Kann ich es bekommen?
Nicht für diese Anwendung. Bremelanotide hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant ist
Bremelanotide · Tilburg
Bremelanotide in Tilburg: Was Sie wissen sollten.
IN DER EU NICHT VERFÜGBARBremelanotide hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige sexual health-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
35 € einmaligVolle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
IN EINFACHEN WORTEN
Was Bremelanotide ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Bremelanotid, in den Vereinigten Staaten als Vyleesi verkauft, wird etwa 45 Minuten vor dem Sex unter die Haut am Bauch oder Oberschenkel gespritzt. Es ist für Frauen vor den Wechseljahren bestimmt, deren dauerhaft geringes sexuelles Verlangen sie stark belastet. Ärzte nennen dies eine Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen. Es wirkt auf die Verlangenssignale im Gehirn, ist also ganz anders als Tabletten für Erektionsprobleme bei Männern und soll nicht die sexuelle Leistung steigern. Es ist in den Vereinigten Staaten zugelassen, hat aber keine Marktzulassung in der Europäischen Union. Kein Arzt in der EU kann es daher verschreiben, und Hi-Doctor bietet es nicht an. Wenn Sie geringes Verlangen belastet, kann ein Hausarzt oder Frauenarzt Hormone, Stimmung, Nebenwirkungen von Medikamenten und Beziehungsfaktoren gemeinsam betrachten. Genau diese Abklärung ist bei diesem Problem nötig.
Bremelanotide hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung. Es kann für etwas anderes oder in einem anderen Land zugelassen sein – aber nicht als etwas, das eine Ärztin oder ein Arzt hier dafür verordnen kann.
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Was kann ich stattdessen nehmen?
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für Sexuelle Gesundheit und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Alle Optionen für Sexuelle Gesundheit ansehenWas zeigen die Studien?
Alle Studien zu Bremelanotide sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Kann ich Bremelanotide in Tilburg erhalten?
Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Bremelanotide nicht. Menschen in Tilburg, Netherlands, können eine Online-Beratung zu Sexuelle Gesundheit mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Netherlands, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.
Verfügbarkeit
Hi-Doctor verschreibt Bremelanotide nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Sexuelle Gesundheit, die unsere Ärzte prüfen können.
- Land
- Netherlands
- Beratungssprache
- Spanisch und Englisch
- Ausstellungszeit des Rezepts
- Im Durchschnitt in weniger als 4 Stunden, nur nach ärztlicher Genehmigung
- Lokale Einlösung
- PDF wird lokal für den verschriebenen Wirkstoff anerkannt
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Netherlands das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Verfügbare Behandlungsoptionen
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Sildenafil (Viagra)
Phosphodiesterase-5-Hemmer. Der Arzt beurteilt dies, nachdem er kardiovaskuläre Kontraindikationen ausgeschlossen hat.
Schnell wirkende Tabletten
35 € einmalig
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Tadalafil 10/20mg
Lang wirkender PDE5-Hemmer. Erhältlich in niedrigen Dosen für den täglichen Gebrauch oder in höheren Dosen bei Bedarf.
Tabletten
35 € einmalig
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Vardenafil 5/10/20mg
Alternative innerhalb derselben Klasse, wird je nach Patientenprofil manchmal besser vertragen.
Tabletten
35 € einmalig
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Avanafil 50/100/200mg
Schneller wirkender PDE5-Hemmer. Eine Option für ausgewählte Patienten nach medizinischer Beurteilung.
Tabletten
35 € einmalig
Rx · topische Creme
Rezeptpflichtig
Alprostadil (Vitaros)
Topische Option für Patienten, die nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen oder Kontraindikationen haben. Der Arzt beurteilt die Eignung.
Topische Creme
35 € einmalig
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
Ein Plan, ärztlich geprüft.
Sexuelle Gesundheit
EINMALIG
35 € einmalig
Eine Beratung, ein Arzt, eine Entscheidung.
Nichts wird je öffentlich gespeichert
Beratung starten
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
- Beratung durch einen in der EU zugelassenen Arzt
- Elektronisches Rezept bei Genehmigung
- Volle Rückerstattung bei Ablehnung
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Beratungsgebühr von 35 € vollständig.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
Bremelanotide: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
Bremelanotide is a melanocortin receptor agonist: it acts on signalling pathways in the brain that are involved in sexual desire, rather than on blood flow to the genitals.
- MC1R
- MC4R
ENTWICKLUNGSSTAND
Nicht in der EU vermarktet
Studienregister2 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT study 301NCT02333071 | Premenopausal women with acquired, generalised hypoactive sexual desire disorder, at US and Canadian sites | 723 | Ausgewertet | 2016-07-26 |
| RECONNECT study 302NCT02338960 | Premenopausal women with acquired, generalised hypoactive sexual desire disorder, at US and Canadian sites | 714 | Ausgewertet | 2016-08-04 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 1.75 mg injected as needed (study 301) | Female Sexual Function Index desire domain +0.30 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.37 vs placebo (P<.001) | 24 |
| 1.75 mg injected as needed (study 302) | Female Sexual Function Index desire domain +0.42 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.29 vs placebo (P=.005) | 24 |
| 1.75 mg injected as needed (both studies combined) | Female Sexual Function Index desire domain +0.35 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.33 vs placebo (P<.001) | 24 |
Of the 1,267 women randomised, 96.6% were recruited at US sites and 85.6% were white, and the differences from placebo are small movements on questionnaire scales whose day-to-day meaning is debated.
Quellen
Zuletzt geprüft 2026-07-27
- US FDA prescribing information — VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF — VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019 — RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026 — no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Bremelanotide berichtet wurde.
Nausea
Reported by 40.0% of women given bremelanotide versus 1.3% on placebo in the phase 3 trials.
Flushing
Reported by 20.3% of women given bremelanotide versus 0.3% on placebo.
Injection site reactions
Reported by 13.2% of women given bremelanotide versus 8.4% on placebo.
Headache
Reported by 11.3% of women given bremelanotide versus 1.9% on placebo.
Stopping treatment because of side effects
18% of women on bremelanotide stopped the studies because of adverse reactions, versus 2% on placebo.
Temporary blood pressure rise
Each dose caused maximum increases of about 6 mmHg systolic and 3 mmHg diastolic, peaking 2 to 4 hours after injection, with heart rate falling by up to 5 beats per minute; the US label contraindicates it in uncontrolled high blood pressure or known cardiovascular disease.
Darkened patches of skin
Focal hyperpigmentation was reported in 1% of patients receiving up to 8 monthly doses, and in 38% of those given a dose daily for 8 days.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Warum der Online-Kauf von Bremelanotide keine Abkürzung ist.
Bremelanotide hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung, daher kann es hier niemand dafür verordnen – auch wir nicht. Es kann anderswo oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein.
Das gemeinsame EU-Logo prüfen
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoHÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Fragen zu Bremelanotide.
ANDERE SEXUELLE GESUNDHEIT-BEHANDLUNGEN