Puis-je l’obtenir ?
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Semaglutide est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Un médecin agréé par l'UE examine votre cas et, si vous êtes éligible, délivre une ordonnance électronique valable dans toute pharmacie de l'UE en vertu de la directive 2011/24/UE.

Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé · Le médicament, s'il est prescrit, est délivré et payé séparément en pharmacie.
EN TERMES SIMPLES
Le sémaglutide est un médicament injecté sous la peau une fois par semaine. Il imite une hormone intestinale naturelle appelée GLP-1 que votre corps produit après avoir mangé. Vous êtes ainsi rassasié plus tôt et plus longtemps, et la plupart des gens finissent par manger moins. Dans l’UE, le produit autorisé pour la gestion du poids est Wegovy, utilisé avec une alimentation moins calorique et davantage d’activité physique. La même substance active est également vendue sous le nom Ozempic, mais il s’agit d’un produit distinct autorisé contre le diabète de type 2, et non pour la gestion du poids.
Semaglutide est autorisé dans l’UE depuis le 6 janvier 2022. Un médecin habilité peut donc vous le prescrire si ce traitement est adapté à votre situation médicale.
Pour en savoir plus sur les peptides, consultez Peptidepedia.
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Semaglutide est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Nos médecins examinent toutes les options de Perte de poids et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Voir toutes les options de Perte de poidsTous les essais sur Semaglutide sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesDONNÉES VÉRIFIÉES
DE QUOI S’AGIT-IL
It copies GLP-1, a hormone the gut releases after a meal, which reduces appetite and slows how quickly the stomach empties.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| STEP 1NCT03548935 | Adults with a BMI of 30 kg/m² or more, or 27 kg/m² or more with at least one weight-related condition, without type 2 diabetes; all received lifestyle counselling | 1,961 | Résultats publiés | 2021-03-18 |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| 2.4 mg once weekly | −14.9% | 68 |
| Placebo | −2.4% | 68 |
Everyone in the trial also followed a reduced-calorie diet and increased physical activity, people with type 2 diabetes were excluded, and the study measured weight only up to week 68.
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Reported by 38.3% of people on semaglutide 2.4 mg versus 14.0% on placebo across the pooled STEP 1–4 phase 3 programme assessed by the EMA.
Reported by 26.8% on semaglutide 2.4 mg versus 14.3% on placebo in the same pooled programme.
Reported by 21.8% on semaglutide 2.4 mg versus 5.7% on placebo in the same pooled programme.
Reported by 21.8% on semaglutide 2.4 mg versus 10.2% on placebo in the same pooled programme.
Gallbladder-related events were reported by 2.5% on semaglutide 2.4 mg versus 1.6% on placebo, mainly gallstones (1.6% versus 1.1%).
Independently confirmed in 4 people (0.2%) on semaglutide 2.4 mg and 1 person (under 0.1%) on placebo in the pooled programme.
5.7% of people on semaglutide 2.4 mg stopped treatment because of side effects versus 3.0% on placebo, mostly because of stomach and bowel symptoms.
EN 60 SECONDES
À propos du traitement
Également commercialisé sous le nom de Ozempic, Wegovy.
Principe actif: Semaglutide · Dosages: 0.25 – 2.4 mg / week
Semaglutide is a GLP-1 receptor agonist — a medication that mimics a natural hormone your gut releases after eating. It reduces appetite, slows gastric emptying and helps maintain sustained weight loss when combined with supervised nutrition and activity changes.
It's prescribed alongside changes to diet and activity, as part of a medically supervised plan — not on its own, and not as a shortcut. A licensed EU doctor decides whether it's appropriate and safe for you.
MODE D'ACTION
Semaglutide may reduce appetite and slow how quickly your stomach empties, so you tend to feel full sooner and eat less. Effects build gradually and vary from person to person.
Semaglutide is a close copy of GLP-1, a hormone your gut releases after you eat. It shares about 94% of the structure of the natural hormone, so it fits the same docking points on cells, but it is built to last much longer in the body.
Once attached to those docking points, semaglutide signals the parts of the brain that control hunger, including the hypothalamus and brainstem. In clinical studies people reported feeling full sooner, staying full for longer, feeling less hungry, and having fewer and weaker food cravings.
Because appetite falls, most people take in fewer calories without consciously trying, and that gap is what produces weight change over months. Semaglutide also slightly slows how fast the stomach empties early after a meal, and prompts insulin release only when blood sugar is high.
Comment il aide
Acts on hunger signals, so many people feel satisfied with less food.
