Kan ik het krijgen?
Ja, als een arts bepaalt dat het geschikt voor u is. Mysimba is goedgekeurd in de EU en kan na een medische beoordeling worden voorgeschreven.
Mysimba · Debrecen
Mysimba in Debrecen: wat u moet weten.
GOEDGEKEURD IN DE EUMysimba is goedgekeurd in de EU.
We schrijven het vandaag niet voor, maar onze artsen kunnen uw geval beoordelen en een gelijkwaardige gewichtsbeheersing behandeling voorstellen met EU-goedkeuring en klinisch bewijs.
Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd
IN GEWONE TAAL
Wat Mysimba is en wat u moet weten
Mysimba is een tablet voor gewichtsbeheersing die twee al lang gebruikte medicijnen combineert, naltrexon en bupropion. Het is in de hele Europese Unie goedgekeurd en dat al sinds 26 maart 2015. Een arts in de EU kan het dus voorschrijven en een EU-apotheek kan het verstrekken. Het is goedgekeurd als aanvulling op een caloriearmere voeding en meer lichaamsbeweging voor volwassenen met een BMI van 30 of hoger, of een BMI van 27 tot 30 met een gewichtsgerelateerd gezondheidsprobleem. Het is niet voor iedereen geschikt: mensen met ongecontroleerde hoge bloeddruk, eerdere epileptische aanvallen of die opioïde medicijnen gebruiken, mogen het niet innemen. Volgens de EU-regels moet het na 16 weken worden gestopt als u niet minstens 5% van uw startgewicht bent kwijtgeraakt.
Mysimba is sinds 26 maart 2015 toegelaten voor gebruik in de EU. Een in de EU bevoegde arts kan het daarom voorschrijven wanneer het medisch geschikt voor u is.
Wat kan ik in plaats daarvan nemen?
Onze artsen beoordelen alle opties voor Gewichtsbeheersing en adviseren wat past bij uw medische voorgeschiedenis en doelen.
Bekijk alle opties voor GewichtsbeheersingWat laten de studies zien?
Alle studies naar Mysimba staan hieronder met hun registratienummer, het aantal deelnemers en de vermelding of de resultaten door andere wetenschappers zijn beoordeeld of alleen door het bedrijf zijn aangekondigd.
Ga naar de studiesLokale consultatiefeiten
Kan ik Mysimba krijgen in Debrecen?
Niet via Hi Doctor. Hi Doctor schrijft Mysimba niet voor. Mensen in Debrecen, Hungary, kunnen een online consult voor Gewichtsbeheersing aanvragen bij een in de EU bevoegde arts, die bij klinische geschiktheid een beschikbare optie kan aanbevelen. Na goedkeuring ontvangt u het EU-recept als PDF voor een apotheker in Hungary, die het lokaal verkrijgbare equivalent met de voorgeschreven werkzame stof verstrekt.
Beschikbaarheid
Hi Doctor schrijft Mysimba niet voor. De links hieronder tonen opties voor Gewichtsbeheersing die onze artsen kunnen beoordelen.
- Land
- Hungary
- Taal van de dienst
- Spaans en Engels
- Doorlooptijd recept
- Antwoord van de arts gemiddeld binnen 2 uur; een recept alleen na goedkeuring door de arts
- Lokale verstrekking
- PDF lokaal aanvaard voor de voorgeschreven werkzame stof
Zo werkt het EU-recept waar u bent: Toon in Hungary de PDF van het goedgekeurde recept aan een apotheker. Elke apotheek beslist zelf of zij het kan afleveren; sommige apotheken accepteren geen pdf-recepten. Aanvaardt de apotheker het, dan verstrekt die het lokaal verkrijgbare equivalent met de voorgeschreven werkzame stof.
BEHANDELOPTIES
Beschikbare medische opties voor gewichtsbeheersing
Een in de EU bevoegde arts beslist per geval. We schrijven nooit voor zonder evaluatie.
Rx · GLP-1
Alleen op recept
Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Wekelijkse GLP-1 receptor agonist. Een arts kan het voorschrijven als uw BMI en geschiedenis overeenkomen met de indicaties. Vereist follow-up.
Wekelijkse injectiepen
Rx · GLP-1 / GIP
Alleen op recept
Tirzepatide (Mounjaro)
Dubbele GLP-1/GIP agonist. Beoordeeld door de arts op basis van comorbiditeiten en de BMI van de patiënt.
