Victoza in Belgien, online
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Victoza-Beratungen in Belgien
Was es ist und wie es wirkt
Liraglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als tägliche subkutane Injektion verabreicht wird. Es war eines der ersten in seiner Klasse, das in Europa zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit Begleiterkrankungen zugelassen wurde.
Im Vergleich zu wöchentlichen GLP-1 kann die tägliche Dosierung nützlich sein, wenn Flexibilität bei der Anpassung wichtig ist oder wenn ein Semaglutid nicht vertragen wurde. Der Arzt wägt dies in Ihrer Konsultation ab. Zwei GLP-1-Agonisten werden niemals kombiniert.
Für wen es ist
- Erwachsene mit einem BMI von 30 oder mehr, oder 27 oder mehr plus einer gewichtsbezogenen Erkrankung.
- Eine Injektion täglich, zu jeder Tageszeit, aufgebaut von 0,6 mg auf 3,0 mg.
Sicherheit im Überblick
Übelkeit und Durchfall sind sehr häufig; starke Bauchschmerzen können auf eine Pankreatitis hinweisen.
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Ihre Fragen, beantwortet
Was ist Liraglutid und wie wird es angewendet?
Liraglutid oder Semaglutid: Wofür entscheiden sich Ärzte?
Weitere Fragen
Mit welchen Nebenwirkungen muss ich rechnen?
Kann ich es mit anderen Behandlungen zur Gewichtsabnahme kombinieren?
Ist Saxenda dasselbe Medikament wie Victoza?
Warum wird Liraglutid täglich gespritzt, während andere wöchentlich gegeben werden?
Was passiert, wenn ich in 12 Wochen nicht genug abnehme?
Was sollte ich tun, wenn unter Victoza Nebenwirkungen auftreten?
Kann ich Victoza zusammen mit meinen anderen Medikamenten anwenden?
Welche Alternativen gibt es, wenn Victoza nicht das Richtige für mich ist?
Wie läuft die Nachsorge ab, während ich Victoza anwende?
Kann ich aus Belgien eine Beratung zu Victoza erhalten?
Wer kommt für ein ärztlich begleitetes Programm zum Gewichtsmanagement infrage?
Was ist das private elektronische Rezept und warum ist es in der gesamten EU gültig?
Wie funktioniert Hi-Doctor Schritt für Schritt?
Was kostet es und was ist im Preis enthalten?
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Arzneimittelinformationen und Sicherheit
Wie wirkt Victoza?
Kopiert ein Darmhormon. Liraglutid ist eine Kopie eines natürlichen Darmhormons namens GLP-1, das der Körper nach dem Essen freisetzt. Die EU-Produktinformation beschreibt es als acyliertes humanes GLP-1-Analogon mit 97%iger Aminosäuresequenz-Homologie zum humanen Hormon, das an den GLP-1-Rezeptor bindet und ihn aktiviert.
Erhöht das Sättigungsgefühl, senkt den Hunger. GLP-1-Rezeptoren sitzen auch in Hirnregionen, die den Appetit regulieren. Die Produktinformation berichtet, dass Liraglutid das Völlegefühl und Sättigungsgefühl erhöht und gleichzeitig Hunger und die geplante Nahrungsaufnahme senkt, sodass Menschen weniger essen. Der Energieverbrauch wird im Vergleich zu Placebo nicht erhöht.
Kurz wirksam, daher täglich. Liraglutid hat eine Eliminationshalbwertszeit von etwa 13 Stunden, weshalb es einmal täglich gespritzt wird und nicht einmal wöchentlich wie Semaglutid oder Tirzepatid. Es erhöht zudem Insulin und senkt Glukagon auf glukoseabhängige Weise, und das Gewicht wird hauptsächlich als Fettmasse verloren.
Anwendung von Victoza
Einmal täglich spritzen. Liraglutid wird einmal täglich gespritzt, zu jeder Tageszeit, mit oder ohne Nahrung. Anders als wöchentliche Injektionen benötigt es alle 24 Stunden eine Dosis, daher ist es am einfachsten, eine passende Zeit zu wählen und dabei zu bleiben.
