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Vial clínico sin marca que representa CagriSema en investigación; no existe un envase comercializado.
CagriSema

CagriSema: lo que debes saber.

EN INVESTIGACIÓN · FASE 3CagriSema no está autorizado en la UE y no puede recetarse aquí.

Hoy no la prescribimos, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponer un tratamiento equivalente dentro de control de peso con autorización en la UE.

25 €/mesReembolso íntegro si no se aprueba la revisión

EN PALABRAS SENCILLAS

Qué es CagriSema y cómo conseguir tratamiento

CagriSema es una inyección semanal experimental de Novo Nordisk que reúne dos hormonas diferentes del apetito en una sola pluma. Ha terminado grandes estudios de fase 3, pero no está aprobado en ningún lugar del mundo. Novo Nordisk presentó una solicitud al regulador de los Estados Unidos en diciembre de 2025 y no se ha concedido ninguna autorización de comercialización en la Unión Europea. Esto significa que ningún médico de la UE puede recetarlo legalmente y ninguna farmacia de la UE puede dispensarlo. Todo lo que se venda online con este nombre no es un medicamento autorizado.

CagriSema todavía está en estudio. Ningún regulador del mundo lo ha aprobado, así que no se fabrica para su venta, ninguna farmacia lo tiene y ningún médico de la UE puede recetarlo, nosotros incluidos. Es la ley, no una limitación de una clínica concreta.

¿Puedo conseguirlo?

Todavía no, y no a través de nadie en la UE. CagriSema no tiene autorización de comercialización, así que no puede recetarse ni dispensarse legalmente aquí fuera de un ensayo clínico.

Por qué comprarlo online es arriesgado

¿Qué puedo tomar en su lugar?

Semaglutide está aprobado en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y puede recetarse hoy si un médico considera que te conviene.

Leer sobre Semaglutide

¿Qué dicen los estudios?

Abajo aparece cada ensayo de CagriSema con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.

Ir a los estudios

LA VÍA AUTORIZADA

Semaglutide: una opción autorizada en la UE.

Semaglutide está autorizado en la UE desde el 6 de enero de 2022. Un médico colegiado puede valorar si es adecuado y solo se emite una receta si el médico lo aprueba.

Estos son los resultados de los propios ensayos de Semaglutide. Los resultados de CagriSema pueden proceder de una dosis, duración y grupo de pacientes diferentes, por lo que las cifras no deben tratarse como una comparación directa.

ENSAYO PIVOTAL REVISADO POR PARES

STEP 1

It copies GLP-1, a hormone the gut releases after a meal, which reduces appetite and slows how quickly the stomach empties.

−14.9%

Cambio medio con 2.4 mg once weekly a las 68 semanas; el placebo fue −2.4%. Ensayo separado, no una comparación directa.

Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)Iniciar una consulta de control de peso

El producto es la consulta médica online. El tratamiento y la receta solo siguen si el médico los aprueba.

CUÁNTO CUESTA

Un plan, revisado por un médico.

PLAN CONTINUADO

Plan de tratamiento continuado

Control de peso

25 €/mes

Para el tratamiento continuado y las renovaciones revisadas por tu médico.

Disponible para tratamientos de control de peso y crecimiento capilar.

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QUÉ INCLUYE

  • Primera consulta incluida
  • Renovaciones revisadas por tu médico
  • Atención continuada con tu médico
  • Revisión prioritaria
  • Cancela cuando quieras

Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión Si no se aprueba una revisión, devolvemos la cuota de 25 € de ese periodo y cancelamos el plan.

Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.

EVIDENCIA VERIFICADA

CagriSema: guía de evidencia y regulación.

QUÉ ES

Cómo actúa

A once-weekly injection that combines two appetite-reducing hormone copies in one pen: semaglutide, which acts like the gut hormone GLP-1, and cagrilintide, which acts like amylin, a hormone released by the pancreas after eating.

  • GLP-1
  • Amylin (calcitonin/amylin receptors)

FASE DE DESARROLLO

Fase 3, con resultados parciales

Registro de ensayos2 ensayos registrados

Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.

Ensayos registrados de CagriSema
ENSAYO / NCTPOBLACIÓNPARTICIPANTESESTADORESULTADO / FINALIZACIÓN
REDEFINE 1NCT05567796Adults with obesity, or overweight with one or more weight-related conditions, without type 2 diabetes3,417Con resultados2025-06-22
REDEFINE 2NCT05394519Adults with overweight or obesity and type 2 diabetes1,206Con resultados2025-06-22

Qué comunicaron los estudios

Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.

Revisado por pares
Garvey WT, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. doi:10.1056/NEJMoa2502081
Garvey WT, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. doi:10.1056/NEJMoa2502081
DOSIS O GRUPOCAMBIO MEDIO DE PESOSEMANAS
Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg weekly−22.7% body weight68
Semaglutide 2.4 mg weekly (comparator arm)−16.1% body weight68
Cagrilintide 2.4 mg weekly (comparator arm)−11.8% body weight68
Placebo−2.3% body weight68
Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg weekly (REDEFINE 2, adults with type 2 diabetes)−13.7% body weight versus −3.4% on placebo68

These are results from the manufacturer's own phase 3 programme in selected trial populations who also received a lifestyle programme; the combination has not been assessed by any regulator in the EU, so no independent European review of the data exists.

SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS

Qué se ha comunicado con CagriSema.

Gastrointestinal side effects overall

Reported by 79.6% of the cagrilintide–semaglutide group in REDEFINE 1, versus 39.9% on placebo; mostly mild to moderate and temporary.

Nausea

Reported by 55% in REDEFINE 1, versus 12.6% on placebo.

Constipation

Reported by 30.7% in REDEFINE 1, versus 11.6% on placebo.

Vomiting

Reported by 26.1% in REDEFINE 1, versus 4.1% on placebo.

Stopping treatment because of side effects

6.0% stopped cagrilintide–semaglutide because of an adverse event in REDEFINE 1, versus 3.7% on placebo.

PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET

Por qué comprar CagriSema en internet no es un atajo.

CagriSema no se fabrica para un mercado autorizado: no hay envase aprobado, ficha técnica ni existencias legítimas en farmacias. Los productos vendidos en internet no son el medicamento autorizado.

Comprueba el logotipo común de la UE

Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.

Cómo funciona el logotipo común de la UE

PREGUNTAS FRECUENTES

Preguntas sobre CagriSema.

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