producto, de modo que esas filas describen lo que está realmente a la venta, mientras que Alemania y Austria solo publican si la autorización sigue vigente, así que sus filas describen qué formas están registradas y no cuáles tiene la farmacia esta semana. En Polonia no hay ningún producto de alprostadilo registrado para la disfunción eréctil. La base de datos enlazada es siempre la fuente actualizada.
Lo que pagas a Hi-Doctor
35 € pago único
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Lo que cobra la farmacia
Hi-Doctor no vende, almacena ni dispensa medicamentos, y no fija su precio. El medicamento se paga aparte en la farmacia, y el importe depende del país, del tamaño del envase, de si existe genérico y de si tu sistema sanitario lo financia. La base de datos oficial enlazada en la tabla publica el precio autorizado vigente.
| PAÍS | CÓMO SE DISPENSA | ¿LO FINANCIA LA SANIDAD PÚBLICA? | FUENTE OFICIAL |
|---|---|---|---|
| España | Sujeto a prescripción médica; la inyección tiene una restricción de diagnóstico hospitalario | Consulta los criterios nacionales | AEMPS CIMA |
| Alemania | Sujeto a prescripción médica; la inyección, el bastoncillo uretral y la crema tienen autorización vigente | Excluido del seguro público de enfermedad | PharmNet.Bund AMIce |
|---|---|---|---|
| Francia | Sujeto a prescripción médica; las inyecciones son de lista I | Restringido: solo para las causas orgánicas recogidas en la decisión oficial | Base de données publique des médicaments |
| Italia | Sujeto a prescripción médica; hace falta un plan terapéutico de especialista para la cobertura | Restringido: Nota 75 de la AIFA, solo inyección intracavernosa | AIFA Medicinali |
| Países Bajos | Sujeto a prescripción médica | Consulta los criterios nacionales | CBG-MEB Geneesmiddeleninformatiebank |
| Portugal | Sujeto a prescripción médica (MSRM); la inyección y la crema tienen al menos una presentación comercializada | Consulta los criterios nacionales | INFARMED Infomed |
| Bélgica | Sujeto a prescripción médica; la inyección y la crema están comercializadas, el cartucho de doble cámara no | Consulta los criterios nacionales | FAGG-AFMPS medicines database |
| Irlanda | Sujeto a prescripción médica | Consulta los criterios nacionales | HPRA Find a Medicine |
| Austria | Sujeto a prescripción médica (Rp); el bastoncillo uretral consta como comercializado, y la inyección y la crema como autorizadas | Consulta los criterios nacionales | BASG Medikamente Info Austria |
| Polonia | No comercializado | — | Rejestr Produktów Leczniczych |
PRECIO
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PREGUNTAS FRECUENTES
OTROS TRATAMIENTOS DE SALUD SEXUAL
FUENTES
Vitaros 3 mg/g cream: Summary of Product Characteristics — electronic medicines compendium (emc), 2026
Caverject Dual Chamber 20 micrograms: Summary of Product Characteristics — electronic medicines compendium (emc), 2026
MUSE 500 microgramos bastoncillo uretral: Ficha Técnica — AEMPS, Spain, 2016
Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group) — New England Journal of Medicine 336(1):1-7, 1997
Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction (Alprostadil Study Group) — New England Journal of Medicine 334(14):873-7, 1996
EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, limited update March 2025 — European Association of Urology, 2025
Alprostadil: authorised medicines register (Caverject, Virirec and alprostadil cream marketed; MUSE authorised but not marketed) — AEMPS CIMA, Spain, 2026
Alprostadil: Vitaros 300 microgrammes cream and Edex 10/20 microgrammes marketed, liste I, restricted reimbursement — Base de données publique des médicaments, France, 2026
Alprostadil products authorised in Ireland: Caverject 10 and 20 micrograms, Vitaros 3 mg/g cream — medicines.ie, Irish medicines compendium, 2026
Register of medicinal products: no ATC G04BE01 alprostadil product registered for erectile dysfunction — Rejestr Produktów Leczniczych, Poland, 2026
Nota 75: reimbursement of alprostadil by intracavernosal injection limited to defined neurological criteria — AIFA, Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 7, 2017
§ 34 SGB V: medicines predominantly for erectile dysfunction excluded from statutory health insurance — Bundesministerium der Justiz, Germany, 2026
Regeling zorgverzekering: MUSE urethral stick 125 to 1000 micrograms listed on the Dutch medicines annex — Wetten.overheid.nl, Netherlands, 2026
Viagra (sildenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I — European Medicines Agency, 2025
Cialis (tadalafil): Summary of Product Characteristics, Annex I — European Medicines Agency, 2025
Levitra (vardenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I — European Medicines Agency, 2024
Alprostadil, human medicines with a currently valid German authorisation: Caverject and Caverject Impuls 10 and 20 micrograms (Pfizer Pharma GmbH plus parallel importers), Muse 500 and 1000 micrograms (Viatris Healthcare GmbH), Vitaros 300 micrograms/100 mg cream (The Simple Pharma Company Limited). The register publishes marketability, not whether a product is currently distributed. — BfArM AMIce, public part, via PharmNet.Bund, Germany, 2026
Alprostadilo: Caverject 0,01 and 0,02 mg/ml (Laboratórios Pfizer, Lda.) and Vitaros cream 0,3 mg/100 mg (Recordati Ireland Ltd.), each authorised with at least one marketed presentation — INFARMED Infomed, Portugal, 2026
Alprostadil: Caverject 10 and 20 micrograms and Vytaros 3 mg/g cream recorded as commercialised; Caverject Impuls 10 and 20 micrograms recorded as not commercialised — FAGG-AFMPS medicines database, Belgium, 2026
Alprostadil, ATC G04BE01: Muse 250, 500 and 1000 micrograms recorded as marketed; Caverject, Caverject Dual and Vitaros 3 mg/g cream authorised, with no marketing status published — BASG Medikamente Info Austria, Arzneispezialitätenregister, 2026
Revisado por el equipo médico de Hi-Doctor · Última revisión 2026-07-27 · Próxima revisión prevista 2027-07-27
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