¿Está retatrutida autorizada en la UE?

No. Retatrutida no está autorizada en la UE ni en ningún otro lugar del mundo. Sigue siendo un medicamento en investigación de fase 3.

¿Puede un médico recetar retatrutida en la UE?

No, salvo dentro de un ensayo clínico. Esto se aplica a todos los proveedores de la UE, incluido Hi-Doctor.

¿Qué fase de desarrollo ha alcanzado retatrutida?

Fase 3. TRIUMPH-1, -2, -3 y -4 y TRANSCEND-T2D-1 ya han comunicado resultados; TRIUMPH-5 y el estudio cardiovascular y renal siguen en curso.

¿Cómo actúa retatrutida?

Es un agonista triple semanal que actúa sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.

¿Qué comunicó el ensayo de fase 2 revisado por pares?

A las 48 semanas, el cambio medio fue −24,2% con 12 mg y −2,1% con placebo. El ensayo incluyó N=338 y excluyó a personas con diabetes tipo 2.

¿Los resultados de eficacia de fase 3 están revisados por pares?

Las cifras de eficacia de TRIUMPH-1, -2 y -3 mostradas aquí proceden de comunicados del fabricante y no están revisadas por pares.

¿Qué se comunicó en personas con diabetes tipo 2?

TRIUMPH-2 comunicó −20,8% con 12 mg. Los resultados fueron menores en personas con diabetes tipo 2 que en el estudio separado sin diabetes.

¿Se pueden comparar directamente retatrutida y Mounjaro?

No de forma fiable. Sus medias proceden de ensayos separados, con duraciones y poblaciones distintas. No existe un estudio directo finalizado.

TRIUMPH-5, NCT06662383, es un estudio directo en curso de retatrutida y tirzepatida con N=800 y finalización primaria en 2026-11.

¿Se conocen los beneficios cardiovasculares y renales a largo plazo?

No. El estudio de resultados NCT06383390 incluye N=10.000 y continúa hasta 2029-02.

¿Qué señales de seguridad destacan?

La disestesia fue del 12,5% con 12 mg frente al 0,9% con placebo; la frecuencia cardiaca aumentó con la dosis; y el 11,3–13,5% abandonó por acontecimientos adversos con la dosis más alta.

¿La retatrutida que se vende online es un medicamento autorizado?

No. La FDA dice que retatrutida no ha demostrado ser segura y eficaz para ninguna enfermedad. No existe envase aprobado ni existencias legítimas en farmacias.

¿Qué vía autorizada puede valorar Hi-Doctor?

Un médico colegiado en la UE puede valorar opciones autorizadas para el control de peso, como tirzepatida. Solo se emite una receta si el médico lo aprueba; Hi-Doctor no puede suministrar retatrutida.

Vial clínico sin marca que representa Retatrutide en investigación; no existe un envase comercializado.

Retatrutide · Bratislava

Retatrutide en Bratislava: lo que deberías saber.

EN INVESTIGACIÓN · FASE 3Retatrutide no está autorizado en la UE y no puede recetarse aquí.

No lo prescribimos hoy, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponerte un tratamiento equivalente dentro de control de peso, aprobado en la UE y con evidencia clínica.

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EN PALABRAS SENCILLAS

Qué es Retatrutide y cómo conseguir tratamiento

Retatrutide es una inyección experimental de una vez por semana para el control de peso. Imita tres hormonas que tu cuerpo ya produce: dos hormonas intestinales que avisan a tu cerebro de que estás saciado y ayudan a estabilizar el azúcar en sangre, y una tercera implicada en cómo quemas la energía almacenada. La mayoría de los medicamentos aprobados actúan sobre una o dos — retatrutide actúa sobre tres, por eso se describe como «agonista triple».

Retatrutide todavía está en estudio. Ningún regulador del mundo lo ha aprobado, así que no se fabrica para su venta, ninguna farmacia lo tiene y ningún médico de la UE puede recetarlo, nosotros incluidos. Es la ley, no una limitación de una clínica concreta.

Más información sobre péptidos en Peptidepedia.

¿Puedo conseguirlo?

Todavía no, y no a través de nadie en la UE. Retatrutide no tiene autorización de comercialización, así que no puede recetarse ni dispensarse legalmente aquí fuera de un ensayo clínico.

Por qué comprarlo online es arriesgado

¿Qué puedo tomar en su lugar?

Mounjaro está aprobado en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y puede recetarse hoy si un médico considera que te conviene.

Leer sobre Mounjaro

¿Qué dicen los estudios?

Abajo aparece cada ensayo de Retatrutide con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.

Ir a los estudios

Datos de la consulta local

¿Puedo obtener Retatrutide en Bratislava?

No. Retatrutide no está autorizado y no puede recetarse en Bratislava, Eslovaquia, fuera de un ensayo clínico. Es la misma situación legal en toda la UE y para todos los proveedores. Hi-Doctor puede valorar alternativas autorizadas para el control de peso.

Disponibilidad

Retatrutide no tiene autorización de comercialización en la UE, envase aprobado ni existencias legítimas en farmacias.

País: Eslovaquia
Idioma del servicio: Español e inglés
SITUACIÓN LEGAL: En investigación · no puede recetarse
Cómo se dispensa localmente: Receta UE en PDF para un tratamiento autorizado

Cómo funciona la receta de la UE donde estás: Para una alternativa autorizada, la receta de la UE se facilita como PDF para usarla en Eslovaquia. Solo se emite si el médico aprueba el tratamiento.

LA VÍA AUTORIZADA

Mounjaro: una opción autorizada en la UE.

Mounjaro está autorizado en la UE desde el 15 de septiembre de 2022. Un médico colegiado puede valorar si es adecuado y solo se emite una receta si el médico lo aprueba.

