Kan ik het krijgen?
Niet voor dit gebruik. Ipamorelin heeft daarvoor geen EU-toelating en kan hier voor dat doel niet worden voorgeschreven of verstrekt.
Waarom online kopen riskant is
Ipamorelin · Split
Ipamorelin in Split.
Dit kunnen wij niet voorschrijven. Onze artsen kunnen uw casus wel beoordelen voor een in de EU goedgekeurde behandeling.
Volledige terugbetaling als een beoordeling niet wordt goedgekeurd
VANDAAG NIET BESCHIKBAAR
Hi-Doctor schrijft Ipamorelin niet voor.
Onze erkende artsen richten zich momenteel op drie gebieden met solide klinisch bewijs en een duidelijk EU-regelgevingskader. We breiden de catalogus uit naarmate specialisten zich aansluiten en de regelgeving dit toelaat. Ipamorelin valt buiten het huidige toepassingsgebied.
Het online kopen van Ipamorelin zonder geldig recept brengt risico's op namaak en toxiciteit met zich mee. Raadpleeg altijd een erkende zorgverlener.
IN GEWONE TAAL
Wat Ipamorelin is en hoe u een behandeling krijgt
Ipamoreline is een in het laboratorium gemaakt peptide dat op de ghrelinereceptor in de hypofyse werkt en het lichaam kort eigen groeihormoon laat afgeven. Een farmaceutisch bedrijf testte het voor herstel van de darmwerking na een operatie. Het werd nooit voor enig gebruik goedgekeurd, in de Europese Unie of ergens anders, en geen arts kan het voorschrijven. Nu wordt het online verkocht voor spiergroei en ‘anti-veroudering’, toepassingen waarvoor nooit een afgerond onderzoeksresultaat is gepubliceerd. De flessen worden als onderzoeksstoffen aangeboden en buiten de regels voor geneesmiddelenproductie gemaakt. Inhoud en zuiverheid kunnen dus niet worden gecontroleerd.
Ipamorelin heeft voor dit gebruik geen handelsvergunning in de EU. Het kan een geneesmiddel zijn dat voor iets anders is goedgekeurd, of in een ander land is goedgekeurd — maar niet iets dat een arts hier hiervoor kan voorschrijven.
Wat kan ik in plaats daarvan nemen?
Onze artsen beoordelen alle opties voor en adviseren wat past bij uw medische voorgeschiedenis en doelen.
Wat laten de studies zien?
Alle studies naar Ipamorelin staan hieronder met hun registratienummer, het aantal deelnemers en de vermelding of de resultaten door andere wetenschappers zijn beoordeeld of alleen door het bedrijf zijn aangekondigd.
Ga naar de studiesWAT WE WEL AANBIEDEN
Als uw vraag in een van deze drie gebieden past, beoordeelt een erkende arts deze gemiddeld in minder dan 2 uur voor € 35.
BEHANDELINGEN
Drie categorieën, één proces.
Kies wat bij je past. De reis is identiek.
DOORLOPEND PLANGewichtsverlies
Een medisch consult over je gewichtsdoel. Behandeling indien van toepassing.
€ 25/maandBehandelcyclus van 28 dagen
Ontdek gewichtsverliesEENMALIGSeksuele gezondheid
Een absoluut discreet consult voor intieme problemen.
€ 35 eenmaligVolledige terugbetaling bij afwijzing
Ontdek seksuele gezondheidDOORLOPEND PLANHaargroei
Medische beoordeling en behandeling op maat voor haarverlies.
€ 15/maandGefactureerd € 45 per 90 dagen
Ontdek haargroeiErkende EU-artsen
Artsbeoordeling gemiddeld in minder dan 2 uur
50.000+ patiënten geholpen
Veilig patiëntenaccount
GEVERIFIEERD BEWIJS
Ipamorelin: gids voor bewijs en regelgeving.
WAT HET IS
Hoe het werkt
A laboratory-made peptide that switches on the ghrelin receptor in the pituitary gland, prompting a short burst of the body's own growth hormone.
