Kan ik het krijgen?
Niet voor dit gebruik. Tesamorelin heeft daarvoor geen EU-toelating en kan hier voor dat doel niet worden voorgeschreven of verstrekt.
Waarom online kopen riskant is
Tesamorelin · Nederland
Tesamorelin in Nederland.
Dit kunnen wij niet voorschrijven. Onze artsen kunnen uw casus wel beoordelen voor een in de EU goedgekeurde behandeling.
Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd
VANDAAG NIET BESCHIKBAAR
Hi-Doctor schrijft Tesamorelin niet voor.
Onze erkende artsen richten zich momenteel op drie gebieden met solide klinisch bewijs en een duidelijk EU-regelgevingskader. We breiden de catalogus uit naarmate specialisten zich aansluiten en de regelgeving dit toelaat. Tesamorelin valt buiten het huidige toepassingsgebied.
Het online kopen van Tesamorelin zonder geldig recept brengt risico's op namaak en toxiciteit met zich mee. Raadpleeg altijd een erkende zorgverlener.
IN GEWONE TAAL
Wat Tesamorelin is en hoe u een behandeling krijgt
Tesamoreline is een in het laboratorium gemaakte kopie van het hormoon dat groeihormoon laat vrijkomen. Het is in de Verenigde Staten onder de merknaam Egrifta goedgekeurd voor één beperkt doel: overtollig buikvet verminderen bij mensen met HIV en lipodystrofie. Het is niet goedgekeurd in de Europese Unie. De aanvraag werd in 2012 ingetrokken nadat de deskundigencommissie van de EMA had gezegd dat goedkeuring niet mogelijk was. Zij noemde een stijging van IGF-1 een belangrijk veiligheidsrisico en betwijfelde of de vetafname echt gezondheidsvoordeel bood. Geen arts kan het hier dus voorschrijven. Het is geen algemeen afslankmedicijn en de flessen van online peptideverkopers zijn niet-goedgekeurd materiaal waarvan de inhoud niet kan worden gecontroleerd.
Tesamorelin heeft voor dit gebruik geen handelsvergunning in de EU. Het kan een geneesmiddel zijn dat voor iets anders is goedgekeurd, of in een ander land is goedgekeurd — maar niet iets dat een arts hier hiervoor kan voorschrijven.
Wat kan ik in plaats daarvan nemen?
Semaglutide is goedgekeurd in de EU, heeft gepubliceerde onderzoeksresultaten die door andere wetenschappers zijn beoordeeld en kan nu worden voorgeschreven als een arts bepaalt dat het geschikt voor u is.
Lees meer over SemaglutideWat laten de studies zien?
Alle studies naar Tesamorelin staan hieronder met hun registratienummer, het aantal deelnemers en de vermelding of de resultaten door andere wetenschappers zijn beoordeeld of alleen door het bedrijf zijn aangekondigd.
Ga naar de studiesWAT WE WEL AANBIEDEN
Als uw vraag in een van deze drie gebieden past, beoordeelt een erkende arts deze gemiddeld in minder dan 2 uur voor € 35.
BEHANDELINGEN
Drie categorieën, één proces.
Kies wat bij je past. De reis is identiek.
DOORLOPEND PLANGewichtsverlies
Een medisch consult over je gewichtsdoel. Behandeling indien van toepassing.
€ 25/maandBehandelcyclus van 28 dagen
Ontdek gewichtsverliesEENMALIGSeksuele gezondheid
Een absoluut discreet consult voor intieme problemen.
€ 35 eenmaligVolledige terugbetaling bij afwijzing
Ontdek seksuele gezondheidDOORLOPEND PLANHaargroei
Medische beoordeling en behandeling op maat voor haarverlies.
€ 15/maandGefactureerd € 45 per 90 dagen
Ontdek haargroeiErkende EU-artsen
Artsbeoordeling gemiddeld in minder dan 2 uur
50.000+ patiënten geholpen
Veilig patiëntenaccount
GEVERIFIEERD BEWIJS
Tesamorelin: gids voor bewijs en regelgeving.
WAT HET IS
Hoe het werkt
A laboratory-made analogue of growth-hormone-releasing hormone; it acts on the pituitary gland's GHRH receptor to increase release of the body's own growth hormone, which in turn increases the breakdown of fat tissue.