Wekelijkse injectiepen
Rx · GLP-1
Alleen op recept
Liraglutide (Saxenda)
Dagelijkse GLP-1 agonist. Geïndiceerd bij geselecteerde patiënten met een verhoogde BMI na medische evaluatie.
Dagelijkse injectiepen
Rx · lipase remmer
Alleen op recept
Orlistat 120mg
Vetabsorptieremmer. Een niet-GLP-1 alternatief dat een arts kan overwegen op basis van uw geschiedenis.
Capsules
Medicatie betaalt u apart bij de apotheek van uw keuze. Hi Doctor verkoopt geen medicijnen.
GEVERIFIEERD BEWIJS
Mysimba: gids voor bewijs en regelgeving.
WAT HET IS
Hoe het werkt
Een tablet die naltrexon en bupropion combineert, die samen inwerken op de hersengebieden die eetlust en de beloning van eten regelen, zodat honger en eetbuien afnemen.
- Mu-opioïdreceptor (geblokkeerd door naltrexon)
- Dopaminetransporter
- Noradrenalinetransporter
ONTWIKKELINGSFASE
EU-goedgekeurd geneesmiddel
Studieregister1 geregistreerde studie
Elke NCT-code linkt naar ClinicalTrials.gov. Een gemelde uitkomst is niet hetzelfde als een peer-reviewed publicatie.
| STUDIE / NCT | POPULATIE | DEELNEMERS | STATUS | RESULTAAT / VOLTOOIING |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Volwassenen met obesitas, of met overgewicht en hoge bloeddruk of afwijkende bloedvetten, zonder diabetes type 2 | 1,742 | Uitgelezen | 2010-08-21 |
Wat de studies meldden
Resultaten zijn gescheiden op bron en bewijskracht, zodat tijdschriftgegevens niet met fabrikantaankondigingen worden verward.
Peer-reviewed
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| DOSIS OF GROEP | GEMIDDELDE GEWICHTSVERANDERING | WEKEN |
|---|---|---|
| Naltrexon 32 mg + bupropion 360 mg per dag (NB32) | −6.1% lichaamsgewicht (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% lichaamsgewicht (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexon 32 mg + bupropion 360 mg per dag (NB32): responders | 48.0% verloor minstens 5% van het lichaamsgewicht, tegenover 16.4% bij placebo | 56 |
Alle deelnemers volgden ook een caloriearm dieet en een beweegprogramma, en een groot deel van de gerandomiseerde mensen maakte de 56 weken niet af, waardoor de gemiddelde cijfers moeilijker te interpreteren zijn.
BENOEMDE VEILIGHEIDSSIGNALEN
Wat bij Mysimba is gemeld.
Misselijkheid
Gemeld door 31.8% van de mensen die Mysimba gebruikten in de klinische studies, tegenover 6.7% bij placebo. Het is de meest voorkomende reden dat mensen met het middel stoppen (6.3%).
Verstopping
Gemeld door 18.1% van de mensen die Mysimba gebruikten, tegenover 7.2% bij placebo.
Braken
Gemeld door 9.9% van de mensen die Mysimba gebruikten, tegenover 2.9% bij placebo.
Epileptische aanvallen
Kwamen voor bij ongeveer 0.06% van de studiedeelnemers die naltrexon/bupropion gebruikten (2 van de 3,239), tegenover geen van de 1,515 bij placebo. Mysimba mag niet worden gebruikt door iemand met een huidige of eerdere aandoening met epileptische aanvallen.
Stoppen met de behandeling vanwege bijwerkingen
23.8% van de mensen die Mysimba gebruikten, stopte vanwege een bijwerking, tegenover 11.9% bij placebo.
Langetermijneffecten op hart en bloedsomloop
Het EMA rondde op 28 maart 2025 een veiligheidsbeoordeling af en concludeerde dat de voordelen nog steeds opwegen tegen de risico's, maar eiste een lopende cardiovasculaire veiligheidsstudie (INFORMUS, resultaten verwacht in 2028), een jaarlijkse beoordeling van het blijvende voordeel en het cardiovasculaire risico, en dat de behandeling na een jaar stopt als een gewichtsverlies van minstens 5% niet behouden blijft.
Stopregel na 16 weken
Volgens de Europese productinformatie moet de behandeling na 16 weken worden gestopt als de persoon niet minstens 5% van het lichaamsgewicht bij aanvang is kwijtgeraakt.
VEELGESTELDE VRAGEN
Vragen over Mysimba.
ANDERE GEWICHTSBEHEERSING BEHANDELINGEN