Niedrig beginnen und steigern. Die Behandlung beginnt mit 0,6 mg einmal täglich und steigt um 0,6 mg in Abständen von mindestens einer Woche, bis die Erhaltungsdosis von 3,0 mg in Woche 5 erreicht ist. Der langsame Anstieg dient dazu, die Magen- und Darmverträglichkeit zu verbessern.
Bauch, Oberschenkel oder Oberarm. Die Injektion erfolgt unter die Haut des Bauchs, des Oberschenkels oder des Oberarms. Sie darf niemals in eine Vene oder einen Muskel gegeben werden. Wechseln Sie die Stelle täglich, um das Risiko von Amyloidablagerungen unter der Haut zu verringern.
Pen vor Gebrauch prüfen. Betrachten Sie die Flüssigkeit vor der Injektion. Sie sollte klar und farblos oder fast farblos sein. Bei einem neuen Pen führen Sie die in der Anleitung beschriebene Durchflussprüfung durch, damit ein Tropfen an der Nadelspitze erscheint, bevor Sie Ihre Dosis einstellen.
Vergessene Dosis: die 12-Stunden-Regel. Wenn Sie sich innerhalb von 12 Stunden nach Ihrer üblichen Zeit erinnern, nehmen Sie die Dosis so bald wie möglich. Wenn bis zur nächsten Dosis weniger als 12 Stunden verbleiben, lassen Sie sie aus und fahren Sie wie gewohnt fort. Nehmen Sie niemals eine zusätzliche Dosis ein.
Pens im Kühlschrank lagern. Unbenutzte Pens werden im Kühlschrank bei 2 bis 8 Grad Celsius aufbewahrt, entfernt vom Gefrierfach, und dürfen nicht eingefroren werden. Ein in Gebrauch befindlicher Pen kann unter 30 Grad Celsius oder im Kühlschrank gelagert werden und wird einen Monat nach der ersten Verwendung entsorgt.
Trinken Sie ausreichend Flüssigkeit. Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind zu Beginn häufig und können zu Flüssigkeitsmangel führen. Dehydration wurde bei GLP-1-Medikamenten mit Nierenschädigung und akutem Nierenversagen in Verbindung gebracht, trinken Sie daher reichlich und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie keine Flüssigkeit bei sich behalten können.
Ernährung und Bewegung beibehalten. Liraglutid ist als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und vermehrter körperlicher Aktivität zugelassen, nicht als Ersatz dafür. Jedes auf dieser Seite genannte Studienergebnis stammt von Personen, die beides zusätzlich zur täglichen Injektion durchgeführt haben.
Häufige Nebenwirkungen
Absetzen und sofort ärztliche Notfallhilfe holen, wenn (sofort ärztliche Hilfe suchen): Starke und anhaltende Schmerzen im Magenbereich, die bis in den Rücken ausstrahlen können, was auf eine Pankreatitis hinweisen kann, Starke Schmerzen im Oberbauch, meist am stärksten auf der rechten Seite unter den Rippen, was auf Gallensteine oder eine entzündete Gallenblase hinweisen kann, Atembeschwerden oder Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals, was auf eine schwere allergische Reaktion hinweisen kann, Erbrechen oder Durchfall, die so schwer oder so anhaltend sind, dass Sie keine Flüssigkeit bei sich behalten können, da Dehydration zu Nierenversagen führen kann, Kaltschweiß, blasse Haut, Zittern, Kopfschmerzen und Verwirrtheit, wenn Sie zusätzlich Insulin oder ein Sulfonylharnstoff zur Diabetesbehandlung einnehmen, Ein rasendes oder pochendes Herzklopfen in Ruhe, das der verschreibende Arzt überprüfen muss, Starke Bauchschmerzen mit Blähungen und ohne Stuhlgang, was auf einen Darmverschluss hinweisen kann
Sehr häufig (sehr häufig (≥1/10)): Übelkeit, am häufigsten während der Dosissteigerung, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Kopfschmerzen
