Kan ik het krijgen?
Ja, als een arts bepaalt dat het geschikt voor u is. Mysimba is goedgekeurd in de EU en kan na een medische beoordeling worden voorgeschreven.
Mysimba · Helsinki
Mysimba in Helsinki: wat u moet weten.
GOEDGEKEURD IN DE EUMysimba is goedgekeurd in de EU.
We schrijven het vandaag niet voor, maar onze artsen kunnen uw geval beoordelen en een gelijkwaardige weight management behandeling voorstellen met EU-goedkeuring en klinisch bewijs.
€ 25/maand (gefactureerd € 25 per 28 dagen)Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd
IN GEWONE TAAL
Wat Mysimba is en hoe u een behandeling krijgt
Mysimba is een tablet voor gewichtsbeheersing die twee al lang gebruikte medicijnen combineert, naltrexon en bupropion. Het is in de hele Europese Unie goedgekeurd en dat al sinds 26 maart 2015. Een arts in de EU kan het dus voorschrijven en een EU-apotheek kan het verstrekken. Het is goedgekeurd als aanvulling op een caloriearmere voeding en meer lichaamsbeweging voor volwassenen met een BMI van 30 of hoger, of een BMI van 27 tot 30 met een gewichtsgerelateerd gezondheidsprobleem. Het is niet voor iedereen geschikt: mensen met ongecontroleerde hoge bloeddruk, eerdere epileptische aanvallen of die opioïde medicijnen gebruiken, mogen het niet innemen. Volgens de EU-regels moet het na 16 weken worden gestopt als u niet minstens 5% van uw startgewicht bent kwijtgeraakt.
Mysimba is sinds 26 maart 2015 toegelaten voor gebruik in de EU. Een bevoegde arts kan het daarom voorschrijven wanneer het medisch geschikt voor u is.
Wat kan ik in plaats daarvan nemen?
Onze artsen beoordelen alle opties voor Gewichtsbeheersing en adviseren wat past bij uw medische voorgeschiedenis en doelen.
Bekijk alle opties voor GewichtsbeheersingWat laten de studies zien?
Alle studies naar Mysimba staan hieronder met hun registratienummer, het aantal deelnemers en de vermelding of de resultaten door andere wetenschappers zijn beoordeeld of alleen door het bedrijf zijn aangekondigd.
Ga naar de studiesLokale consultatiefeiten
Kan ik Mysimba krijgen in Helsinki?
Niet via Hi-Doctor. Hi-Doctor schrijft Mysimba niet voor. Mensen in Helsinki, Finland, kunnen een online consult voor Gewichtsbeheersing aanvragen bij een EU-bevoegde arts, die bij klinische geschiktheid een beschikbare optie kan aanbevelen. Na goedkeuring ontvangt u het EU-recept als PDF voor een apotheker in Finland, die het lokaal verkrijgbare equivalent met de voorgeschreven werkzame stof verstrekt.
Beschikbaarheid
Hi-Doctor schrijft Mysimba niet voor. De links hieronder tonen opties voor Gewichtsbeheersing die onze artsen kunnen beoordelen.
- Land
- Finland
- Taal van de dienst
- Spaans en Engels
- Doorlooptijd recept
- Gemiddeld binnen 4 uur, alleen na goedkeuring door de arts
- Lokale verstrekking
- PDF lokaal aanvaard voor de voorgeschreven werkzame stof
Zo werkt het EU-recept waar u bent: Toon in Finland de PDF van het goedgekeurde recept aan een apotheker. Die aanvaardt het volgens de EU-regels voor grensoverschrijdende recepten en verstrekt het lokaal verkrijgbare equivalent met de voorgeschreven werkzame stof.
BEHANDELOPTIES
Beschikbare medische opties voor gewichtsbeheersing
Een erkende arts beslist per geval. We schrijven nooit voor zonder evaluatie.
