Puis-je l’obtenir ?
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Modafinil est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.

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Nos médecins agréés se concentrent actuellement sur trois domaines avec des preuves cliniques solides et un cadre réglementaire clair de l'UE. Nous élargissons le catalogue au fur et à mesure que des spécialistes se joignent à nous et que la réglementation le permet. Modafinil est hors du champ d'application actuel.
L'achat de Modafinil en ligne sans ordonnance valide comporte des risques de contrefaçon et de toxicité. Consultez toujours un professionnel de santé agréé.
EN TERMES SIMPLES
Le modafinil est un médicament sur ordonnance qui aide à rester éveillé. Dans les pays de l’UE, il est autorisé pour un seul usage : la somnolence excessive pendant la journée due à la narcolepsie, une maladie neurologique du sommeil. En 2011, la European Commission a retiré ses autres indications liées au sommeil après un examen de sa sécurité. Le prendre pour le travail de nuit, la fatigue ordinaire, la concentration ou « l’amélioration cognitive » constitue donc un usage hors indication, en dehors de tout ce qu’un régulateur de l’UE a approuvé. C’est un véritable médicament, mais il est prescrit par des spécialistes du sommeil et de la neurologie, pas par nous. Hi-Doctor traite la perte de cheveux, la gestion du poids et la santé sexuelle, mais pas les troubles du sommeil.
Modafinil est un médicament autorisé dans l’UE ; un médecin peut donc le prescrire lorsque cela est cliniquement approprié pour vous.
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Modafinil est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Nos médecins examinent toutes les options de et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Tous les essais sur Modafinil sont répertoriés ci-dessous, avec le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesCE QUE NOUS COUVRONS
TRAITEMENTS
Choisissez ce qui vous convient. Le parcours est identique.
Une consultation médicale sur votre objectif de poids. Traitement si approprié.
25 €/moisCycle de traitement de 28 jours
Découvrir la perte de poidsUne consultation absolument discrète pour les problèmes intimes.
35 € ponctuelRemboursement intégral en cas de refus
Découvrir la santé sexuelleÉvaluation médicale et traitement personnalisé pour la perte de cheveux.
15 €/moisFacturé 45 € tous les 90 jours
Découvrir la pousse des cheveuxDONNÉES VÉRIFIÉES
DE QUOI S’AGIT-IL
A wakefulness-promoting medicine that acts on the brain systems controlling sleep and alertness; its exact mechanism is still not fully understood.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (9-week trial) | Adults with narcolepsy and excessive daytime sleepiness | 271 | Résultats publiés | — |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| 200 mg daily | Mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test increased by 40% versus placebo | 9 |
| 400 mg daily | Mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test increased by 54% versus placebo | 9 |
Everyone in this trial had diagnosed narcolepsy; the result says nothing about ordinary tiredness, shift work, or use for concentration in healthy people.
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
After an Article 31 safety review, the CHMP opinion of 18 November 2010 and the European Commission decision of 27 January 2011 restricted modafinil in the EU to narcolepsy only, withdrawing the obstructive sleep apnoea, shift-work sleep disorder and idiopathic hypersomnia indications.
The EU review confirmed a link to rare but life-threatening skin reactions including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, with higher risk in children; modafinil is not recommended in children.
The EU review found a link with psychiatric adverse reactions including suicidal thoughts, depression and psychotic episodes.
Associated with raised blood pressure and irregular heartbeat; the EU review advised against use in people with uncontrolled hypertension or arrhythmia.
COMMENT ÇA MARCHE · 5 ÉTAPES
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