Puis-je l’obtenir ?
Pas pour cet usage. Tesamorelin n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risqué
Tesamorelin · Cracovie
Tesamorelin à Cracovie.
Ce n’est pas quelque chose que nous pouvons prescrire. Nos médecins peuvent examiner votre cas pour un traitement autorisé dans l’UE.
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
NON DISPONIBLE AUJOURD'HUI
Hi-Doctor ne prescrit pas Tesamorelin.
Nos médecins agréés se concentrent actuellement sur trois domaines avec des preuves cliniques solides et un cadre réglementaire clair de l'UE. Nous élargissons le catalogue au fur et à mesure que des spécialistes se joignent à nous et que la réglementation le permet. Tesamorelin est hors du champ d'application actuel.
L'achat de Tesamorelin en ligne sans ordonnance valide comporte des risques de contrefaçon et de toxicité. Consultez toujours un professionnel de santé agréé.
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Tesamorelin et comment obtenir un traitement
La tésamoréline est une copie fabriquée en laboratoire de l’hormone qui déclenche la libération de l’hormone de croissance. Elle est approuvée aux États-Unis sous la marque Egrifta pour un usage bien précis : réduire l’excès de graisse abdominale chez les personnes atteintes de HIV et de lipodystrophie. Elle n’est pas autorisée dans l’Union européenne. La demande a été retirée en 2012 après que le comité d’experts de l’EMA a indiqué qu’elle n’aurait pas pu être approuvée, en raison d’une hausse de IGF-1 présentant un risque important et de doutes quant au bénéfice réel de la réduction de graisse pour la santé. Aucun médecin ne peut donc la prescrire ici. Ce n’est pas un médicament général pour perdre du poids, et les flacons vendus par les sites de peptides sont des produits non autorisés dont le contenu ne peut pas être vérifié.
Tesamorelin ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage. Il peut s’agir d’un médicament autorisé pour autre chose, ou autorisé dans un autre pays, mais pas de quelque chose qu’un médecin peut prescrire ici pour cela.
Que puis-je prendre à la place ?
Semaglutide est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur SemaglutideQue montrent les études ?
Tous les essais sur Tesamorelin sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesCE QUE NOUS COUVRONS
Si votre question entre dans l'un de ces trois domaines, un médecin agréé l'examine en moins de 2 heures en moyenne pour 35 €.
TRAITEMENTS
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Choisissez ce qui vous convient. Le parcours est identique.
FORMULE CONTINUEPerte de poids
Une consultation médicale sur votre objectif de poids. Traitement si approprié.
25 €/moisCycle de traitement de 28 jours
Découvrir la perte de poidsPONCTUELSanté sexuelle
Une consultation absolument discrète pour les problèmes intimes.
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Découvrir la pousse des cheveuxMédecins agréés UE
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Compte patient sécurisé
DONNÉES VÉRIFIÉES
Tesamorelin : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
A laboratory-made analogue of growth-hormone-releasing hormone; it acts on the pituitary gland's GHRH receptor to increase release of the body's own growth hormone, which in turn increases the breakdown of fat tissue.
- GHRH receptor (GHRHR)
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Non commercialisé dans l’UE
Registre des essais2 essais enregistrés
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| Phase 3 trial of tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulationNCT00123253 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 412 | Résultats publiés | 2007-12-06 |
| Phase 3 extension study of tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 263 | Résultats publiés | 2010-09-01 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| 2 mg daily, subcutaneous | Visceral adipose tissue changed by −15.2% versus +5.0% on placebo | 26 |
| 2 mg daily, subcutaneous | IGF-I changed by +81.0% versus −5.0% on placebo | 26 |
This was studied only in adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat; when the EU application was assessed, the CHMP said the fat reduction had not been shown to be clinically meaningful in terms of actual health benefits, and that the trial participants were not representative of European HIV patients.
Sources
Dernière révision 2026-07-27
- EMA — Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA — Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA — EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov — NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Tesamorelin.
Rise in IGF-1 was the EMA's main safety concern
The CHMP noted "an increase in the level of a protein called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a considerable number of patients", that "high levels of IGF-1 may be associated with an increased risk of cancer and a potential worsening of diabetic eye disease", and considered this "a major safety concern".
No long-term safety data
The CHMP recorded that "no long-term safety data were provided, although treatment with Egrifta was expected to be long term", and concluded that the benefits did not outweigh the risks.
Withdrawals for adverse events in the pivotal trial
In the 26-week phase 3 trial, overall adverse events did not differ significantly between groups, but more participants on tesamorelin than on placebo withdrew because of an adverse event.
Not a general weight-loss medicine
The approved US indication is reduction of excess visceral abdominal fat in people with HIV who have lipodystrophy. It has not been shown to work for general weight loss, and the CHMP specifically raised the difficulty of distinguishing lipodystrophy from ordinary obesity.
Unregulated supply
Tesamorelin sold by online peptide sellers is unlicensed material made outside medicines manufacturing rules, so its strength, purity and contents are unverifiable.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Pourquoi acheter Tesamorelin en ligne n’est pas un raccourci.
Tesamorelin n’a pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage ; aucun médecin ici ne peut donc le prescrire pour cela — nous compris. Il peut être autorisé ailleurs, ou pour une autre affection.
Vérifier le logo commun de l’UE
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UECOMMENT ÇA MARCHE · 5 ÉTAPES
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