Kann ich es bekommen?
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Mysimba ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.
Mysimba · Ostrava
Mysimba in Ostrava: Was Sie wissen sollten.
IN DER EU ZUGELASSENMysimba ist in der EU zugelassen.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige weight management-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
25 €/Monat (Abrechnung: 25 € alle 28 Tage)Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
IN EINFACHEN WORTEN
Was Mysimba ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Mysimba ist eine Tablette zur Gewichtskontrolle, die zwei seit Langem eingesetzte Medikamente kombiniert: Naltrexon und Bupropion. Es ist in der gesamten Europäischen Union zugelassen, und zwar seit dem 26. März 2015. Ein Arzt in der EU kann es also verschreiben und eine EU-Apotheke kann es abgeben. Zugelassen ist es ergänzend zu einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität für Erwachsene mit einem BMI von 30 oder höher oder einem BMI von 27 bis 30 und einem gewichtsbedingten Gesundheitsproblem. Es ist nicht für alle geeignet: Menschen mit unkontrolliertem Bluthochdruck, früheren Krampfanfällen oder einer Einnahme von Opioidmedikamenten dürfen es nicht einnehmen. Nach EU-Vorgaben soll es nach 16 Wochen abgesetzt werden, wenn Sie nicht mindestens 5% Ihres Ausgangsgewichts verloren haben.
Mysimba ist seit 26. März 2015 für die Anwendung in der EU zugelassen. Ein zugelassener Arzt kann es Ihnen daher verschreiben, wenn es medizinisch für Sie geeignet ist.
Was kann ich stattdessen nehmen?
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für Gewichtsmanagement und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Alle Optionen für Gewichtsmanagement ansehenWas zeigen die Studien?
Alle Studien zu Mysimba sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Kann ich Mysimba in Ostrava erhalten?
Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Mysimba nicht. Menschen in Ostrava, Czechia, können eine Online-Beratung zu Gewichtsmanagement mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Czechia, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.
Verfügbarkeit
Hi-Doctor verschreibt Mysimba nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Gewichtsmanagement, die unsere Ärzte prüfen können.
- Land
- Czechia
- Beratungssprache
- Spanisch und Englisch
- Ausstellungszeit des Rezepts
- Im Durchschnitt in weniger als 4 Stunden, nur nach ärztlicher Genehmigung
- Lokale Einlösung
- PDF wird lokal für den verschriebenen Wirkstoff anerkannt
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Czechia das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Verfügbare Optionen für medizinisches Gewichtsmanagement
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.
Rx · GLP-1
Rezeptpflichtig
Semaglutid (Wegovy / Ozempic)
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.
Wöchentlicher Injektionspen
25 €/Monat
Rx · GLP-1 / GIP
Rezeptpflichtig
Tirzepatid (Mounjaro)
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.
Wöchentlicher Injektionspen
25 €/Monat
Rx · GLP-1
Rezeptpflichtig
Liraglutid (Saxenda)
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.
Täglicher Injektionspen
25 €/Monat
Rx · Lipasehemmer
Rezeptpflichtig
Orlistat 120mg
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.
Kapseln
25 €/Monat
Rx · orales GLP-1
Rezeptpflichtig
Rybelsus (orales Semaglutid)
Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.
Tägliche Tabletten
25 €/Monat
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
Ein Plan, ärztlich geprüft.
Gewichtsverlust
FORTLAUFENDER PLAN
25 €/Monat
Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar
28-tägiger Behandlungszyklus
Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.
Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
Beratung starten
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
- Erstberatung inklusive
- Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
- Fortlaufende Betreuung durch Ihren Arzt
- Jederzeit kündbar
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
Mysimba: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.
- Mu-opioid receptor (blocked by naltrexone)
- Dopamine transporter
- Noradrenaline transporter
ENTWICKLUNGSSTAND
EU-zugelassenes Arzneimittel
Studienregister1 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes | 1,742 | Ausgewertet | 2010-08-21 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) | −6.1% body weight (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% body weight (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders | 48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo | 56 |
All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Mysimba berichtet wurde.
Nausea
Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).
Constipation
Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.
Vomiting
Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.
Seizures
Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.
Stopping treatment because of side effects
23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.
Long-term effects on the heart and circulation
The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.
16-week stopping rule
The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Fragen zu Mysimba.
ANDERE GEWICHTSMANAGEMENT-BEHANDLUNGEN