Puis-je l’obtenir ?
Pas pour cet usage. Bremelanotide n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risqué
Bremelanotide · Croatie
Bremelanotide à Croatie : ce que vous devez savoir.
NON DISPONIBLE DANS L’UEBremelanotide ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement sexual health équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
35 € ponctuelRemboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Bremelanotide et comment obtenir un traitement
Le brémélanotide, vendu aux États-Unis sous le nom Vyleesi, est injecté sous la peau du ventre ou de la cuisse environ 45 minutes avant un rapport sexuel. Il est destiné aux femmes avant la ménopause dont le désir sexuel reste faible et provoque une réelle détresse, un diagnostic appelé trouble du désir sexuel hypoactif. Il agit sur les signaux du désir dans le cerveau. Il ne ressemble donc en rien aux comprimés pris par les hommes pour les troubles de l’érection et ne vise pas à améliorer les performances sexuelles. Il est approuvé aux États-Unis mais ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne. Aucun médecin de l’UE ne peut donc le prescrire et Hi-Doctor ne le propose pas. Si un faible désir vous préoccupe, un médecin généraliste ou un gynécologue peut examiner ensemble les hormones, l’humeur, les effets indésirables des médicaments et les facteurs liés au couple. C’est l’évaluation dont ce problème a réellement besoin.
Bremelanotide ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage. Il peut s’agir d’un médicament autorisé pour autre chose, ou autorisé dans un autre pays, mais pas de quelque chose qu’un médecin peut prescrire ici pour cela.
Pour en savoir plus sur les peptides, consultez Peptidepedia.
Que puis-je prendre à la place ?
Nos médecins examinent toutes les options de Santé sexuelle et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Voir toutes les options de Santé sexuelleQue montrent les études ?
Tous les essais sur Bremelanotide sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Puis-je obtenir Bremelanotide en Croatia ?
Pas via Hi-Doctor. Hi-Doctor ne prescrit pas Bremelanotide. Les résidents de Croatia peuvent demander une consultation en ligne pour Santé sexuelle avec un médecin autorisé dans l'UE, qui peut recommander une option disponible si elle est cliniquement appropriée. Après approbation, l'ordonnance européenne arrive en PDF pour un pharmacien en Croatia, qui délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
Disponibilité
Hi-Doctor ne prescrit pas Bremelanotide. Les liens ci-dessous présentent des options de Santé sexuelle que nos médecins peuvent évaluer.
- Pays
- Croatia
- Langue du service
- Espagnol et anglais
- Délai de l'ordonnance
- En moins de 4 heures en moyenne, uniquement avec l'accord du médecin
- Délivrance locale
- PDF accepté localement pour la substance active prescrite
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : En Croatia, présentez le PDF de l'ordonnance approuvée à un pharmacien. Il l'accepte selon les règles européennes transfrontalières et délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Options de traitement disponibles
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · inhibiteur de PDE5
Sur ordonnance uniquement
Sildénafil (Viagra)
Inhibiteur de la phosphodiestérase-5. Le médecin l'évalue après avoir écarté les contre-indications cardiovasculaires.
Comprimés à action rapide
35 € ponctuel
Rx · inhibiteur de PDE5
Sur ordonnance uniquement
Tadalafil 10/20mg
Inhibiteur de la PDE5 à longue durée d'action. Disponible à faibles doses pour une utilisation quotidienne ou à des doses plus élevées à la demande.
Comprimés
35 € ponctuel
Rx · Inhibiteur de la PDE5
Sur ordonnance uniquement
Vardenafil 5/10/20mg
Alternative dans la même classe, parfois mieux tolérée selon le profil du patient.
Comprimés
35 € ponctuel
Rx · Inhibiteur de la PDE5
Sur ordonnance uniquement
Avanafil 50/100/200mg
Inhibiteur de la PDE5 à action plus rapide. Une option pour certains patients, selon l'avis médical.
Comprimés
35 € ponctuel
Rx · crème topique
Sur ordonnance uniquement
Alprostadil (Vitaros)
Option topique pour les patients qui ne répondent pas aux inhibiteurs de la PDE5 ou qui présentent des contre-indications. Le médecin évalue la pertinence.
Crème topique
35 € ponctuel
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
Un forfait, examiné par un médecin.
Santé sexuelle
PONCTUEL
35 € ponctuel
Une consultation, un médecin, une décision.
Rien n'est jamais stocké publiquement
Débuter la consultation
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
- Consultation examinée par un médecin agréé dans l'UE
- Ordonnance électronique en cas d'approbation
- Remboursement intégral en cas de refus
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons intégralement les 35 € de la consultation.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
Bremelanotide : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
Bremelanotide is a melanocortin receptor agonist: it acts on signalling pathways in the brain that are involved in sexual desire, rather than on blood flow to the genitals.
- MC1R
- MC4R
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Non commercialisé dans l’UE
Registre des essais2 essais enregistrés
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT study 301NCT02333071 | Premenopausal women with acquired, generalised hypoactive sexual desire disorder, at US and Canadian sites | 723 | Résultats publiés | 2016-07-26 |
| RECONNECT study 302NCT02338960 | Premenopausal women with acquired, generalised hypoactive sexual desire disorder, at US and Canadian sites | 714 | Résultats publiés | 2016-08-04 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| 1.75 mg injected as needed (study 301) | Female Sexual Function Index desire domain +0.30 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.37 vs placebo (P<.001) | 24 |
| 1.75 mg injected as needed (study 302) | Female Sexual Function Index desire domain +0.42 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.29 vs placebo (P=.005) | 24 |
| 1.75 mg injected as needed (both studies combined) | Female Sexual Function Index desire domain +0.35 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.33 vs placebo (P<.001) | 24 |
Of the 1,267 women randomised, 96.6% were recruited at US sites and 85.6% were white, and the differences from placebo are small movements on questionnaire scales whose day-to-day meaning is debated.
Sources
Dernière révision 2026-07-27
- US FDA prescribing information — VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF — VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019 — RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026 — no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Bremelanotide.
Nausea
Reported by 40.0% of women given bremelanotide versus 1.3% on placebo in the phase 3 trials.
Flushing
Reported by 20.3% of women given bremelanotide versus 0.3% on placebo.
Injection site reactions
Reported by 13.2% of women given bremelanotide versus 8.4% on placebo.
Headache
Reported by 11.3% of women given bremelanotide versus 1.9% on placebo.
Stopping treatment because of side effects
18% of women on bremelanotide stopped the studies because of adverse reactions, versus 2% on placebo.
Temporary blood pressure rise
Each dose caused maximum increases of about 6 mmHg systolic and 3 mmHg diastolic, peaking 2 to 4 hours after injection, with heart rate falling by up to 5 beats per minute; the US label contraindicates it in uncontrolled high blood pressure or known cardiovascular disease.
Darkened patches of skin
Focal hyperpigmentation was reported in 1% of patients receiving up to 8 monthly doses, and in 38% of those given a dose daily for 8 days.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Pourquoi acheter Bremelanotide en ligne n’est pas un raccourci.
Bremelanotide n’a pas d’autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage ; aucun médecin ici ne peut donc le prescrire pour cela — nous compris. Il peut être autorisé ailleurs, ou pour une autre affection.
Vérifier le logo commun de l’UE
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UEFOIRE AUX QUESTIONS
Questions sur Bremelanotide.
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