IN ERPROBUNG · PHASE 3Retatrutide ist in der EU nicht zugelassen und kann hier nicht verschrieben werden.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige weight management-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
IN EINFACHEN WORTEN
Retatrutid ist eine experimentelle Spritze zur Gewichtskontrolle, die einmal pro Woche angewendet wird. Es ahmt drei Hormone nach, die Ihr Körper selbst bildet: Zwei Darmhormone melden Ihrem Gehirn, dass Sie satt sind, und helfen, Ihren Blutzucker stabil zu halten. Ein drittes Hormon spielt dabei eine Rolle, wie Ihr Körper gespeicherte Energie verbrennt. Die meisten zugelassenen Medikamente wirken auf eines oder zwei dieser Hormone – Retatrutid wirkt auf drei und wird deshalb als „Dreifachagonist“ bezeichnet.
Retatrutide wird noch erforscht. Keine Arzneimittelbehörde weltweit hat es zugelassen. Deshalb wird es nicht für den Verkauf hergestellt, keine Apotheke hat es vorrätig und kein Arzt in der EU darf es verschreiben – auch wir nicht. Das ist gesetzlich so und keine Einschränkung einer einzelnen Klinik.
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Noch nicht, und bei niemandem in der EU. Retatrutide hat keine Marktzulassung und darf deshalb hier außerhalb einer klinischen Studie nicht legal verschrieben oder von einer Apotheke abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant istMounjaro ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte und von Fachleuten geprüfte Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist.
Mehr über MounjaroAlle Studien zu Retatrutide sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Nein. Retatrutide ist nicht zugelassen und kann in Lithuania außerhalb einer klinischen Studie nicht verschrieben werden. Diese EU-weite Rechtslage gilt für jeden Anbieter. Hi-Doctor kann stattdessen zugelassene Optionen zur Gewichtskontrolle prüfen.
Verfügbarkeit
Retatrutide hat keine EU-Marktzulassung, genehmigte Packung oder legitimen Apothekenbestand.
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Für eine zugelassene Alternative wird das EU-Rezept als PDF zur Verwendung in Lithuania bereitgestellt. Es wird nur nach ärztlicher Genehmigung ausgestellt.
DER ZUGELASSENE WEG
Mounjaro ist seit 15. September 2022 in der EU zugelassen. Ein approbierter Arzt kann die Eignung prüfen; ein Rezept folgt nur nach ärztlicher Genehmigung.
Dies sind die eigenen Studienergebnisse von Mounjaro. Ergebnisse zu Retatrutide können aus einer anderen Dosis, Dauer und Patientengruppe stammen; die Zahlen dürfen daher nicht als direkter Vergleich verstanden werden.
FACHBEGUTACHTETE ZULASSUNGSSTUDIE
A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.
−20.9%
Mittlere Änderung mit 15 mg nach 72 Wochen; Placebo: −3.1%. Eigene Studie, kein Direktvergleich.
SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038Gewichtsmanagement-Beratung startenDas Produkt ist die Online-Arztkonsultation. Behandlung und Rezept folgen nur nach ärztlicher Genehmigung.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.
Rx · GLP-1
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.
Wöchentlicher Injektionspen
Rx · GLP-1 / GIP
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.
Wöchentlicher Injektionspen
Rx · GLP-1
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.
Täglicher Injektionspen
Rx · Lipasehemmer
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.
Kapseln
Rx · orales GLP-1
Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.
Tägliche Tabletten
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
FORTLAUFENDER PLAN
25 €/Monat
Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar
28-tägiger Behandlungszyklus
Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.
Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
Retatrutid ist ein Prüfpräparat in Phase 3. Einige Studien haben Ergebnisse gemeldet, während der direkte Vergleich und Langzeitstudien noch laufen.
WAS ES IST
Ein einmal wöchentlich verabreichter Dreifachagonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Die Glukagonkomponente unterscheidet ihn von zugelassenen Doppel- oder Einzelagonisten.