Food stays in your stomach longer, so you tend to feel full for longer.
Prescribed alongside support for diet and activity — never as a standalone fix.
À quoi s'attendre
The dose is increased slowly over 16 weeks to help your body adjust and to ease side effects. Your doctor sets your exact schedule.
Typical escalation
AU QUOTIDIEN
Semaglutide for weight management is injected under the skin once a week, at any time of day, with or without food. Most people pick a fixed day and set a reminder, because the weekly rhythm is easy to lose track of.
The approved sites are the abdomen, the thigh and the upper arm. The site can be changed from week to week. Rotating between sites is standard practice for injections under the skin and helps avoid repeated irritation in one spot.
Attach a new needle for each injection and remove it afterwards, storing the pen without a needle attached. The product information says this helps prevent blocked needles, contamination, infection, leaking solution and inaccurate dosing. Compatible needles are 30G, 31G or 32G.
Look at the solution first. It should be clear and colourless. The product information says not to use the pen if the liquid looks otherwise, or if it has been frozen at any point. Pens must never be shared between people.
Each pen type has its own instructions for use inside the carton, and the product information asks patients to read them carefully before the first injection. With a single-dose pen you press it firmly against the skin until the yellow bar stops moving.
Take a missed dose as soon as possible, as long as fewer than five days have passed. If more than five days have gone by, skip it and take the next dose on the normal day. Ask the prescriber before restarting after several missed doses.
The day of the week can be changed if needed, provided at least three days, meaning more than 72 hours, separate one dose from the next. After moving to a new day, carry on with the once-weekly pattern from there.
Before first use, keep the pen in the fridge between 2°C and 8°C, away from the cooling element, and never freeze it. Keep the cap on to protect it from light. After first use a FlexTouch pen keeps for six weeks below 30°C.
La sécurité d'abord
Semaglutide est un médicament efficace — et, comme tout médicament, il comporte des risques. Votre médecin vérifie tout cela avant de prescrire. Voici le tableau honnête, pas seulement des paroles rassurantes.
Stop and get urgent medical help if
seek medical help immediately
these need urgent attention, whatever the frequency
Very common
very common (≥1/10)
more than 1 in 10 people
Common
common (≥1/100 to <1/10)
between 1 in 100 and 1 in 10 people
Uncommon
uncommon (≥1/1,000 to <1/100)
between 1 in 1,000 and 1 in 100 people
Rare
rare (≥1/10,000 to <1/1,000)
between 1 in 10,000 and 1 in 1,000 people
Very rare
very rare (<1/10,000)
fewer than 1 in 10,000 people
Reported, frequency not known
frequency not known
reported after the medicine was licensed; how often is not established
Adultes souffrant d'obésité (IMC ≥30) ou de surpoids (IMC ≥27) et présentant au moins une affection liée au poids, telle que le diabète de type 2, l'hypertension ou la dyslipidémie.
QUI NE DOIT PAS LE PRENDRE ET QUI DOIT REDOUBLER DE PRUDENCE
| MÉDICAMENT OU SUBSTANCE | CE QUI PEUT ARRIVER | CE QUE FAIT LE MÉDECIN |
|---|---|---|
| Warfarin and other coumarin blood thinners | Cases of a reduced INR clotting measure have been reported alongside semaglutide. | Prescriber arranges more frequent INR blood tests when semaglutide is started. |
| Insulin | Combined with semaglutide in type 2 diabetes, the risk of low blood sugar rises. | Prescriber may lower the insulin dose at the start and monitor blood sugar. |
| Sulfonylureas (e.g. gliclazide) | Also raise the risk of low blood sugar when taken alongside semaglutide. | Prescriber may reduce the sulfonylurea dose when semaglutide is introduced. |
| Oral medicines needing fast absorption | Semaglutide slows stomach emptying, which could in principle affect how they are absorbed. | Prescriber uses caution and reviews whether timing or monitoring needs changing. |
| Combined oral contraceptives | No clinically relevant change; levonorgestrel exposure rose 20%, ethinylestradiol was unaffected. | No dose change needed. Contraception is advised while taking semaglutide. |
| Paracetamol | Peak levels fell 23% with semaglutide 1 mg, but total exposure was unchanged. | No dose adjustment of paracetamol is required. |
| Atorvastatin | Peak level fell 38% but overall exposure was unchanged, judged not clinically relevant. | No dose adjustment is required. |
| Digoxin and metformin | Semaglutide did not change overall exposure or peak levels of either medicine. | No dose adjustment is required. |
DONNÉES CLINIQUES
The weight-management evidence for semaglutide comes from the STEP trial programme, and its cardiovascular evidence comes from the SELECT trial.
