Puis-je l’obtenir ?
Pas pour cet usage. Qsymia n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risqué
Qsymia · Pilsen
Qsymia à Pilsen : ce que vous devez savoir.
NON DISPONIBLE DANS L’UEQsymia ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement weight management équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
25 €/mois (facturé 25 € tous les 28 jours)Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Qsymia et comment obtenir un traitement
Qsymia est le nom de marque utilisé aux États-Unis pour une gélule associant phentermine et topiramate, qui y a été approuvée en juillet 2012. En Europe, le même produit s’appelle Qsiva et son histoire est compliquée. Il n’existe aucune autorisation dans toute l’UE : la European Medicines Agency a refusé la demande européenne en 2013 en raison d’inquiétudes concernant les effets à long terme sur le cœur, l’humeur, la mémoire et l’attention. Le fabricant a ensuite obtenu des autorisations nationales par une autre voie menée par la Suède. Le produit est commercialisé dans un petit nombre de pays du nord de l’Europe : la Suède, le Danemark, la Finlande et la Pologne, ainsi que la Norvège et l’Islande. Dans la plupart des pays de l’UE, notamment en Espagne, il n’est pas autorisé. Un médecin ne peut donc pas l’y prescrire.
Qsymia ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage. Il peut s’agir d’un médicament autorisé pour autre chose, ou autorisé dans un autre pays, mais pas de quelque chose qu’un médecin peut prescrire ici pour cela.
Que puis-je prendre à la place ?
Semaglutide est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur SemaglutideQue montrent les études ?
Tous les essais sur Qsymia sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Puis-je obtenir Qsymia à Pilsen ?
Pas via Hi-Doctor. Hi-Doctor ne prescrit pas Qsymia. Les personnes à Pilsen, Czechia, peuvent demander une consultation en ligne pour Perte de poids avec un médecin autorisé dans l'UE, qui peut recommander une option disponible si elle est cliniquement appropriée. Après approbation, l'ordonnance européenne arrive en PDF pour un pharmacien en Czechia, qui délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
Disponibilité
Hi-Doctor ne prescrit pas Qsymia. Les liens ci-dessous présentent des options de Perte de poids que nos médecins peuvent évaluer.
- Pays
- Czechia
- Langue du service
- Espagnol et anglais
- Délai de l'ordonnance
- En moins de 4 heures en moyenne, uniquement avec l'accord du médecin
- Délivrance locale
- PDF accepté localement pour la substance active prescrite
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : En Czechia, présentez le PDF de l'ordonnance approuvée à un pharmacien. Il l'accepte selon les règles européennes transfrontalières et délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Options médicales disponibles pour la gestion du poids
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Sémaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/mois
Rx · GLP-1 / GIP
Sur ordonnance uniquement
Tirzépatide (Mounjaro)
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/mois
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Liraglutide (Saxenda)
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien
25 €/mois
Rx · inhibiteur de lipase
Sur ordonnance uniquement
Orlistat 120mg
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules
25 €/mois
Rx · GLP-1 oral
Sur ordonnance uniquement
Rybelsus (sémaglutide oral)
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
25 €/mois
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
Un forfait, examiné par un médecin.
Perte de poids
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Débuter la consultation
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
- Première consultation incluse
- Renouvellements examinés par votre médecin
- Suivi continu avec votre médecin
- Résiliation à tout moment
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
Qsymia : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
A once-daily capsule combining phentermine, which dampens appetite, with a slow-release form of topiramate, an epilepsy and migraine medicine that also reduces how much people want to eat.
- Noradrenaline release (phentermine)
- GABA-A receptors
- AMPA/kainate glutamate receptors
- Carbonic anhydrase
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Non commercialisé dans l’UE
Registre des essais1 essais enregistrés
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adults aged 18-70 with a BMI of 27-45 and two or more weight-related conditions | 2,487 | Résultats publiés | 2011-04-16 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Phentermine 7.5 mg / topiramate 46 mg daily | −7.8% body weight | 56 |
| Phentermine 15 mg / topiramate 92 mg daily | −9.8% body weight | 56 |
| Placebo | −1.2% body weight | 56 |
CONQUER ran for 56 weeks in 93 centres in the United States only; when the European Medicines Agency reviewed this programme it judged that a cardiovascular outcomes trial would be needed before it could accept the long-term safety of the combination, and that trial has not been published.
Sources
Dernière révision 2026-07-27
- EMA — Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA — Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency — Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS — commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet — CONQUER trial
- FDA — Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Qsymia.
Dry mouth
Reported by 21% on the higher dose and 13% on the lower dose in CONQUER, versus 2% on placebo.
Pins and needles (paraesthesia)
Reported by 21% on the higher dose and 14% on the lower dose, versus 2% on placebo.
Constipation
Reported by 17% on the higher dose and 15% on the lower dose, versus 6% on placebo.
Dizziness
Reported by 10% on the higher dose and 7% on the lower dose, versus 3% on placebo.
Insomnia
Reported by 10% on the higher dose and 6% on the lower dose, versus 5% on placebo.
Depression and anxiety
Depression-related events in 7% on the higher dose versus 4% on placebo; anxiety-related events in 8% versus 3% on placebo. The EMA specifically cited long-term psychiatric effects from topiramate when it refused the EU-wide application.
Effects on the heart and circulation
The EMA's committee refused the EU-wide application partly because phentermine is known to increase heart rate and its long-term effects on the heart and blood vessels are not clear.
Risk in pregnancy
Topiramate is known to cause birth defects and has been the subject of an EU safety referral; this combination must not be used in pregnancy and effective contraception is required.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Pourquoi acheter Qsymia en ligne n’est pas un raccourci.
Qsymia n’a pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage ; aucun médecin ici ne peut donc le prescrire pour cela — nous compris. Il peut être autorisé ailleurs, ou pour une autre affection.
Vérifier le logo commun de l’UE
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UEFOIRE AUX QUESTIONS
Questions sur Qsymia.
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