Kann ich es bekommen?
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Modafinil ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.
Modafinil · Paphos
Modafinil in Paphos.
Noch nicht in unserer Beratung. Wir nehmen laufend neue Spezialisten auf – hinterlassen Sie Ihre E-Mail-Adresse und wir benachrichtigen Sie, oder erkunden Sie die drei Bereiche, die wir bereits abdecken.
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HEUTE NICHT VERFÜGBAR
Hi-Doctor verschreibt Modafinil noch nicht.
Unsere approbierten Ärzte konzentrieren sich derzeit auf drei Bereiche mit soliden klinischen Nachweisen und einem klaren EU-Rechtsrahmen. Wir erweitern den Katalog, sobald Spezialisten hinzukommen und die Vorschriften dies zulassen. Modafinil liegt außerhalb des aktuellen Geltungsbereichs.
Der Online-Kauf von Modafinil ohne gültiges Rezept birgt Fälschungs- und Toxizitätsrisiken. Konsultieren Sie immer einen approbierten Arzt.
IN EINFACHEN WORTEN
Was Modafinil ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Modafinil ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das Menschen hilft, wach zu bleiben. In EU-Ländern ist es nur für einen Zweck zugelassen: bei übermäßiger Tagesschläfrigkeit durch Narkolepsie, eine neurologische Schlafstörung. Nach einer Sicherheitsprüfung strich die European Commission 2011 die anderen Schlafanwendungen. Die Einnahme bei Schichtarbeit, gewöhnlicher Müdigkeit, zur Konzentration oder zur „kognitiven Leistungssteigerung“ erfolgt daher außerhalb der Zulassung und außerhalb dessen, was eine EU-Behörde genehmigt hat. Es ist ein echtes Medikament, wird aber von Fachärzten für Schlafmedizin und Neurologie verschrieben, nicht von uns. Hi-Doctor behandelt Haarausfall, Gewicht und sexuelle Gesundheit, aber keine Schlafstörungen.
Modafinil ist in der EU ein zugelassenes Arzneimittel, daher kann es ärztlich verordnet werden, wenn es für Sie klinisch angemessen ist.
Was kann ich stattdessen nehmen?
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Was zeigen die Studien?
Alle Studien zu Modafinil sind unten aufgeführt: mit der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienWAS WIR ABDECKEN
Wenn Ihre Frage in einen dieser drei Bereiche fällt, wird sie in durchschnittlich weniger als 2 Stunden von einem approbierten Arzt für 35 € geprüft.
BEHANDLUNGEN
Drei Kategorien, ein Prozess.
Wählen Sie, was passt. Der Ablauf ist identisch.
FORTLAUFENDER PLANGewichtsverlust
Eine medizinische Beratung zu Ihrem Gewichtsziel. Behandlung, falls angemessen.
25 €/Monat28-tägiger Behandlungszyklus
Gewichtsverlust entdeckenEINMALIGSexuelle Gesundheit
Eine absolut diskrete Beratung für intime Anliegen.
35 € einmaligVolle Rückerstattung bei Ablehnung
Sexuelle Gesundheit entdeckenFORTLAUFENDER PLANHaarwachstum
Medizinische Beurteilung und maßgeschneiderte Behandlung bei Haarausfall.
15 €/MonatAbrechnung: 45 € alle 90 Tage
Haarwuchs entdeckenZugelassene EU-Ärzte
Ärztliche Prüfung im Schnitt in weniger als 2 Stunden
50.000+ Patienten betreut
Sicheres Patientenkonto
GEPRÜFTE EVIDENZ
Modafinil: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
A wakefulness-promoting medicine that acts on the brain systems controlling sleep and alertness; its exact mechanism is still not fully understood.
- dopamine transporter (DAT)
ENTWICKLUNGSSTAND
EU-zugelassenes Arzneimittel
Studienregister1 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | POPULATION | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (9-week trial) | Adults with narcolepsy and excessive daytime sleepiness | 271 | Ausgewertet | — |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group. Randomized trial of modafinil as a treatment for the excessive daytime somnolence of narcolepsy. Neurology 2000;54(5):1166-1175. doi:10.1212/WNL.54.5.1166| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 200 mg daily | Mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test increased by 40% versus placebo | 9 |
| 400 mg daily | Mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test increased by 54% versus placebo | 9 |
Everyone in this trial had diagnosed narcolepsy; the result says nothing about ordinary tiredness, shift work, or use for concentration in healthy people.
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Modafinil berichtet wurde.
Indication restricted by EU regulators
After an Article 31 safety review, the CHMP opinion of 18 November 2010 and the European Commission decision of 27 January 2011 restricted modafinil in the EU to narcolepsy only, withdrawing the obstructive sleep apnoea, shift-work sleep disorder and idiopathic hypersomnia indications.
Serious skin reactions
The EU review confirmed a link to rare but life-threatening skin reactions including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, with higher risk in children; modafinil is not recommended in children.
Psychiatric reactions
The EU review found a link with psychiatric adverse reactions including suicidal thoughts, depression and psychotic episodes.
Cardiovascular effects
Associated with raised blood pressure and irregular heartbeat; the EU review advised against use in people with uncontrolled hypertension or arrhythmia.
SO FUNKTIONIERT ES · 5 SCHRITTE
Fünf Schritte. Kein Wartezimmer.
Von der Online-Beratung bis zur laufenden Nachsorge – ohne das Haus zu verlassen.
- 5 Minuten
Starten Sie Ihre Online-Visite
Beantworten Sie zu Hause einen 5-minütigen Gesundheitsfragebogen.
- Weniger als 2 Stunden
Ein Arzt prüft Ihren Fall
Ein approbierter Arzt prüft Ihre Antworten und antwortet persönlich.
- Erstattungsgarantie
Überprüfung und Bezahlung
Ohne Freigabe erstatten wir Ihre 35 € einmalig vollständig.
- EU-Apotheken
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- Check-in nach 4 Wochen
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