- GHS-R1a (ghrelin receptor)
ONTWIKKELINGSFASE
Niet op de EU-markt
Studieregister2 geregistreerde studies
Elke NCT-code linkt naar ClinicalTrials.gov. Een gemelde uitkomst is niet hetzelfde als een peer-reviewed publicatie.
| STUDIE / NCT | POPULATIE | DEELNEMERS | STATUS | RESULTAAT / VOLTOOIING |
|---|---|---|---|---|
| Phase 2 study of ipamorelin for management of post-operative ileusNCT00672074 | Adults recovering from bowel surgery | 117 | Uitgelezen | 2009-12-01 |
| Phase 2 dose-finding study of ipamorelin for recovery of gastrointestinal function after bowel resectionNCT01280344 | Adults following small or large bowel resection with primary anastomosis | 320 | Uitgelezen | 2013-06-01 |
Bronnen
Laatst beoordeeld 2026-07-27
- FDA — Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (Ipamorelin acetate, 503B category 2, added 29 September 2023; page current as of 22 April 2026)
- ClinicalTrials.gov — NCT01280344, phase 2 dose-finding study of ipamorelin (Helsinn Therapeutics), 320 participants, completed; no results posted
- ClinicalTrials.gov — NCT00672074, phase 2 study of ipamorelin for post-operative ileus, 117 participants, completed; no results posted
- Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance — Sports Med 2026
- EMA — medicines database (no authorised EU medicine contains ipamorelin; checked against the EMA medicine list generated 27 July 2026)
- ClinicalTrials.gov · NCT00672074
- ClinicalTrials.gov · NCT01280344
BENOEMDE VEILIGHEIDSSIGNALEN
Wat bij Ipamorelin is gemeld.
Serious adverse events reported with intravenous use
The US Food and Drug Administration states that "a study published in literature identified serious adverse events including death when ipamorelin was administered intravenously for improving gastric motility".
Unknown safety by other injected routes
The FDA states it "has not identified safety-related information regarding ipamorelin acetate via certain other injectable routes of administration" and therefore "lacks sufficient information to know whether the drug would cause harm if administered to humans via those routes".
Placed on the FDA's safety-risk list
Ipamorelin acetate was added on 29 September 2023 to category 2 of the FDA's interim bulk drug substances policy — substances that may present significant safety risks — and remains listed there.
No published efficacy result
Two company-run phase 2 trials completed in 2009 and 2013; neither posted results to the trial registry, and ipamorelin was never approved for any indication.
NIET-GOEDGEKEURDE ONLINE PRODUCTEN
Waarom Ipamorelin online kopen geen kortere route is.
Ipamorelin heeft voor dit gebruik geen EU-handelsvergunning, dus geen enkele arts hier kan het daarvoor voorschrijven — ook wij niet. Het kan elders of voor een andere aandoening zijn toegelaten.
Controleer het gemeenschappelijke EU-logo
Een legitieme online apotheek in de EU moet het gemeenschappelijke logo tonen met een link naar het nationale register. Het logo dient ter controle; het kan een niet-goedgekeurd geneesmiddel niet legaal maken.
Zo werkt het gemeenschappelijke EU-logoZO WERKT HET · 5 STAPPEN
Vijf stappen. Geen wachtkamer.
Van online consultatie tot doorlopende follow-up — zonder uw huis te verlaten.
- 5 minuten
Start uw online bezoek
Beantwoord thuis een gezondheidsvragenlijst van 5 minuten.
- Minder dan 2 uur
Een arts beoordeelt uw casus
Een erkende arts leest uw antwoorden en reageert persoonlijk.
- Terugbetalingsgarantie
Beoordeling en betaling
Zonder goedkeuring betalen we uw € 35 eenmalig volledig terug.
- EU-apotheken
Haal de behandeling op bij de apotheek
Haal uw behandeling op bij elke EU-apotheek.
- Check-in na 4 weken
Doorlopende ondersteuning
Privéchat, check-in na 4 weken, eenvoudige verlenging.
BRENG ME OP DE HOOGTE
We laten het u weten zodra we nieuwe behandelingen toevoegen.
We gebruiken uw e-mail alleen voor deze melding. U kunt zich op elk moment afmelden.
VEELGESTELDE VRAGEN