Puis-je l’obtenir ?
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Mysimba est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Mysimba · Murcia
Mysimba à Murcia : ce que vous devez savoir.
AUTORISÉ DANS L’UEMysimba est autorisé dans l’UE.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement weight management équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
25 €/mois (facturé 25 € tous les 28 jours)Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Mysimba et comment obtenir un traitement
Mysimba est un comprimé de gestion du poids qui associe deux médicaments utilisés depuis longtemps, la naltrexone et le bupropion. Il est autorisé dans toute l’Union européenne depuis le 26 mars 2015. Un médecin de l’UE peut donc le prescrire et une pharmacie de l’UE peut le délivrer. Il est autorisé en complément d’une alimentation moins calorique et de davantage d’activité physique chez les adultes ayant un BMI de 30 ou plus, ou un BMI de 27 à 30 avec un problème de santé lié au poids. Il ne convient pas à tout le monde : les personnes souffrant d’une hypertension non contrôlée, ayant des antécédents de convulsions ou prenant des médicaments opioïdes ne doivent pas le prendre. Les règles de l’UE indiquent de l’arrêter après 16 semaines si vous n’avez pas perdu au moins 5% de votre poids de départ.
Mysimba est autorisé dans l’UE depuis le 26 mars 2015. Un médecin habilité peut donc vous le prescrire si ce traitement est adapté à votre situation médicale.
Que puis-je prendre à la place ?
Nos médecins examinent toutes les options de Perte de poids et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Voir toutes les options de Perte de poidsQue montrent les études ?
Tous les essais sur Mysimba sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Puis-je obtenir Mysimba à Murcia ?
Pas via Hi-Doctor. Hi-Doctor ne prescrit pas Mysimba. Les personnes à Murcia, Spain, peuvent demander une consultation en ligne pour Perte de poids avec un médecin autorisé dans l'UE, qui peut recommander une option disponible si elle est cliniquement appropriée. Après approbation, l'ordonnance électronique arrive sous forme de code QR et peut être délivrée directement en Espagne.
Disponibilité
Hi-Doctor ne prescrit pas Mysimba. Les liens ci-dessous présentent des options de Perte de poids que nos médecins peuvent évaluer.
- Pays
- Spain
- Langue du service
- Espagnol et anglais
- Délai de l'ordonnance
- En moins de 4 heures en moyenne, uniquement avec l'accord du médecin
- Délivrance locale
- Ordonnance électronique avec QR, délivrée directement en Espagne
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : En Espagne, une ordonnance approuvée arrive électroniquement avec un code QR pour une délivrance directe.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Options médicales disponibles pour la gestion du poids
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Sémaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/mois
Rx · GLP-1 / GIP
Sur ordonnance uniquement
Tirzépatide (Mounjaro)
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/mois
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Liraglutide (Saxenda)
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien
25 €/mois
Rx · inhibiteur de lipase
Sur ordonnance uniquement
Orlistat 120mg
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules
25 €/mois
Rx · GLP-1 oral
Sur ordonnance uniquement
Rybelsus (sémaglutide oral)
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
25 €/mois
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
Un forfait, examiné par un médecin.
Perte de poids
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Débuter la consultation
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
- Première consultation incluse
- Renouvellements examinés par votre médecin
- Suivi continu avec votre médecin
- Résiliation à tout moment
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
Mysimba : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.
- Mu-opioid receptor (blocked by naltrexone)
- Dopamine transporter
- Noradrenaline transporter
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Médicament autorisé dans l’UE
Registre des essais1 essais enregistrés
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes | 1,742 | Résultats publiés | 2010-08-21 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) | −6.1% body weight (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% body weight (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders | 48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo | 56 |
All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Mysimba.
Nausea
Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).
Constipation
Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.
Vomiting
Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.
Seizures
Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.
Stopping treatment because of side effects
23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.
Long-term effects on the heart and circulation
The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.
16-week stopping rule
The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.
FOIRE AUX QUESTIONS
Questions sur Mysimba.
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