1,961 adults with overweight or obesity, without diabetes · 68 weeks
STEP 1. The placebo group changed -2.4%.
Source: STEP 1: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity1,961 adults with overweight or obesity, without diabetes · 68 weeks
STEP 1. The placebo group lost 2.6 kg. Estimated treatment difference -12.7 kg (95% CI -13.7 to -11.7).
Source: STEP 1: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity1,961 adults with overweight or obesity, without diabetes · 68 weeks
STEP 1, versus 12.0% on placebo. Half the semaglutide group (50.5%) lost 15% or more.
Source: STEP 1: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or ObesityAdults who completed a 20-week run-in up to the 2.4 mg dose · 48 weeks, from week 20 to week 68
STEP 4. Those switched to placebo regained weight. Difference -14.8 percentage points.
Source: STEP 4: Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance17,604 adults aged 45+ with existing cardiovascular disease and BMI 27+, no diabetes
SELECT. Events occurred in 6.5% on semaglutide versus 8.0% on placebo.
Source: SELECT: Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without DiabetesThese figures are averages across large groups, not a forecast for any one person. In STEP 1 the middle of the group lost close to 15% of their starting weight over 68 weeks, but individual results ranged from substantial loss to almost none, and everyone in the trial was also following a reduced-calorie diet and increased physical activity. STEP 4 is the important counterpoint: weight came back when treatment stopped, so this is a long-term treatment rather than a short course, and whether it is right for you is a decision for the prescribing doctor.
ALTERNATIVES
| MÉDICAMENT | VOIE D'ADMINISTRATION | FRÉQUENCE | PLAGE DE DOSES USUELLE | INDICATION AUTORISÉE DANS L'UE | PRINCIPALES DONNÉES |
|---|---|---|---|---|---|
| Semaglutide | Injection hebdomadaire | Une fois par semaine | 0.25-2.4 mg | Weight management alongside a reduced-calorie diet and more physical activity, in adults with a BMI of 30 or above, or 27 to under 30 with a weight-related condition. | STEP 1: mean -14.9% body weight at 68 weeks |
| Tirzepatide | Injection hebdomadaire | Une fois par semaine | 2.5-15 mg | Weight management alongside a reduced-calorie diet and more physical activity, in adults with a BMI of 30 or above, or 27 or above with a weight-related condition. Also authorised for type 2 diabetes. | EMA: about 15% mean weight reduction over 72 weeks |
| Liraglutide | Injection quotidienne | Une fois par jour | 0.6-3.0 mg | Weight management alongside a reduced-calorie diet and more physical activity, in adults with a BMI of 30 or above, or 27 to under 30 with a weight-related condition. | EMA: 7.5% mean weight reduction versus 2.3% on placebo |
| Orlistat | Gélule orale | Jusqu'à trois fois par jour avec les repas | 120 mg per meal | Treatment of obesity alongside a mildly reduced-calorie diet, in patients with a BMI of 30 or above, or above 28 with associated risk factors. | EMA: mean 6.1 kg lost over one year versus 2.6 kg |
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Débuter la consultation · 25 €/moisACCÈS ET COÛT
Semaglutide is a prescription-only medicine everywhere in the EU, so it cannot be bought over the counter in any of these countries. Whether the national health system pays for it when it is prescribed for weight management is decided country by country, and in most of these markets it is not covered, meaning the patient pays.
Ce que vous payez à Hi-Doctor
25 €/mois (facturé 25 € tous les 28 jours)
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Ce que facture la pharmacie
Hi-Doctor ne vend, ne stocke ni ne délivre de médicaments et n'en fixe pas le prix. Le médicament se paie séparément en pharmacie ; le montant dépend du pays, de la taille du conditionnement, de l'existence d'un générique et de la prise en charge. La base de données officielle liée dans le tableau publie le prix autorisé en vigueur.