Häufig (häufig (≥1/100, <1/10)): Symptome einer Unterzuckerung, selbst berichtet und nicht durch eine Blutzuckermessung bestätigt, bei Personen ohne Typ-2-Diabetes, Schlafstörungen, hauptsächlich während der ersten drei Monate, Schwindel, Veränderung des Geschmackssinns, Mundtrockenheit, Verdauungsstörungen, Gastritis oder Sodbrennen, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Aufstoßen oder ein aufgeblähter Bauch, Gallensteine, Hautausschlag, Reaktionen an der Injektionsstelle, Schwäche oder Müdigkeit, Erhöhte Lipase- oder Amylasewerte bei Blutuntersuchungen
Gelegentlich (gelegentlich (≥1/1.000, <1/100)): Dehydration, Beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Pankreatitis, eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Verzögerte Magenentleerung, Entzündung der Gallenblase (Cholezystitis), Nesselsucht (Urtikaria), Allgemeines Unwohlsein
Selten (selten (≥1/10.000, <1/1.000)): Anaphylaktische Reaktion, eine plötzliche und schwere allergische Reaktion des gesamten Körpers, Akutes Nierenversagen, Nierenschädigung
Nicht bekannt (nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)): Darmverschluss, eine Blockade des Darms, berichtet nach Markteinführung des Arzneimittels, Kutane Amyloidose, eine knotige Ablagerung, die sich unter der Haut an der Injektionsstelle bilden kann
Nehmen Sie Victoza nicht ein, wenn
- Sie hatten jemals eine allergische Reaktion auf Liraglutid oder einen anderen Bestandteil des Pens. Dies ist die einzige absolute Kontraindikation in der EU-Produktinformation.
- Sie sind schwanger oder möchten schwanger werden. Liraglutid darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, und die Behandlung wird abgebrochen, wenn eine Schwangerschaft eintritt.
- Sie stillen. Es ist nicht bekannt, ob Liraglutid in die Muttermilch übergeht, daher darf es während des Stillens nicht angewendet werden.
- Sie oder ein naher Angehöriger hatten ein medulläres Schilddrüsenkarzinom, oder Sie haben ein multiples endokrines Neoplasie-Syndrom Typ 2. Die US-Kennzeichnung macht dies zu einer absoluten Kontraindikation; die EU-Kennzeichnung empfiehlt Vorsicht bei Personen mit Schilddrüsenerkrankungen.
- Sie hatten eine Pankreatitis. Bei Verdacht auf Pankreatitis wird Liraglutid abgesetzt, und bei Bestätigung nicht wieder angesetzt.
- Sie haben Gallensteine oder eine Gallenblasenerkrankung. In Studien zur Gewichtsregulierung wurden unter Liraglutid mehr Gallensteine und Gallenblasenentzündungen gefunden als unter Placebo.
- Sie haben eine schwere Nierenschädigung, einschließlich terminaler Niereninsuffizienz, oder eine schwere Leberfunktionsstörung. Liraglutid wird für diese Gruppen nicht empfohlen.
- Sie haben eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung oder eine diabetische Gastroparese. Die Erfahrung ist begrenzt und das Arzneimittel wird nicht empfohlen, da es Magen-Darm-Wirkungen verursacht.
- Sie nehmen bereits einen anderen GLP-1-Rezeptoragonisten ein, oder Sie würden es als Ersatz für Insulin verwenden. Beides ist nicht erlaubt.
- Sie haben eine Herzinsuffizienz der New York Heart Association Klasse IV, oder Sie sind 75 Jahre oder älter. Für diese Gruppen gibt es keine klinische Erfahrung, daher wird die Anwendung nicht empfohlen.
Arzneimittel und Substanzen mit Wechselwirkungen
- Insulin und Sulfonylharnstoffe (zum Beispiel Gliclazid): Die Kombination bei Typ-2-Diabetes erhöht das Risiko für Unterzuckerung, manchmal schwerwiegend. Der Verordnende kann die Insulin- oder Sulfonylharnstoff-Dosis senken und bittet um Selbstmessung des Blutzuckers.
