¿Puedo conseguirlo?
No para este uso. Tesamorelin no tiene autorización en la UE para eso, así que no puede recetarse ni dispensarse aquí con esa finalidad.
Por qué comprarlo online es arriesgado
Tesamorelin · Rumanía
Tesamorelin en Rumanía.
No es algo que podamos recetar. Nuestros médicos pueden revisar tu caso para un tratamiento aprobado en la UE.
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
NO DISPONIBLE HOY
Hi-Doctor no receta Tesamorelin.
Nuestros médicos colegiados se centran hoy en tres áreas con evidencia clínica sólida y marco regulatorio claro en la UE. Ampliamos el catálogo a medida que se incorporan especialistas y la regulación lo permite. Tesamorelin no está dentro del alcance actual.
Comprar Tesamorelin online sin receta válida conlleva riesgos de falsificación y toxicidad. Pide siempre consejo a un profesional sanitario colegiado.
EN PALABRAS SENCILLAS
Qué es Tesamorelin y cómo conseguir tratamiento
La tesamorelina es una copia creada en laboratorio de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento. Está aprobada en los Estados Unidos con la marca Egrifta para un único fin concreto: reducir el exceso de grasa abdominal en personas con HIV y lipodistrofia. No está autorizada en la Unión Europea. La solicitud se retiró en 2012 después de que el comité de expertos de la EMA afirmara que no podría haberse aprobado, al citar un aumento de IGF-1 como problema de seguridad importante y dudas sobre si la reducción de grasa aportaba un beneficio real para la salud. Por ello, ningún médico puede recetarla aquí. No es un medicamento general para perder peso, y los viales vendidos por proveedores de péptidos online son material sin autorización cuyo contenido no puede comprobarse.
Tesamorelin no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso. Puede ser un medicamento aprobado para otra cosa, o estar aprobado en otro país, pero no es algo que un médico de aquí pueda recetar para esto.
¿Qué puedo tomar en su lugar?
Semaglutide está aprobado en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y puede recetarse hoy si un médico considera que te conviene.
Leer sobre Semaglutide¿Qué dicen los estudios?
Abajo aparece cada ensayo de Tesamorelin con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
Ir a los estudiosLO QUE SÍ ATENDEMOS
Si tu consulta encaja en una de estas tres áreas, un médico colegiado la revisa en menos de 2 horas de media por 35 €.
TRATAMIENTOS
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EVIDENCIA VERIFICADA
Tesamorelin: guía de evidencia y regulación.
QUÉ ES
Cómo actúa
A laboratory-made analogue of growth-hormone-releasing hormone; it acts on the pituitary gland's GHRH receptor to increase release of the body's own growth hormone, which in turn increases the breakdown of fat tissue.
- GHRH receptor (GHRHR)
FASE DE DESARROLLO
No comercializado en la UE
Registro de ensayos2 ensayos registrados
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| Phase 3 trial of tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulationNCT00123253 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 412 | Con resultados | 2007-12-06 |
| Phase 3 extension study of tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 263 | Con resultados | 2010-09-01 |
Qué comunicaron los estudios
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
Revisado por pares
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 2 mg daily, subcutaneous | Visceral adipose tissue changed by −15.2% versus +5.0% on placebo | 26 |
| 2 mg daily, subcutaneous | IGF-I changed by +81.0% versus −5.0% on placebo | 26 |
This was studied only in adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat; when the EU application was assessed, the CHMP said the fat reduction had not been shown to be clinically meaningful in terms of actual health benefits, and that the trial participants were not representative of European HIV patients.
Fuentes
Última revisión 2026-07-27
- EMA — Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA — Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA — EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov — NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Qué se ha comunicado con Tesamorelin.
Rise in IGF-1 was the EMA's main safety concern
The CHMP noted "an increase in the level of a protein called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a considerable number of patients", that "high levels of IGF-1 may be associated with an increased risk of cancer and a potential worsening of diabetic eye disease", and considered this "a major safety concern".
No long-term safety data
The CHMP recorded that "no long-term safety data were provided, although treatment with Egrifta was expected to be long term", and concluded that the benefits did not outweigh the risks.
Withdrawals for adverse events in the pivotal trial
In the 26-week phase 3 trial, overall adverse events did not differ significantly between groups, but more participants on tesamorelin than on placebo withdrew because of an adverse event.
Not a general weight-loss medicine
The approved US indication is reduction of excess visceral abdominal fat in people with HIV who have lipodystrophy. It has not been shown to work for general weight loss, and the CHMP specifically raised the difficulty of distinguishing lipodystrophy from ordinary obesity.
Unregulated supply
Tesamorelin sold by online peptide sellers is unlicensed material made outside medicines manufacturing rules, so its strength, purity and contents are unverifiable.
PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET
Por qué comprar Tesamorelin en internet no es un atajo.
Tesamorelin no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso, así que ningún médico de aquí puede recetarlo para eso, nosotros incluidos. Puede estar autorizado en otro país o para otra indicación.
Comprueba el logotipo común de la UE
Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.
Cómo funciona el logotipo común de la UECÓMO FUNCIONA · 5 PASOS
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