Is retatrutide goedgekeurd in de EU?

Nee. Retatrutide is niet goedgekeurd in de EU of elders ter wereld. Het blijft een onderzoeksmiddel in fase 3.

Kan een arts retatrutide in de EU voorschrijven?

Nee, niet buiten een klinische studie. Dit geldt voor elke EU-aanbieder, ook Hi-Doctor.

Welke ontwikkelingsfase heeft retatrutide bereikt?

Fase 3. TRIUMPH-1, -2, -3 en -4 en TRANSCEND-T2D-1 hebben resultaten; TRIUMPH-5 en de cardiovasculaire en nieruitkomstenstudie lopen nog.

Hoe werkt retatrutide?

Het is een wekelijkse drievoudige agonist van GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren.

Wat meldde de peer-reviewed fase-2-studie?

Na 48 weken was de gemiddelde verandering −24,2% met 12 mg en −2,1% met placebo. De studie omvatte N=338 en sloot mensen met diabetes type 2 uit.

Zijn de werkzaamheidsresultaten van fase 3 peer-reviewed?

De hier getoonde cijfers van TRIUMPH-1, -2 en -3 komen uit persberichten van de fabrikant en zijn niet peer-reviewed.

Wat werd gemeld bij mensen met diabetes type 2?

TRIUMPH-2 meldde −20,8% met 12 mg. De resultaten waren kleiner bij mensen met diabetes type 2 dan in de afzonderlijke studie zonder diabetes.

Kunnen retatrutide en Mounjaro rechtstreeks worden vergeleken?

Niet betrouwbaar. De gemiddelden komen uit afzonderlijke studies met verschillende duur en populaties. Er is geen afgeronde directe studie.

TRIUMPH-5, NCT06662383, is een lopende directe studie met retatrutide en tirzepatide, N=800 en primaire voltooiing in 2026-11.

Zijn cardiovasculaire en niervoordelen op lange termijn bekend?

Nee. De uitkomstenstudie NCT06383390 heeft N=10.000 en loopt tot 2029-02.

Welke veiligheidssignalen vallen op?

Dysesthesie was 12,5% bij 12 mg tegenover 0,9% met placebo; de hartslag nam toe met de dosis; 11,3–13,5% stopte wegens bijwerkingen bij de hoogste dosis.

Is online verkocht retatrutide een goedgekeurd geneesmiddel?

Nee. Volgens de FDA is retatrutide voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam bevonden. Er is geen goedgekeurde verpakking of legitieme apotheekvoorraad.

Welke schade rond online producten is gedocumenteerd?

Meldingen met retatrutide stegen van 10 in 2025 naar 26 in de eerste vijf maanden van 2026, met 11 ziekenhuisopnames en 3 levensbedreigende meldingen. Van 179 verkopers werden 71 of 39,6% als matig, slecht of frauduleus beoordeeld.

Welke goedgekeurde route kan Hi-Doctor beoordelen?

Een bevoegde EU-arts kan goedgekeurde opties voor gewichtsbeheersing zoals tirzepatide beoordelen. Een recept volgt alleen na goedkeuring; Hi-Doctor kan retatrutide niet leveren.

Merkloos klinisch flesje voor het onderzoeksmiddel Retatrutide; er bestaat geen handelsverpakking.

Retatrutide · Patras

Retatrutide in Patras: wat u moet weten.

ONDERZOEKSMIDDEL · FASE 3Retatrutide is niet goedgekeurd in de EU en kan hier niet worden voorgeschreven.

We schrijven het vandaag niet voor, maar onze artsen kunnen uw geval beoordelen en een gelijkwaardige weight management behandeling voorstellen met EU-goedkeuring en klinisch bewijs.

Beoordeel mijn weight management geval

€ 25/maand (gefactureerd € 25 per 28 dagen)Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd

IN GEWONE TAAL

Wat Retatrutide is en hoe u een behandeling krijgt

Retatrutide is een experimentele wekelijkse injectie voor gewichtsbeheersing. Het bootst drie hormonen na die uw lichaam zelf aanmaakt: twee darmhormonen die uw hersenen laten weten dat u vol zit en helpen uw bloedsuiker stabiel te houden, plus een derde hormoon dat een rol speelt bij de manier waarop uw lichaam opgeslagen energie verbrandt. De meeste goedgekeurde medicijnen werken op één of twee van deze hormonen — retatrutide werkt op alle drie en wordt daarom een ‘drievoudige agonist’ genoemd.

Retatrutide wordt nog onderzocht. Geen enkele geneesmiddelenautoriteit ter wereld heeft het goedgekeurd. Daarom wordt het niet voor verkoop geproduceerd, heeft geen enkele apotheek het op voorraad en kan geen enkele arts in de EU het voorschrijven — ook wij niet. Dat is wettelijk bepaald en geen beperking van één kliniek.

Lees meer over peptiden op Peptidepedia.

Kan ik het krijgen?

