Posso obtê-lo?
Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Mysimba está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.

AUTORIZADO NA UEMysimba está autorizado na UE.
Não o prescrevemos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento weight management equivalente com aprovação da UE e evidência clínica.
EM TERMOS SIMPLES
Mysimba é um comprimido para o controlo do peso que combina dois medicamentos usados há muito tempo, naltrexona e bupropiona. Está autorizado em toda a União Europeia desde 26 de março de 2015, pelo que um médico na UE pode prescrevê-lo e uma farmácia da UE pode dispensá-lo. Está autorizado como complemento de uma alimentação com menos calorias e mais atividade física para adultos com um BMI de 30 ou superior, ou um BMI de 27 a 30 com um problema de saúde relacionado com o peso. Não é adequado para todas as pessoas: não deve ser tomado por quem tenha tensão arterial elevada não controlada, antecedentes de convulsões ou esteja a tomar medicamentos opioides. As regras da UE indicam que deve ser interrompido após 16 semanas se não tiver perdido pelo menos 5% do peso inicial.
Mysimba está autorizado para utilização na UE desde 26 de março de 2015. Por isso, um médico habilitado pode prescrevê-lo quando for clinicamente adequado para si.
Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Mysimba está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.
Os nossos médicos avaliam todas as opções de Perda de peso e recomendam a que melhor se adapta ao seu historial clínico e aos seus objetivos.
Veja todas as opções de Perda de pesoTodos os ensaios sobre Mysimba estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosInformações da consulta local
Não através da Hi-Doctor. A Hi-Doctor não prescreve Mysimba. Os residentes de Slovakia podem pedir uma consulta online para Perda de peso com um médico habilitado na UE, que pode recomendar uma opção disponível quando clinicamente adequada. Após aprovação, a receita da UE chega em PDF para um farmacêutico em Slovakia, que dispensa o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
Disponibilidade
A Hi-Doctor não prescreve Mysimba. Os links abaixo mostram opções de Perda de peso que os nossos médicos podem avaliar.
Como funciona a receita da UE onde se encontra: Em Slovakia, apresente o PDF da receita aprovada a um farmacêutico. É aceite segundo as regras transfronteiriças da UE e é dispensado o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
OPÇÕES DE TRATAMENTO
Um médico licenciado decide caso a caso. Nunca prescrevemos sem avaliação.

Rx · GLP-1
Agonista do recetor GLP-1 semanal. Um médico pode prescrevê-lo se o seu IMC e histórico corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.
Caneta de injeção semanal

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duplo de GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base nas comorbilidades e no IMC do paciente.
Caneta de injeção semanal

Rx · GLP-1
Agonista de GLP-1 diário. Indicado em pacientes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.
Caneta de injeção diária

Rx · inibidor da lípase
Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que um médico pode considerar com base no seu histórico.
Cápsulas

Rx · GLP-1 oral
Um comprimido diário de semaglutido autorizado para a diabetes tipo 2. Qualquer utilização na gestão do peso é uma decisão médica individual e pode ser off-label.
Comprimidos diários
Os medicamentos são pagos à parte na farmácia que escolher. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
QUANTO CUSTA
PLANO CONTÍNUO
25 €/mês
Cobrado 25 € a cada 28 dias · cancele a qualquer momento
Ciclo de tratamento de 28 dias
Para tratamento contínuo e renovações revistas pelo seu médico.
Renovações revistas pelo seu médico
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos a taxa de 25 € desse período e cancelamos o plano.
Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
O QUE É
A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes | 1,742 | Com resultados | 2010-08-21 |
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) | −6.1% body weight (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% body weight (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders | 48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo | 56 |
All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).
Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.
Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.
Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.
23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.
The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.
The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.
PERGUNTAS FREQUENTES
OUTROS TRATAMENTOS DE PERDA DE PESO
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