- GHRH receptor (GHRHR)
ONTWIKKELINGSFASE
Niet op de EU-markt
Studieregister2 geregistreerde studies
Elke NCT-code linkt naar ClinicalTrials.gov. Een gemelde uitkomst is niet hetzelfde als een peer-reviewed publicatie.
| STUDIE / NCT | POPULATIE | DEELNEMERS | STATUS | RESULTAAT / VOLTOOIING |
|---|---|---|---|---|
| Phase 3 trial of tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulationNCT00123253 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 412 | Uitgelezen | 2007-12-06 |
| Phase 3 extension study of tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 263 | Uitgelezen | 2010-09-01 |
Wat de studies meldden
Resultaten zijn gescheiden op bron en bewijskracht, zodat tijdschriftgegevens niet met fabrikantaankondigingen worden verward.
Peer-reviewed
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSIS OF GROEP | GEMIDDELDE GEWICHTSVERANDERING | WEKEN |
|---|---|---|
| 2 mg daily, subcutaneous | Visceral adipose tissue changed by −15.2% versus +5.0% on placebo | 26 |
| 2 mg daily, subcutaneous | IGF-I changed by +81.0% versus −5.0% on placebo | 26 |
This was studied only in adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat; when the EU application was assessed, the CHMP said the fat reduction had not been shown to be clinically meaningful in terms of actual health benefits, and that the trial participants were not representative of European HIV patients.
Bronnen
Laatst beoordeeld 2026-07-27
- EMA — Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA — Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA — EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov — NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
BENOEMDE VEILIGHEIDSSIGNALEN
Wat bij Tesamorelin is gemeld.
Rise in IGF-1 was the EMA's main safety concern
The CHMP noted "an increase in the level of a protein called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a considerable number of patients", that "high levels of IGF-1 may be associated with an increased risk of cancer and a potential worsening of diabetic eye disease", and considered this "a major safety concern".
No long-term safety data
The CHMP recorded that "no long-term safety data were provided, although treatment with Egrifta was expected to be long term", and concluded that the benefits did not outweigh the risks.
Withdrawals for adverse events in the pivotal trial
In the 26-week phase 3 trial, overall adverse events did not differ significantly between groups, but more participants on tesamorelin than on placebo withdrew because of an adverse event.
Not a general weight-loss medicine
The approved US indication is reduction of excess visceral abdominal fat in people with HIV who have lipodystrophy. It has not been shown to work for general weight loss, and the CHMP specifically raised the difficulty of distinguishing lipodystrophy from ordinary obesity.
Unregulated supply
Tesamorelin sold by online peptide sellers is unlicensed material made outside medicines manufacturing rules, so its strength, purity and contents are unverifiable.
NIET-GOEDGEKEURDE ONLINE PRODUCTEN
Waarom Tesamorelin online kopen geen kortere route is.
Tesamorelin heeft voor dit gebruik geen EU-handelsvergunning, dus geen enkele arts hier kan het daarvoor voorschrijven — ook wij niet. Het kan elders of voor een andere aandoening zijn toegelaten.
Controleer het gemeenschappelijke EU-logo
Een legitieme online apotheek in de EU moet het gemeenschappelijke logo tonen met een link naar het nationale register. Het logo dient ter controle; het kan een niet-goedgekeurd geneesmiddel niet legaal maken.
Zo werkt het gemeenschappelijke EU-logoZO WERKT HET · 5 STAPPEN
Vijf stappen. Geen wachtkamer.
Van online consultatie tot doorlopende follow-up — zonder uw huis te verlaten.
- 5 minuten
Start uw online bezoek
Beantwoord thuis een gezondheidsvragenlijst van 5 minuten.
- Minder dan 2 uur
Een arts beoordeelt uw casus
Een erkende arts leest uw antwoorden en reageert persoonlijk.
- Terugbetalingsgarantie
Beoordeling en betaling
Zonder goedkeuring betalen we uw € 35 eenmalig volledig terug.
- EU-apotheken
Haal de behandeling op bij de apotheek
Haal uw behandeling op bij elke EU-apotheek.
- Check-in na 4 weken
Doorlopende ondersteuning
Privéchat, check-in na 4 weken, eenvoudige verlenging.
BRENG ME OP DE HOOGTE
We laten het u weten zodra we nieuwe behandelingen toevoegen.
We gebruiken uw e-mail alleen voor deze melding. U kunt zich op elk moment afmelden.
VEELGESTELDE VRAGEN