Nog niet, en bij niemand in de EU. Retatrutide heeft geen handelsvergunning en mag hier daarom buiten een klinische studie niet wettelijk worden voorgeschreven of door een apotheek worden verstrekt.

Waarom online kopen riskant is

Wat kan ik in plaats daarvan nemen?

Mounjaro is goedgekeurd in de EU, heeft gepubliceerde onderzoeksresultaten die door andere wetenschappers zijn beoordeeld en kan nu worden voorgeschreven als een arts bepaalt dat het geschikt voor u is.

Lees meer over Mounjaro

Wat laten de studies zien?

Alle studies naar Retatrutide staan hieronder met hun registratienummer, het aantal deelnemers en de vermelding of de resultaten door andere wetenschappers zijn beoordeeld of alleen door het bedrijf zijn aangekondigd.

Ga naar de studies

Lokale consultatiefeiten

Kan ik Retatrutide krijgen in Patras?

Nee. Retatrutide is niet goedgekeurd en kan in Patras, Greece, buiten een klinische studie niet worden voorgeschreven. Deze EU-brede regel geldt voor elke aanbieder. Hi-Doctor kan wel goedgekeurde opties voor gewichtsbeheersing beoordelen.

Beschikbaarheid

Retatrutide heeft geen EU-handelsvergunning, goedgekeurde verpakking of legitieme apotheekvoorraad.

Land: Greece
Taal van de dienst: Spaans en Engels
JURIDISCHE STATUS: Onderzoeksmiddel · niet voorschrijfbaar
Lokale verstrekking: EU-recept als PDF voor een goedgekeurde behandeling

Zo werkt het EU-recept waar u bent: Voor een goedgekeurd alternatief wordt het EU-recept als PDF geleverd voor gebruik in Greece. Dit wordt alleen uitgegeven na goedkeuring door de arts.

DE GOEDGEKEURDE ROUTE

Mounjaro: een EU-goedgekeurde optie.

Mounjaro is sinds 15 september 2022 in de EU goedgekeurd. Een bevoegde arts kan beoordelen of het passend is; een recept volgt alleen na goedkeuring door de arts.

Dit zijn de eigen onderzoeksresultaten van Mounjaro. Resultaten voor Retatrutide kunnen afkomstig zijn van een andere dosis, duur en patiëntengroep; de cijfers mogen daarom niet als een directe vergelijking worden gezien.

PEER-REVIEWED PIVOTALE STUDIE

SURMOUNT-1

A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.

−20.9%

Gemiddelde verandering met 15 mg na 72 weken; placebo was −3.1%. Afzonderlijke studie, geen directe vergelijking.

SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038 Start een consult voor gewichtsbeheersing

Het product is het online artsenconsult. Behandeling en recept volgen alleen als de arts dit goedkeurt.

Een dagelijkse semaglutidetablet die is goedgekeurd voor diabetes type 2. Gebruik voor gewichtsbeheersing is een individuele medische beslissing en kan off-label zijn.

Dagelijkse tabletten

€ 25/maand

Medicatie betaalt u apart bij de apotheek van uw keuze. Hi-Doctor verkoopt geen medicijnen.

WAT HET KOST

Eén plan, beoordeeld door een arts.

Gewichtsverlies

DOORLOPEND PLAN

€ 25/maand

Gefactureerd € 25 per 28 dagen · altijd opzegbaar

Behandelcyclus van 28 dagen

Voor doorlopende behandeling en verlengingen die uw arts beoordeelt.

Verlengingen beoordeeld door uw arts

Start consult

Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd

WAT IS INBEGREPEN

Eerste consult inbegrepen
Verlengingen beoordeeld door uw arts
Doorlopende zorg van uw arts
Altijd opzegbaar

Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd

Als een beoordeling niet wordt goedgekeurd, betalen we het bedrag van € 25 voor die periode terug en beëindigen we het plan.

Lees de terugbetalingsvoorwaarden

Opmerking: De medicatie, indien de arts deze voorschrijft, wordt apart betaald bij de apotheek tegen de prijs die deze vaststelt. Hi-Doctor verkoopt geen medicijnen.

GEVERIFIEERD BEWIJS

Retatrutide: gids voor bewijs en regelgeving.

Retatrutide is een onderzoeksmiddel in fase 3. Sommige studies hebben resultaten gemeld, terwijl de directe vergelijking en langetermijnstudies nog lopen.

WAT HET IS

Hoe het werkt

Een wekelijkse drievoudige agonist die GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren activeert. De glucagoncomponent onderscheidt het van goedgekeurde dubbele of enkele agonisten.

GIP
GLP-1
glucagon

ONTWIKKELINGSFASE

Fase 3, gedeeltelijk uitgelezen

TRIUMPH-1, -2, -3 en -4 en TRANSCEND-T2D-1 hebben resultaten gemeld. TRIUMPH-5 vergelijkt retatrutide nog met tirzepatide; cardiovasculaire en nieruitkomsten blijven onbekend tot de uitkomstenstudie is afgerond.

