Kann ich es bekommen?
Nicht für diese Anwendung. Tesamorelin hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant ist
Tesamorelin · Neapel
Tesamorelin in Neapel.
Das können wir nicht verordnen. Unsere Ärzte können Ihren Fall stattdessen für eine in der EU zugelassene Behandlung prüfen.
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
HEUTE NICHT VERFÜGBAR
Hi-Doctor verordnet Tesamorelin nicht.
Unsere approbierten Ärzte konzentrieren sich derzeit auf drei Bereiche mit soliden klinischen Nachweisen und einem klaren EU-Rechtsrahmen. Wir erweitern den Katalog, sobald Spezialisten hinzukommen und die Vorschriften dies zulassen. Tesamorelin liegt außerhalb des aktuellen Geltungsbereichs.
Der Online-Kauf von Tesamorelin ohne gültiges Rezept birgt Fälschungs- und Toxizitätsrisiken. Konsultieren Sie immer einen approbierten Arzt.
IN EINFACHEN WORTEN
Was Tesamorelin ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Tesamorelin ist eine im Labor hergestellte Kopie des Wachstumshormon-Freisetzungshormons. In den Vereinigten Staaten ist es unter dem Markennamen Egrifta für einen eng begrenzten Zweck zugelassen: zur Verringerung von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie. In der Europäischen Union ist es nicht zugelassen. Der Antrag wurde 2012 zurückgezogen, nachdem der Sachverständigenausschuss der EMA erklärt hatte, es hätte nicht zugelassen werden können. Als wichtige Sicherheitsbedenken nannte er einen Anstieg von IGF-1 und Zweifel daran, dass die Fettabnahme einen echten Gesundheitsnutzen bringt. Kein Arzt kann es daher hier verschreiben. Es ist kein allgemeines Medikament zur Gewichtsabnahme. Die von Online-Peptidhändlern verkauften Ampullen sind nicht zugelassenes Material, dessen Inhalt sich nicht prüfen lässt.
Tesamorelin hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung. Es kann für etwas anderes oder in einem anderen Land zugelassen sein – aber nicht als etwas, das eine Ärztin oder ein Arzt hier dafür verordnen kann.
Was kann ich stattdessen nehmen?
Semaglutide ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte und von Fachleuten geprüfte Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist.
Mehr über SemaglutideWas zeigen die Studien?
Alle Studien zu Tesamorelin sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienWAS WIR ABDECKEN
Wenn Ihre Frage in einen dieser drei Bereiche fällt, wird sie in durchschnittlich weniger als 2 Stunden von einem approbierten Arzt für 35 € geprüft.
BEHANDLUNGEN
Drei Kategorien, ein Prozess.
Wählen Sie, was passt. Der Ablauf ist identisch.
FORTLAUFENDER PLANGewichtsverlust
Eine medizinische Beratung zu Ihrem Gewichtsziel. Behandlung, falls angemessen.
25 €/Monat28-tägiger Behandlungszyklus
Gewichtsverlust entdeckenEINMALIGSexuelle Gesundheit
Eine absolut diskrete Beratung für intime Anliegen.
35 € einmaligVolle Rückerstattung bei Ablehnung
Sexuelle Gesundheit entdeckenFORTLAUFENDER PLANHaarwachstum
Medizinische Beurteilung und maßgeschneiderte Behandlung bei Haarausfall.
15 €/MonatAbrechnung: 45 € alle 90 Tage
Haarwuchs entdeckenZugelassene EU-Ärzte
Ärztliche Prüfung im Schnitt in weniger als 2 Stunden
50.000+ Patienten betreut
Sicheres Patientenkonto
GEPRÜFTE EVIDENZ
Tesamorelin: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
A laboratory-made analogue of growth-hormone-releasing hormone; it acts on the pituitary gland's GHRH receptor to increase release of the body's own growth hormone, which in turn increases the breakdown of fat tissue.
- GHRH receptor (GHRHR)
ENTWICKLUNGSSTAND
Nicht in der EU vermarktet
Studienregister2 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | POPULATION | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| Phase 3 trial of tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulationNCT00123253 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 412 | Ausgewertet | 2007-12-06 |
| Phase 3 extension study of tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 263 | Ausgewertet | 2010-09-01 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 2 mg daily, subcutaneous | Visceral adipose tissue changed by −15.2% versus +5.0% on placebo | 26 |
| 2 mg daily, subcutaneous | IGF-I changed by +81.0% versus −5.0% on placebo | 26 |
This was studied only in adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat; when the EU application was assessed, the CHMP said the fat reduction had not been shown to be clinically meaningful in terms of actual health benefits, and that the trial participants were not representative of European HIV patients.
Quellen
Zuletzt geprüft 2026-07-27
- EMA — Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA — Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA — EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov — NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Tesamorelin berichtet wurde.
Rise in IGF-1 was the EMA's main safety concern
The CHMP noted "an increase in the level of a protein called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a considerable number of patients", that "high levels of IGF-1 may be associated with an increased risk of cancer and a potential worsening of diabetic eye disease", and considered this "a major safety concern".
No long-term safety data
The CHMP recorded that "no long-term safety data were provided, although treatment with Egrifta was expected to be long term", and concluded that the benefits did not outweigh the risks.
Withdrawals for adverse events in the pivotal trial
In the 26-week phase 3 trial, overall adverse events did not differ significantly between groups, but more participants on tesamorelin than on placebo withdrew because of an adverse event.
Not a general weight-loss medicine
The approved US indication is reduction of excess visceral abdominal fat in people with HIV who have lipodystrophy. It has not been shown to work for general weight loss, and the CHMP specifically raised the difficulty of distinguishing lipodystrophy from ordinary obesity.
Unregulated supply
Tesamorelin sold by online peptide sellers is unlicensed material made outside medicines manufacturing rules, so its strength, purity and contents are unverifiable.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Warum der Online-Kauf von Tesamorelin keine Abkürzung ist.
Tesamorelin hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung, daher kann es hier niemand dafür verordnen – auch wir nicht. Es kann anderswo oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein.
Das gemeinsame EU-Logo prüfen
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoSO FUNKTIONIERT ES · 5 SCHRITTE
Fünf Schritte. Kein Wartezimmer.
Von der Online-Beratung bis zur laufenden Nachsorge – ohne das Haus zu verlassen.
- 5 Minuten
Starten Sie Ihre Online-Visite
Beantworten Sie zu Hause einen 5-minütigen Gesundheitsfragebogen.
- Weniger als 2 Stunden
Ein Arzt prüft Ihren Fall
Ein approbierter Arzt prüft Ihre Antworten und antwortet persönlich.
- Erstattungsgarantie
Überprüfung und Bezahlung
Ohne Freigabe erstatten wir Ihre 35 € einmalig vollständig.
- EU-Apotheken
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- Check-in nach 4 Wochen
Laufende Unterstützung
Privater Chat, Check-in nach 4 Wochen, einfache Rezeptverlängerung.
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