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Embalagem de Mysimba — medicamento sujeito a receita que um médico licenciado na UE pode prescrever online após uma consulta Hi-Doctor em Lisboa.
Mysimba · Lisboa

Mysimba em Lisboa: o que deve saber. 

AUTORIZADO NA UEMysimba está autorizado na UE.

Não o prescrevemos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento weight management equivalente com aprovação da UE e evidência clínica.

25 €/mês (cobrado 25 € a cada 28 dias)Reembolso total se uma avaliação não for aprovada

EM TERMOS SIMPLES

O que é Mysimba e como obter tratamento

Mysimba é um comprimido para o controlo do peso que combina dois medicamentos usados há muito tempo, naltrexona e bupropiona. Está autorizado em toda a União Europeia desde 26 de março de 2015, pelo que um médico na UE pode prescrevê-lo e uma farmácia da UE pode dispensá-lo. Está autorizado como complemento de uma alimentação com menos calorias e mais atividade física para adultos com um BMI de 30 ou superior, ou um BMI de 27 a 30 com um problema de saúde relacionado com o peso. Não é adequado para todas as pessoas: não deve ser tomado por quem tenha tensão arterial elevada não controlada, antecedentes de convulsões ou esteja a tomar medicamentos opioides. As regras da UE indicam que deve ser interrompido após 16 semanas se não tiver perdido pelo menos 5% do peso inicial.

Mysimba está autorizado para utilização na UE desde 26 de março de 2015. Por isso, um médico habilitado pode prescrevê-lo quando for clinicamente adequado para si.

Posso obtê-lo?

Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Mysimba está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.

O que posso tomar em alternativa?

Os nossos médicos avaliam todas as opções de Perda de peso e recomendam a que melhor se adapta ao seu historial clínico e aos seus objetivos.

Veja todas as opções de Perda de peso

O que mostram os estudos?

Todos os ensaios sobre Mysimba estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.

Ir para os estudos

Informações da consulta local

Posso obter Mysimba em Lisbon?

Não através da Hi-Doctor. A Hi-Doctor não prescreve Mysimba. As pessoas em Lisbon, Portugal, podem pedir uma consulta online para Perda de peso com um médico habilitado na UE, que pode recomendar uma opção disponível quando clinicamente adequada. Após aprovação, a receita da UE chega em PDF para um farmacêutico em Portugal, que dispensa o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.

Disponibilidade

A Hi-Doctor não prescreve Mysimba. Os links abaixo mostram opções de Perda de peso que os nossos médicos podem avaliar.

País
Portugal
Idioma do serviço
Espanhol e inglês
Prazo da receita
Em menos de 4 horas, em média, apenas com aprovação médica
Dispensa local
PDF aceite localmente para a substância ativa prescrita

Como funciona a receita da UE onde se encontra: Em Portugal, apresente o PDF da receita aprovada a um farmacêutico. É aceite segundo as regras transfronteiriças da UE e é dispensado o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.

QUANTO CUSTA

Um plano, avaliado por um médico.

Perda de peso

PLANO CONTÍNUO

25 €/mês

Cobrado 25 € a cada 28 dias · cancele a qualquer momento

Ciclo de tratamento de 28 dias

Para tratamento contínuo e renovações revistas pelo seu médico.

Renovações revistas pelo seu médico

Iniciar consulta

Reembolso total se uma avaliação não for aprovada

O QUE ESTÁ INCLUÍDO

  • Primeira consulta incluída
  • Renovações revistas pelo seu médico
  • Cuidados contínuos com o seu médico
  • Cancele a qualquer momento

Reembolso total se uma avaliação não for aprovada

Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos a taxa de 25 € desse período e cancelamos o plano.

Ler as condições de reembolso

Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.

EVIDÊNCIA VERIFICADA

Mysimba: guia de evidência e regulamentação.

O QUE É

Como atua

A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.

  • Mu-opioid receptor (blocked by naltrexone)
  • Dopamine transporter
  • Noradrenaline transporter

FASE DE DESENVOLVIMENTO

Medicamento autorizado na UE

Registo de ensaios1 ensaios registados

Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.

Ensaios registados para Mysimba
ENSAIO / NCTPOPULAÇÃOPARTICIPANTESESTADORESULTADO / CONCLUSÃO
COR-INCT00532779Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes1,742Com resultados2010-08-21

O que os estudos comunicaram

Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.

Revisto por pares
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4
DOSE OU GRUPOALTERAÇÃO MÉDIA DO PESOSEMANAS
Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32)−6.1% body weight (−6.0 kg)56
Placebo−1.3% body weight (−1.3 kg)56
Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo56

All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.

SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS

O que foi comunicado com Mysimba.

Nausea

Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).

Constipation

Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.

Vomiting

Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.

Seizures

Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.

Stopping treatment because of side effects

23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.

Long-term effects on the heart and circulation

The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.

16-week stopping rule

The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.

PERGUNTAS FREQUENTES

Perguntas sobre Mysimba.

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