- Andere GLP-1-Rezeptoragonisten: Zwei Arzneimittel, die am selben Rezeptor wirken, addieren Nebenwirkungen ohne einen belegten Zusatznutzen. Liraglutid zur Gewichtskontrolle darf nicht mit einem anderen GLP-1-Rezeptoragonisten kombiniert werden.
- Warfarin und andere Cumarin-Antikoagulanzien: Es wurde keine Interaktionsstudie durchgeführt, und eine klinisch relevante Wirkung auf Warfarin kann nicht ausgeschlossen werden. Der Verordnende veranlasst häufigere INR-Kontrollen, wenn Liraglutid begonnen wird.
- Orale Arzneimittel im Allgemeinen: Liraglutid verzögert die Magenentleerung leicht, was die Aufnahme einer Tablette verlangsamen kann. Interaktionsstudien zeigten keine klinisch relevante Verzögerung, daher ist keine Dosisänderung erforderlich.
- Paracetamol: Der Paracetamol-Spitzenspiegel sank um 31 % und wurde bis zu 15 Minuten später erreicht; die Gesamtexposition blieb unverändert. Für Paracetamol, das zusammen mit Liraglutid eingenommen wird, ist keine Dosisanpassung erforderlich.
- Kombinierte orale Kontrazeptiva: Die Spitzenspiegel von Ethinylestradiol und Levonorgestrel sanken um 12 % bzw. 13 %, ohne relevante Änderung der Gesamtexposition. Es wird erwartet, dass die kontrazeptive Wirkung unbeeinträchtigt bleibt, daher ist keine Änderung erforderlich.
- Atorvastatin, Digoxin und Lisinopril: Die Spitzenspiegel sanken um 38 %, 31 % bzw. 27 %, mit nur geringen Änderungen der Gesamtexposition. Basierend auf diesen Ergebnissen ist keine Dosisanpassung eines dieser drei Arzneimittel erforderlich.
- Allgemeinanästhesie oder tiefe Sedierung: Eine verzögerte Magenentleerung kann Nahrung im Magen zurücklassen, und es wurde über pulmonale Aspiration berichtet. Informieren Sie das Anästhesieteam vor jedem Eingriff mit Anästhesie oder Sedierung, dass Sie Liraglutid einnehmen.
Quellen
- Saxenda (liraglutide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2015
- Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Annex I Summary of Product Characteristics European Medicines Agency, 2026
- Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Patient Information Leaflet electronic medicines compendium (emc), 2026
- Liraglutide (Saxenda, Diavic, Zegluxen): NHS medicines A to Z NHS, 2026
- SCALE Obesity and Prediabetes: a randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management New England Journal of Medicine, 2015
- SCALE Maintenance: weight maintenance and additional weight loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss International Journal of Obesity, 2013
- Victoza (liraglutide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2009
- Saxenda (liraglutide) injection: US prescribing information, boxed warning and contraindications DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- CIMA: Saxenda presentations, marketing and prescription status in Spain AEMPS (Spanish Agency of Medicines and Medical Devices), 2026
- Sozialgesetzbuch V § 34: medicines excluded from statutory health insurance, including those for weight regulation Bundesministerium der Justiz (gesetze-im-internet.de), 2026
- Liraglutide: preparaattekst and vergoeding conditions in the Netherlands Farmacotherapeutisch Kompas, Zorginstituut Nederland, 2026
- Liraglutide (Saxenda): health technology assessment and HSE reimbursement decision National Centre for Pharmacoeconomics (Ireland), 2023
- Rejestr Produktow Leczniczych: Saxenda registration record in Poland Centrum e-Zdrowia (Poland), 2026
- INFOMED: base de dados de medicamentos de uso humano INFARMED (Portugal), 2026
- STEP 1: Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity New England Journal of Medicine, 2021
- SURMOUNT-1: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity New England Journal of Medicine, 2022
- XENDOS: XENical in the prevention of Diabetes in Obese Subjects, a 4-year randomised study Diabetes Care, 2004
- Wegovy (semaglutide) solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- Xenical 120 mg hard capsules: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
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