| PAYS | CONDITIONS DE DÉLIVRANCE | PRIS EN CHARGE PAR L'ASSURANCE MALADIE ? | SOURCE OFFICIELLE |
|---|---|---|---|
| Espagne | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | AEMPS CIMA |
| Allemagne | Médicament soumis à prescription médicale | Excluded by law from statutory cover | PharmNet.Bund AMIce |
|---|---|---|---|
| France | Médicament soumis à prescription médicale | Restricted — see national criteria | Base de données publique des médicaments |
| Italie | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | AIFA Medicinali |
| Pays-Bas | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | CBG-MEB Geneesmiddeleninformatiebank |
| Portugal | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | INFARMED Infomed |
| Belgique | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | FAGG-AFMPS medicines database |
| Irlande | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | HPRA Find a Medicine |
| Autriche | Médicament soumis à prescription médicale | Restricted — see national criteria | BASG Medikamente Info Austria |
| Pologne | Médicament soumis à prescription médicale | Not reimbursed for weight management | Rejestr Produktów Leczniczych |
TARIFS
25 €/mois pour la perte de poids ou 15 €/mois (facturé 45 € tous les 90 jours) pour la pousse des cheveux. La santé sexuelle est proposée en consultation ponctuelle à 35 €.
FORMULE CONTINUE
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Renouvellements examinés par votre médecin
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
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Le suivi se fait dans la messagerie privée de votre compte, conformément au RGPD. Ni WhatsApp, ni SMS.
FOIRE AUX QUESTIONS
AUTRES TRAITEMENTS PERTE DE POIDS
SOURCES
Wegovy 2.4 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics — electronic medicines compendium (emc), 2026
Wegovy: Annex I Summary of Product Characteristics (EU product information) — European Medicines Agency, 2026
Wegovy (semaglutide): European Public Assessment Report overview — European Medicines Agency, 2026
Ozempic (semaglutide) solution for injection: Summary of Product Characteristics, type 2 diabetes indication — electronic medicines compendium (emc), 2026
STEP 1: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity — New England Journal of Medicine (Wilding JPH et al., 384:989-1002), 2021
STEP 4: Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance — JAMA (Rubino D et al., 325:1414-1425), 2021
SELECT: Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes — New England Journal of Medicine (Lincoff AM et al., 389:2221-2232), 2023
Semaglutide (Wegovy, Ozempic, Rybelsus): NHS medicines A to Z — National Health Service (UK), 2026
Wegovy FlexTouch: authorisation and supply classification record — AEMPS CIMA (Spain), 2026
Ficha técnica Wegovy 2,4 mg FlexTouch: EU Summary of Product Characteristics, section 4.8 adverse reaction table — AEMPS CIMA (Spain), 2026
Situación de financiación de medicamentos: Wegovy 2,4 mg, national code 758089 — Ministerio de Sanidad (Spain), 2023
G-BA implements the statutory prescribing exclusion for the weight-loss medicine Wegovy — Gemeinsamer Bundesausschuss (Germany), 2024
Obésité: de nouveaux médicaments peuvent être pris en charge dans des conditions encadrées — Assurance Maladie / ameli.fr (France), 2026
Wegovy niet vergoeden uit het basispakket: GVS advice on semaglutide for obesity — Zorginstituut Nederland, 2024
Medicines to treat obesity: reimbursement status of semaglutide in Ireland — Health Service Executive (Ireland), 2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia: wykaz refundowanych leków (pharmacy reimbursement list) — Ministerstwo Zdrowia (Poland), 2026
Rejestr Produktów Leczniczych: Wegovy (semaglutidum) registration record, ATC A10BJ06 — Rejestry Medyczne / e-Zdrowie (Poland), 2026
Behandlungspfad Übergewicht & Adipositas: case-by-case consideration of weight-reduction medicines — Dachverband der österreichischen Sozialversicherung (Austria), 2026
Warning on falsified GLP-1 receptor agonists: prescription status and pharmacy-only supply in Austria — Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG, Austria), 2026
Nieuwigheden geneesmiddelen: Wegovy commercialised in Belgium, not reimbursed for obesity — Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie (BCFI/CBIP), 2025
Wegovy FlexTouch: INFARMED market authorisation notice and semaglutide safety communication — INFARMED, I.P. (Portugal), 2026
Nuovi farmaci per il diabete e l'obesità: AIFA guide to responsible use, Wegovy class C classification — Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026
Mounjaro (tirzepatide): European Public Assessment Report overview — European Medicines Agency, 2026
Saxenda (liraglutide): European Public Assessment Report overview — European Medicines Agency, 2026
Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics — electronic medicines compendium (emc), 2026
Xenical (orlistat): European Public Assessment Report overview — European Medicines Agency, 2026
Relu par l'équipe médicale de Hi-Doctor · Dernière relecture 2026-07-27 · Prochaine relecture prévue le 2027-07-27
Cette page fournit des informations sur un médicament. Elle ne constitue ni une recommandation de le prendre ni un substitut à une consultation médicale. Seul un médecin autorisé ayant examiné vos antécédents peut décider si un traitement vous convient.
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