Kann ich es bekommen?
Nicht für diese Anwendung. Qsymia hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant ist
Qsymia · Patras
Qsymia in Patras: Was Sie wissen sollten.
IN DER EU NICHT VERFÜGBARQsymia hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige weight management-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
25 €/Monat (Abrechnung: 25 € alle 28 Tage)Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
IN EINFACHEN WORTEN
Was Qsymia ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Qsymia ist der Markenname in den Vereinigten Staaten für eine Kapsel, die Phentermin und Topiramat kombiniert. Dort wurde sie im Juli 2012 zugelassen. In Europa heißt dasselbe Produkt Qsiva, und seine Geschichte ist kompliziert. Es gibt keine EU-weite Zulassung: Die European Medicines Agency lehnte den europaweiten Antrag 2013 wegen Bedenken zu langfristigen Auswirkungen auf Herz, Stimmung, Gedächtnis und Aufmerksamkeit ab. Später erhielt der Hersteller über ein anderes, von Schweden geleitetes Verfahren nationale Zulassungen. Das Produkt ist in wenigen nordeuropäischen Ländern auf dem Markt: Schweden, Dänemark, Finnland und Polen sowie Norwegen und Island. In den meisten EU-Ländern, darunter Spanien, ist es nicht zugelassen. Ein Arzt kann es dort daher nicht verschreiben.
Qsymia hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung. Es kann für etwas anderes oder in einem anderen Land zugelassen sein – aber nicht als etwas, das eine Ärztin oder ein Arzt hier dafür verordnen kann.
Was kann ich stattdessen nehmen?
Semaglutide ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte und von Fachleuten geprüfte Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist.
Mehr über SemaglutideWas zeigen die Studien?
Alle Studien zu Qsymia sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Kann ich Qsymia in Patras erhalten?
Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Qsymia nicht. Menschen in Patras, Greece, können eine Online-Beratung zu Gewichtsmanagement mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Greece, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.
Verfügbarkeit
Hi-Doctor verschreibt Qsymia nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Gewichtsmanagement, die unsere Ärzte prüfen können.
- Land
- Greece
- Beratungssprache
- Spanisch und Englisch
- Ausstellungszeit des Rezepts
- Im Durchschnitt in weniger als 4 Stunden, nur nach ärztlicher Genehmigung
- Lokale Einlösung
- PDF wird lokal für den verschriebenen Wirkstoff anerkannt
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Greece das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Verfügbare Optionen für medizinisches Gewichtsmanagement
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.
Rx · GLP-1
Rezeptpflichtig
Semaglutid (Wegovy / Ozempic)
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.
Wöchentlicher Injektionspen
25 €/Monat
Rx · GLP-1 / GIP
Rezeptpflichtig
Tirzepatid (Mounjaro)
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.
Wöchentlicher Injektionspen
25 €/Monat
Rx · GLP-1
Rezeptpflichtig
Liraglutid (Saxenda)
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.
Täglicher Injektionspen
25 €/Monat
Rx · Lipasehemmer
Rezeptpflichtig
Orlistat 120mg
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.
Kapseln
25 €/Monat
Rx · orales GLP-1
Rezeptpflichtig
Rybelsus (orales Semaglutid)
Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.
Tägliche Tabletten
25 €/Monat
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
Ein Plan, ärztlich geprüft.
Gewichtsverlust
FORTLAUFENDER PLAN
25 €/Monat
Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar
28-tägiger Behandlungszyklus
Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.
Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
Beratung starten
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
- Erstberatung inklusive
- Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
- Fortlaufende Betreuung durch Ihren Arzt
- Jederzeit kündbar
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
Qsymia: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
A once-daily capsule combining phentermine, which dampens appetite, with a slow-release form of topiramate, an epilepsy and migraine medicine that also reduces how much people want to eat.
- Noradrenaline release (phentermine)
- GABA-A receptors
- AMPA/kainate glutamate receptors
- Carbonic anhydrase
ENTWICKLUNGSSTAND
Nicht in der EU vermarktet
Studienregister1 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adults aged 18-70 with a BMI of 27-45 and two or more weight-related conditions | 2,487 | Ausgewertet | 2011-04-16 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| Phentermine 7.5 mg / topiramate 46 mg daily | −7.8% body weight | 56 |
| Phentermine 15 mg / topiramate 92 mg daily | −9.8% body weight | 56 |
| Placebo | −1.2% body weight | 56 |
CONQUER ran for 56 weeks in 93 centres in the United States only; when the European Medicines Agency reviewed this programme it judged that a cardiovascular outcomes trial would be needed before it could accept the long-term safety of the combination, and that trial has not been published.
Quellen
Zuletzt geprüft 2026-07-27
- EMA — Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA — Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency — Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS — commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet — CONQUER trial
- FDA — Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Qsymia berichtet wurde.
Dry mouth
Reported by 21% on the higher dose and 13% on the lower dose in CONQUER, versus 2% on placebo.
Pins and needles (paraesthesia)
Reported by 21% on the higher dose and 14% on the lower dose, versus 2% on placebo.
Constipation
Reported by 17% on the higher dose and 15% on the lower dose, versus 6% on placebo.
Dizziness
Reported by 10% on the higher dose and 7% on the lower dose, versus 3% on placebo.
Insomnia
Reported by 10% on the higher dose and 6% on the lower dose, versus 5% on placebo.
Depression and anxiety
Depression-related events in 7% on the higher dose versus 4% on placebo; anxiety-related events in 8% versus 3% on placebo. The EMA specifically cited long-term psychiatric effects from topiramate when it refused the EU-wide application.
Effects on the heart and circulation
The EMA's committee refused the EU-wide application partly because phentermine is known to increase heart rate and its long-term effects on the heart and blood vessels are not clear.
Risk in pregnancy
Topiramate is known to cause birth defects and has been the subject of an EU safety referral; this combination must not be used in pregnancy and effective contraception is required.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Warum der Online-Kauf von Qsymia keine Abkürzung ist.
Qsymia hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung, daher kann es hier niemand dafür verordnen – auch wir nicht. Es kann anderswo oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein.
Das gemeinsame EU-Logo prüfen
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoHÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Fragen zu Qsymia.
ANDERE GEWICHTSMANAGEMENT-BEHANDLUNGEN