Kann ich es bekommen?
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Finerenone ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.
Finerenone · Varna
Finerenone in Varna.
Noch nicht in unserer Beratung. Wir nehmen laufend neue Spezialisten auf – hinterlassen Sie Ihre E-Mail-Adresse und wir benachrichtigen Sie, oder erkunden Sie die drei Bereiche, die wir bereits abdecken.
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HEUTE NICHT VERFÜGBAR
Hi-Doctor verschreibt Finerenone noch nicht.
Unsere approbierten Ärzte konzentrieren sich derzeit auf drei Bereiche mit soliden klinischen Nachweisen und einem klaren EU-Rechtsrahmen. Wir erweitern den Katalog, sobald Spezialisten hinzukommen und die Vorschriften dies zulassen. Finerenone liegt außerhalb des aktuellen Geltungsbereichs.
Der Online-Kauf von Finerenone ohne gültiges Rezept birgt Fälschungs- und Toxizitätsrisiken. Konsultieren Sie immer einen approbierten Arzt.
IN EINFACHEN WORTEN
Was Finerenone ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Finerenon, das als Kerendia verkauft wird, ist ein Medikament für Nieren und Herz. Es dämpft ein überaktives Hormonsignal, das Vernarbungen in der Niere verursacht, und hat eine EU-weite Marktzulassung bei chronischer Nierenerkrankung mit Albumin im Urin bei Erwachsenen, die auch Typ-2-Diabetes haben. Es ist ein Medikament für die fachärztliche Behandlung: Der Kaliumwert im Blut muss regelmäßig geprüft werden, und normalerweise beginnt ein Nieren- oder Diabetesarzt die Behandlung. Hi-Doctor behandelt Haarausfall, Gewicht und sexuelle Gesundheit, aber keine Nierenerkrankungen oder Diabetes.
Finerenone ist seit 16. Februar 2022 für die Anwendung in der EU zugelassen. Ein zugelassener Arzt kann es Ihnen daher verschreiben, wenn es medizinisch für Sie geeignet ist.
Was kann ich stattdessen nehmen?
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Was zeigen die Studien?
Alle Studien zu Finerenone sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienWAS WIR ABDECKEN
Wenn Ihre Frage in einen dieser drei Bereiche fällt, wird sie in durchschnittlich weniger als 2 Stunden von einem approbierten Arzt für 35 € geprüft.
BEHANDLUNGEN
Drei Kategorien, ein Prozess.
Wählen Sie, was passt. Der Ablauf ist identisch.
FORTLAUFENDER PLANGewichtsverlust
Eine medizinische Beratung zu Ihrem Gewichtsziel. Behandlung, falls angemessen.
25 €/Monat28-tägiger Behandlungszyklus
Gewichtsverlust entdeckenEINMALIGSexuelle Gesundheit
Eine absolut diskrete Beratung für intime Anliegen.
35 € einmaligVolle Rückerstattung bei Ablehnung
Sexuelle Gesundheit entdeckenFORTLAUFENDER PLANHaarwachstum
Medizinische Beurteilung und maßgeschneiderte Behandlung bei Haarausfall.
15 €/MonatAbrechnung: 45 € alle 90 Tage
Haarwuchs entdeckenZugelassene EU-Ärzte
Ärztliche Prüfung im Schnitt in weniger als 2 Stunden
50.000+ Patienten betreut
Sicheres Patientenkonto
GEPRÜFTE EVIDENZ
Finerenone: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
Blocks the mineralocorticoid receptor, a signal in the kidney and heart that drives inflammation and scarring when it is overactivated.
- mineralocorticoid receptor
ENTWICKLUNGSSTAND
EU-zugelassenes Arzneimittel
Studienregister1 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | POPULATION | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| FIDELIO-DKDNCT02540993 | Adults with chronic kidney disease and type 2 diabetes already treated with a renin-angiotensin system blocker | 5,734 | Ausgewertet | 2020-10-23 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Bakris GL, Agarwal R, Anker SD, et al. Effect of finerenone on chronic kidney disease outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 2020;383(23):2219-2229. doi:10.1056/NEJMoa2025845| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 10–20 mg once daily | Primary kidney composite outcome 17.8% vs 21.1% on placebo over a median 2.6 years (hazard ratio 0.82, 95% CI 0.73–0.93; P=0.001) | — |
| 10–20 mg once daily | Key secondary cardiovascular composite outcome 13.0% vs 14.8% on placebo (hazard ratio 0.86, 95% CI 0.75–0.99; P=0.03) | — |
Everyone enrolled had both chronic kidney disease with albuminuria and type 2 diabetes, and was already on a renin-angiotensin blocker; the trial says nothing about people without those conditions.
Quellen
Zuletzt geprüft 2026-07-27
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Finerenone berichtet wurde.
High blood potassium (hyperkalaemia)
The most frequently reported side effect, affecting more than 1 in 10 people. In FIDELIO-DKD investigator-reported hyperkalaemia occurred in 18.3% on finerenone vs 9.0% on placebo, and 2.3% of the finerenone group stopped treatment because of it. Blood potassium must be monitored.
Other common effects
Low blood sodium, raised uric acid, low blood pressure, itching and reduced kidney function each reported in up to 1 in 10 people.
Contraindications and interactions
Must not be used in Addison's disease, or together with medicines that strongly inhibit the liver enzyme CYP3A4.
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