ENTWICKLUNGSSTAND
TRIUMPH-1, -2, -3 und -4 sowie TRANSCEND-T2D-1 wurden ausgewertet. TRIUMPH-5 vergleicht Retatrutid weiter mit Tirzepatid; kardiovaskuläre und renale Ergebnisse bleiben bis zum Abschluss der Endpunktstudie unbekannt.
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4NCT05931367 | Adipositas oder Übergewicht mit Kniearthrose | 445 | Ausgewertet | 2025-12-11 |
| TRIUMPH-1NCT05929066 | Adipositas ohne Typ-2-Diabetes | 2,335 | Ausgewertet | 2026-05-21 |
| TRIUMPH-2NCT05929079 | Typ-2-Diabetes | 1,152 | Ausgewertet | 2026-07-23 |
| TRIUMPH-3NCT05882045 | Schwere Adipositas und Herz-Kreislauf-Erkrankung | 1,946 | Ausgewertet | 2026-07-23 |
| TRANSCEND-T2D-1NCT06354660 | Typ-2-Diabetes | 537 | Ausgewertet | 2026-06-13 |
| TRIUMPH-5NCT06662383 | Direktvergleich mit Tirzepatid | 800 | Laufend | 2026-11 |
| Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390 | Kardiovaskuläre und renale Endpunkte | 10,000 | Laufend | 2029-02 |
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| Placebo | −2.1% | 48 |
| 1 mg | −8.7% | 48 |
| 4 mg | −17.1% | 48 |
| 8 mg | −22.8% | 48 |
| 12 mg | −24.2% | 48 |
Fachbegutachtete Phase 2, N=338, 48 Wochen; Menschen mit Typ-2-Diabetes waren ausgeschlossen. Ein Studienmittelwert ist keine persönliche Prognose.
| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| TRIUMPH-1 placebo | −2.2% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 4 mg | −19.0% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 9 mg | −25.9% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 12 mg | −28.3% | 80 |
| TRIUMPH-2 · 12 mg | −20.8% | — |
| TRIUMPH-3 · 12 mg | −22.6% | — |
Herstellerangaben, nicht fachbegutachtet. TRIUMPH-1 umfasste etwa 2.300 Menschen ohne Diabetes; TRIUMPH-2 und -3 untersuchten andere Populationen.
Zuletzt geprüft 2026-07-27
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren gastrointestinal, dosisabhängig und meist leicht bis mittelschwer. Diese zusätzlichen Signale sollten klar benannt werden.
Brennende oder kribbelnde Hautempfindungen: 12,5% bei 12 mg gegenüber 0,9% unter Placebo.
Der Anstieg war dosisabhängig, erreichte nach 24 Wochen seinen Höchstwert und wurde in Phase 2 beobachtet.
11,3–13,5% bei der höchsten Dosis, ungefähr doppelt so viele wie unter Placebo.
Dies sind Studienbeobachtungen, kein vollständiges Sicherheitsprofil. Für Retatrutid gibt es keine EU-genehmigte Produktinformation; Langzeitergebnisse werden noch untersucht.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Retatrutide wird nicht für einen zugelassenen Markt hergestellt: Es gibt keine genehmigte Packung, Fachinformation oder legitimen Apothekenbestand. Online-Angebote sind nicht das zugelassene Arzneimittel.
“wurde für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden”US-LEBENSMITTEL- UND ARZNEIMITTELBEHÖRDE
10 → 26
FDA-Nebenwirkungsmeldungen mit Retatrutid: 10 im gesamten Jahr 2025, dann 26 in den ersten fünf Monaten 2026.
11 + 3
In den ersten fünf Monaten 2026: 11 Krankenhausaufnahmen und 3 lebensbedrohliche Meldungen.
71 / 179
Als mangelhaft, schlecht oder betrügerisch bewertete Anbieter: 71 von 179, also 39,6%.
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoFRAGEN ZUR EVIDENZ
ANDERE GEWICHTSMANAGEMENT-BEHANDLUNGEN
HI-DOCTOR NEWSLETTER
Maximal 2 E-Mails pro Monat. Kein Spam. Updates zu Online-Gesundheit, EU-Telemedizin und klinische Leitfäden, die von approbierten Ärzten unterzeichnet wurden.