Studieregister7 geregistreerde studies

Elke NCT-code linkt naar ClinicalTrials.gov. Een gemelde uitkomst is niet hetzelfde als een peer-reviewed publicatie.

Geregistreerde studies voor Retatrutide
STUDIE / NCT	POPULATIE	DEELNEMERS	STATUS	RESULTAAT / VOLTOOIING
TRIUMPH-4NCT05931367	Obesitas of overgewicht met knieartrose	445	Uitgelezen	2025-12-11
TRIUMPH-1NCT05929066	Obesitas zonder diabetes type 2	2,335	Uitgelezen	2026-05-21
TRIUMPH-2NCT05929079	Diabetes type 2	1,152	Uitgelezen	2026-07-23
TRIUMPH-3NCT05882045	Ernstige obesitas en hart- en vaatziekte	1,946	Uitgelezen	2026-07-23
TRANSCEND-T2D-1NCT06354660	Diabetes type 2	537	Uitgelezen	2026-06-13
TRIUMPH-5NCT06662383	Directe vergelijking met tirzepatide	800	Lopend	2026-11
Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390	Cardiovasculaire en nieruitkomsten	10,000	Lopend	2029-02

Wat de studies meldden

Resultaten zijn gescheiden op bron en bewijskracht, zodat tijdschriftgegevens niet met fabrikantaankondigingen worden verward.

Peer-reviewed

Jastreboff et al., NEJM 2023;389(6):514-526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972

Jastreboff et al., NEJM 2023;389(6):514-526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
DOSIS OF GROEP	GEMIDDELDE GEWICHTSVERANDERING	WEKEN
Placebo	−2.1%	48
1 mg	−8.7%	48
4 mg	−17.1%	48
8 mg	−22.8%	48
12 mg	−24.2%	48

Peer-reviewed fase 2, N=338, 48 weken; mensen met diabetes type 2 waren uitgesloten. Een studiegemiddelde is geen persoonlijke voorspelling.

Persbericht fabrikant — niet peer-reviewed

Eli Lilly TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 releases

Eli Lilly TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 releases
DOSIS OF GROEP	GEMIDDELDE GEWICHTSVERANDERING	WEKEN
TRIUMPH-1 placebo	−2.2%	80
TRIUMPH-1 · 4 mg	−19.0%	80
TRIUMPH-1 · 9 mg	−25.9%	80
TRIUMPH-1 · 12 mg	−28.3%	80
TRIUMPH-2 · 12 mg	−20.8%	—
TRIUMPH-3 · 12 mg	−22.6%	—

Fabrikantberichten, niet peer-reviewed. TRIUMPH-1 omvatte ongeveer 2.300 mensen zonder diabetes; TRIUMPH-2 en -3 onderzochten andere populaties.

Bronnen

Laatst beoordeeld 2026-07-27

BENOEMDE VEILIGHEIDSSIGNALEN

Wat bij Retatrutide is gemeld.

De meest voorkomende bijwerkingen waren gastro-intestinaal, dosisafhankelijk en meestal licht tot matig. Deze extra signalen verdienen een duidelijke vermelding.

Dysesthesie

Brandend of tintelend gevoel van de huid: 12,5% bij 12 mg tegenover 0,9% met placebo.

Verhoogde hartslag

De stijging was dosisafhankelijk en piekte na 24 weken in fase 2.

Gestopt wegens bijwerkingen

11,3–13,5% bij de hoogste dosis, ongeveer tweemaal placebo.

Dit zijn onderzoekswaarnemingen, geen volledig veiligheidsprofiel. Retatrutide heeft geen EU-goedgekeurde productinformatie en langetermijnuitkomsten worden nog onderzocht.

NIET-GOEDGEKEURDE ONLINE PRODUCTEN

Waarom Retatrutide online kopen geen kortere route is.

Retatrutide wordt niet voor een goedgekeurde markt geproduceerd: er is geen goedgekeurde verpakking, SmPC of legitieme apotheekvoorraad. Online verkochte producten zijn niet het goedgekeurde geneesmiddel.

“is voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam bevonden”AMERIKAANSE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION

10 → 26

FDA-meldingen van bijwerkingen waarin retatrutide werd genoemd: 10 in heel 2025, daarna 26 in de eerste vijf maanden van 2026.

11 + 3

In die eerste vijf maanden van 2026: 11 ziekenhuisopnames en 3 levensbedreigende meldingen.

71 / 179

Verkopers beoordeeld als matig, slecht of frauduleus: 71 van 179, oftewel 39,6%.

Controleer het gemeenschappelijke EU-logo

Een legitieme online apotheek in de EU moet het gemeenschappelijke logo tonen met een link naar het nationale register. Het logo dient ter controle; het kan een niet-goedgekeurd geneesmiddel niet legaal maken.

Zo werkt het gemeenschappelijke EU-logo

VRAGEN OVER HET BEWIJS