Estos son los resultados de los propios ensayos de Mounjaro. Los resultados de Retatrutide pueden proceder de una dosis, duración y grupo de pacientes diferentes, por lo que las cifras no deben tratarse como una comparación directa.

ENSAYO PIVOTAL REVISADO POR PARES

SURMOUNT-1

A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.

−20.9%

Cambio medio con 15 mg a las 72 semanas; el placebo fue −3.1%. Ensayo separado, no una comparación directa.

SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038 Iniciar una consulta de control de peso

El producto es la consulta médica online. El tratamiento y la receta solo siguen si el médico los aprueba.

Un comprimido diario de semaglutida autorizado para la diabetes tipo 2. Cualquier uso para el control de peso es una decisión médica individual y puede estar fuera de ficha técnica.

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Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.

EVIDENCIA VERIFICADA

Retatrutide: guía de evidencia y regulación.

Retatrutida es un medicamento en investigación de fase 3. Algunos ensayos ya han comunicado resultados, mientras siguen en curso la comparación directa y los estudios de resultados a largo plazo.

QUÉ ES

Cómo actúa

Agonista triple semanal que activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. El componente de glucagón lo distingue de los agonistas dobles o simples autorizados.

GIP
GLP-1
glucagon

FASE DE DESARROLLO

Fase 3, con resultados parciales

TRIUMPH-1, -2, -3 y -4 y TRANSCEND-T2D-1 ya han comunicado resultados. TRIUMPH-5 sigue comparando retatrutida con tirzepatida, y los resultados cardiovasculares y renales siguen sin conocerse hasta que finalice el estudio.

Registro de ensayos7 ensayos registrados

Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.

Ensayos registrados de Retatrutide
ENSAYO / NCT	POBLACIÓN	PARTICIPANTES	ESTADO	RESULTADO / FINALIZACIÓN
TRIUMPH-4NCT05931367	Obesidad o sobrepeso con artrosis de rodilla	445	Con resultados	2025-12-11
TRIUMPH-1NCT05929066	Obesidad sin diabetes tipo 2	2,335	Con resultados	2026-05-21
TRIUMPH-2NCT05929079	Diabetes tipo 2	1,152	Con resultados	2026-07-23
TRIUMPH-3NCT05882045	Obesidad grave y enfermedad cardiovascular	1,946	Con resultados	2026-07-23
TRANSCEND-T2D-1NCT06354660	Diabetes tipo 2	537	Con resultados	2026-06-13
TRIUMPH-5NCT06662383	Comparación directa con tirzepatida	800	En curso	2026-11
Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390	Resultados cardiovasculares y renales	10,000	En curso	2029-02

Qué comunicaron los estudios

Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.

Revisado por pares

Jastreboff et al., NEJM 2023;389(6):514-526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972

Jastreboff et al., NEJM 2023;389(6):514-526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
DOSIS O GRUPO	CAMBIO MEDIO DE PESO	SEMANAS
Placebo	−2.1%	48
1 mg	−8.7%	48
4 mg	−17.1%	48
8 mg	−22.8%	48
12 mg	−24.2%	48

Fase 2 revisada por pares, N=338, 48 semanas; se excluyó a personas con diabetes tipo 2. Una media del ensayo no predice un resultado individual.

Comunicado del fabricante — sin revisión por pares

Eli Lilly TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 releases

Eli Lilly TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 releases
DOSIS O GRUPO	CAMBIO MEDIO DE PESO	SEMANAS
TRIUMPH-1 placebo	−2.2%	80
TRIUMPH-1 · 4 mg	−19.0%	80
TRIUMPH-1 · 9 mg	−25.9%	80
TRIUMPH-1 · 12 mg	−28.3%	80
TRIUMPH-2 · 12 mg	−20.8%	—
TRIUMPH-3 · 12 mg	−22.6%	—

Comunicados del fabricante, sin revisión por pares. TRIUMPH-1 incluyó a unas 2.300 personas sin diabetes; TRIUMPH-2 y -3 estudiaron poblaciones diferentes.

Fuentes

Última revisión 2026-07-27

SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS

Qué se ha comunicado con Retatrutide.

Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, relacionados con la dosis y en su mayoría leves o moderados. Conviene nombrar claramente estas señales adicionales.

Disestesia

Sensaciones de quemazón u hormigueo en la piel: 12,5% con 12 mg frente a 0,9% con placebo.

Aumento de la frecuencia cardiaca

El aumento dependió de la dosis y alcanzó su máximo a las 24 semanas en fase 2.

Abandono por acontecimientos adversos

11,3–13,5% con la dosis más alta, aproximadamente el doble que con placebo.

Son observaciones de estudios, no un perfil de seguridad completo. Retatrutida no tiene información de producto aprobada en la UE y se siguen estudiando los resultados a largo plazo.

PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET

Por qué comprar Retatrutide en internet no es un atajo.

Retatrutide no se fabrica para un mercado autorizado: no hay envase aprobado, ficha técnica ni existencias legítimas en farmacias. Los productos vendidos en internet no son el medicamento autorizado.

“no ha demostrado ser seguro y eficaz para ninguna enfermedad”ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE EE. UU.

10 → 26

Notificaciones de acontecimientos adversos a la FDA que mencionan retatrutida: 10 en todo 2025 y 26 en los cinco primeros meses de 2026.

11 + 3

En esos cinco primeros meses de 2026: 11 hospitalizaciones y 3 notificaciones potencialmente mortales.

71 / 179

Vendedores calificados como deficientes, malos o fraudulentos: 71 de 179 evaluados, el 39,6%.

Comprueba el logotipo común de la UE

Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.

Cómo funciona el logotipo común de la UE

PREGUNTAS SOBRE LA EVIDENCIA