Posso obtê-lo?
Ainda não, nem através de qualquer pessoa na UE. Retatrutide não tem autorização de introdução no mercado, pelo que não pode ser legalmente prescrito ou dispensado aqui fora de um ensaio clínico.
Porque é arriscado comprá-lo online
Retatrutide · Dinamarca
Retatrutide em Dinamarca: o que deve saber.
EXPERIMENTAL · FASE 3Retatrutide não está autorizado na UE e não pode ser prescrito aqui.
Não o prescrevemos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento weight management equivalente com aprovação da UE e evidência clínica.
25 €/mês (cobrado 25 € a cada 28 dias)Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
EM TERMOS SIMPLES
O que é Retatrutide e como obter tratamento
A retatrutida é uma injeção experimental semanal para controlo do peso. Imita três hormonas que o seu corpo já produz: duas hormonas intestinais que avisam o cérebro de que está saciado e ajudam a manter estável o açúcar no sangue, mais uma terceira envolvida na forma como o corpo queima a energia armazenada. A maioria dos medicamentos autorizados atua sobre uma ou duas destas hormonas — a retatrutida atua sobre as três e, por isso, é descrita como um «agonista triplo».
Retatrutide ainda está em estudo. Nenhuma autoridade reguladora de medicamentos em qualquer parte do mundo o autorizou. Por isso, não é fabricado para venda, nenhuma farmácia o tem em stock e nenhum médico na UE o pode prescrever — incluindo nós. É a lei, não uma limitação de uma clínica específica.
Saiba mais sobre péptidos em Peptidepedia.
O que posso tomar em alternativa?
Mounjaro está autorizado na UE, tem resultados de ensaios publicados e revistos por pares e pode ser prescrito hoje se um médico decidir que é adequado para si.
Saiba mais sobre MounjaroO que mostram os estudos?
Todos os ensaios sobre Retatrutide estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosInformações da consulta local
Posso obter Retatrutide em Denmark?
Não. Retatrutide não está autorizado e não pode ser prescrito em Denmark fora de um ensaio clínico. Esta é a mesma regra em toda a UE para todos os prestadores. A Hi-Doctor pode avaliar opções autorizadas para controlo do peso.
Disponibilidade
Retatrutide não tem autorização da UE, embalagem aprovada ou stock farmacêutico legítimo.
- País
- Denmark
- Idioma do serviço
- Espanhol e inglês
- ESTADO LEGAL
- Experimental · não pode ser prescrito
- Dispensa local
- Receita UE em PDF para um tratamento autorizado
Como funciona a receita da UE onde se encontra: Para uma alternativa autorizada, a receita da UE é fornecida em PDF para utilização em Denmark. Só é emitida se o médico aprovar o tratamento.
A VIA AUTORIZADA
Mounjaro: uma opção autorizada na UE.
Mounjaro está autorizado na UE desde 15 de setembro de 2022. Um médico habilitado pode avaliar se é adequado; só é emitida uma receita se o médico aprovar.
Estes são os resultados dos próprios ensaios de Mounjaro. Os resultados de Retatrutide podem provir de uma dose, duração e grupo de participantes diferentes, pelo que os números não devem ser tratados como uma comparação direta.
ENSAIO PRINCIPAL REVISTO POR PARES
SURMOUNT-1
A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.
−20.9%
Alteração média com 15 mg às 72 semanas; placebo −3.1%. Ensaio separado, não uma comparação direta.
SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038Iniciar consulta de controlo do pesoO produto é a consulta médica online. O tratamento e a receita só seguem se o médico aprovar.
OPÇÕES DE TRATAMENTO
Opções médicas disponíveis para o controlo de peso
Um médico licenciado decide caso a caso. Nunca prescrevemos sem avaliação.
Rx · GLP-1
Apenas com receita
Semaglutido (Wegovy / Ozempic)
Agonista do recetor GLP-1 semanal. Um médico pode prescrevê-lo se o seu IMC e histórico corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.
Caneta de injeção semanal
25 €/mês
Rx · GLP-1 / GIP
Apenas com receita
Tirzepatido (Mounjaro)
Agonista duplo de GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base nas comorbilidades e no IMC do paciente.
Caneta de injeção semanal
25 €/mês
Rx · GLP-1
Apenas com receita
Liraglutido (Saxenda)
Agonista de GLP-1 diário. Indicado em pacientes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.
Caneta de injeção diária
25 €/mês
Rx · inibidor da lípase
Apenas com receita
Orlistat 120mg
Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que um médico pode considerar com base no seu histórico.
Cápsulas
25 €/mês
Rx · GLP-1 oral
Apenas com receita
Rybelsus (semaglutido oral)
Um comprimido diário de semaglutido autorizado para a diabetes tipo 2. Qualquer utilização na gestão do peso é uma decisão médica individual e pode ser off-label.
Comprimidos diários
25 €/mês
Os medicamentos são pagos à parte na farmácia que escolher. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
QUANTO CUSTA
Um plano, avaliado por um médico.
Perda de peso
PLANO CONTÍNUO
25 €/mês
Cobrado 25 € a cada 28 dias · cancele a qualquer momento
Ciclo de tratamento de 28 dias
Para tratamento contínuo e renovações revistas pelo seu médico.
Renovações revistas pelo seu médico
Iniciar consulta
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
- Primeira consulta incluída
- Renovações revistas pelo seu médico
- Cuidados contínuos com o seu médico
- Cancele a qualquer momento
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos a taxa de 25 € desse período e cancelamos o plano.
Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
Retatrutide: guia de evidência e regulamentação.
A retatrutida é um medicamento experimental de fase 3. Alguns ensaios já comunicaram resultados, enquanto a comparação direta e os estudos de resultados a longo prazo continuam em curso.
O QUE É
Como atua
Agonista triplo semanal que ativa os recetores GIP, GLP-1 e do glucagon. A componente glucagon distingue-o dos agonistas duplos ou simples autorizados.
- GIP
- GLP-1
- glucagon
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Fase 3, resultados parciais
TRIUMPH-1, -2, -3 e -4 e TRANSCEND-T2D-1 já comunicaram resultados. TRIUMPH-5 continua a comparar retatrutida com tirzepatida; os resultados cardiovasculares e renais permanecem desconhecidos até à conclusão do estudo.
Registo de ensaios7 ensaios registados
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4NCT05931367 | Obesidade ou excesso de peso com artrose do joelho | 445 | Com resultados | 2025-12-11 |
| TRIUMPH-1NCT05929066 | Obesidade sem diabetes tipo 2 | 2,335 | Com resultados | 2026-05-21 |
| TRIUMPH-2NCT05929079 | Diabetes tipo 2 | 1,152 | Com resultados | 2026-07-23 |
| TRIUMPH-3NCT05882045 | Obesidade grave e doença cardiovascular | 1,946 | Com resultados | 2026-07-23 |
| TRANSCEND-T2D-1NCT06354660 | Diabetes tipo 2 | 537 | Com resultados | 2026-06-13 |
| TRIUMPH-5NCT06662383 | Comparação direta com tirzepatida | 800 | Em curso | 2026-11 |
| Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390 | Resultados cardiovasculares e renais | 10,000 | Em curso | 2029-02 |
O que os estudos comunicaram
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
Revisto por pares
Jastreboff et al., NEJM 2023;389(6):514-526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Placebo | −2.1% | 48 |
| 1 mg | −8.7% | 48 |
| 4 mg | −17.1% | 48 |
| 8 mg | −22.8% | 48 |
| 12 mg | −24.2% | 48 |
Fase 2 revista por pares, N=338, 48 semanas; pessoas com diabetes tipo 2 foram excluídas. Uma média do ensaio não é uma previsão individual.
Comunicado do fabricante — não revisto por pares
Eli Lilly TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 releases| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| TRIUMPH-1 placebo | −2.2% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 4 mg | −19.0% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 9 mg | −25.9% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 12 mg | −28.3% | 80 |
| TRIUMPH-2 · 12 mg | −20.8% | — |
| TRIUMPH-3 · 12 mg | −22.6% | — |
Comunicados do fabricante, não revistos por pares. TRIUMPH-1 incluiu cerca de 2.300 pessoas sem diabetes; TRIUMPH-2 e -3 estudaram populações diferentes.
Fontes
Última revisão 2026-07-27
- NEJM Phase 2 · DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Lancet TRANSCEND-T2D-1 · DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0
- FDA concerns with unapproved GLP-1 drugs
- Public Citizen retatrutide investigation · 16 June 2026
- EMA authorised-medicines register
- EMA Mounjaro EPAR · EMEA/H/C/005620
- ClinicalTrials.gov · NCT05931367
- ClinicalTrials.gov · NCT05929066
- ClinicalTrials.gov · NCT05929079
- ClinicalTrials.gov · NCT05882045
- ClinicalTrials.gov · NCT06354660
- ClinicalTrials.gov · NCT06662383
- ClinicalTrials.gov · NCT06383390
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
O que foi comunicado com Retatrutide.
Os acontecimentos adversos mais frequentes foram gastrointestinais, relacionados com a dose e maioritariamente ligeiros a moderados. Estes sinais adicionais devem ser indicados claramente.
Disestesia
Sensações de ardor ou formigueiro na pele: 12,5% com 12 mg versus 0,9% com placebo.
Aumento da frequência cardíaca
O aumento dependeu da dose e atingiu o máximo às 24 semanas na fase 2.
Interrupção por acontecimentos adversos
11,3–13,5% na dose mais alta, aproximadamente o dobro do placebo.
São observações dos estudos, não um perfil de segurança completo. A retatrutida não tem informação de produto aprovada na UE e os resultados a longo prazo continuam a ser estudados.
PRODUTOS ONLINE NÃO AUTORIZADOS
Porque comprar Retatrutide online não é um atalho.
Retatrutide não é fabricado para um mercado autorizado: não existem embalagem aprovada, RCM ou stock farmacêutico legítimo. Os produtos vendidos online não são o medicamento autorizado.
“não foi considerado seguro e eficaz para qualquer condição”ADMINISTRAÇÃO DE ALIMENTOS E MEDICAMENTOS DOS EUA
10 → 26
Notificações de acontecimentos adversos à FDA que referem retatrutida: 10 em todo o ano de 2025 e 26 nos primeiros cinco meses de 2026.
11 + 3
Nesses primeiros cinco meses de 2026: 11 hospitalizações e 3 notificações potencialmente fatais.
71 / 179
Vendedores classificados como fracos, maus ou fraudulentos: 71 de 179, ou 39,6%.
Verifique o logótipo comum da UE
Uma farmácia online legítima na UE deve exibir o logótipo comum ligado ao registo nacional. O logótipo serve para verificação; não torna legal um medicamento não autorizado.
Como funciona o logótipo comum da UEPERGUNTAS SOBRE A EVIDÊNCIA
Perguntas sobre Retatrutide.
OUTROS TRATAMENTOS DE PERDA DE PESO