Rx · GLP-1
Alleen op recept
Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Wekelijkse GLP-1 receptor agonist. Een arts kan het voorschrijven als uw BMI en geschiedenis overeenkomen met de indicaties. Vereist follow-up.
Wekelijkse injectiepen
€ 25/maand
Rx · GLP-1 / GIP
Alleen op recept
Tirzepatide (Mounjaro)
Dubbele GLP-1/GIP agonist. Beoordeeld door de arts op basis van comorbiditeiten en de BMI van de patiënt.
Wekelijkse injectiepen
€ 25/maand
Rx · GLP-1
Alleen op recept
Liraglutide (Saxenda)
Dagelijkse GLP-1 agonist. Geïndiceerd bij geselecteerde patiënten met een verhoogde BMI na medische evaluatie.
Dagelijkse injectiepen
€ 25/maand
Rx · lipase remmer
Alleen op recept
Orlistat 120mg
Vetabsorptieremmer. Een niet-GLP-1 alternatief dat een arts kan overwegen op basis van uw geschiedenis.
Capsules
€ 25/maand
Rx · orale GLP-1
Alleen op recept
Rybelsus (orale semaglutide)
Een dagelijkse semaglutidetablet die is goedgekeurd voor diabetes type 2. Gebruik voor gewichtsbeheersing is een individuele medische beslissing en kan off-label zijn.
Dagelijkse tabletten
€ 25/maand
Medicatie betaalt u apart bij de apotheek van uw keuze. Hi-Doctor verkoopt geen medicijnen.
WAT HET KOST
Eén plan, beoordeeld door een arts.
Gewichtsverlies
DOORLOPEND PLAN
€ 25/maand
Gefactureerd € 25 per 28 dagen · altijd opzegbaar
Behandelcyclus van 28 dagen
Voor doorlopende behandeling en verlengingen die uw arts beoordeelt.
Verlengingen beoordeeld door uw arts
Start consult
Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd
WAT IS INBEGREPEN
- Eerste consult inbegrepen
- Verlengingen beoordeeld door uw arts
- Doorlopende zorg van uw arts
- Altijd opzegbaar
Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd
Als een beoordeling niet wordt goedgekeurd, betalen we het bedrag van € 25 voor die periode terug en beëindigen we het plan.
Opmerking: De medicatie, indien de arts deze voorschrijft, wordt apart betaald bij de apotheek tegen de prijs die deze vaststelt. Hi-Doctor verkoopt geen medicijnen.
GEVERIFIEERD BEWIJS
Mysimba: gids voor bewijs en regelgeving.
WAT HET IS
Hoe het werkt
A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.
- Mu-opioid receptor (blocked by naltrexone)
- Dopamine transporter
- Noradrenaline transporter
ONTWIKKELINGSFASE
EU-goedgekeurd geneesmiddel
Studieregister1 geregistreerde studies
Elke NCT-code linkt naar ClinicalTrials.gov. Een gemelde uitkomst is niet hetzelfde als een peer-reviewed publicatie.
| STUDIE / NCT | POPULATIE | DEELNEMERS | STATUS | RESULTAAT / VOLTOOIING |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes | 1,742 | Uitgelezen | 2010-08-21 |
Wat de studies meldden
Resultaten zijn gescheiden op bron en bewijskracht, zodat tijdschriftgegevens niet met fabrikantaankondigingen worden verward.
Peer-reviewed
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| DOSIS OF GROEP | GEMIDDELDE GEWICHTSVERANDERING | WEKEN |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) | −6.1% body weight (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% body weight (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders | 48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo | 56 |
All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.
BENOEMDE VEILIGHEIDSSIGNALEN
Wat bij Mysimba is gemeld.
Nausea
Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).
Constipation
Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.
Vomiting
Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.
Seizures
Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.
Stopping treatment because of side effects
23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.
Long-term effects on the heart and circulation
The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.
16-week stopping rule
The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.
VEELGESTELDE VRAGEN
Vragen over Mysimba.
ANDERE GEWICHTSBEHEERSING BEHANDELINGEN