Posso obtê-lo?
Não para esta utilização. Tesamorelin não tem autorização na UE para isso, pelo que não pode ser receitado nem dispensado aqui para esse fim.
Porque é arriscado comprá-lo online
Tesamorelin · Eindhoven
Tesamorelin em Eindhoven.
Não é algo que possamos receitar. Os nossos médicos podem analisar o seu caso para um tratamento aprovado na UE.
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
NÃO DISPONÍVEL HOJE
A Hi-Doctor não receita Tesamorelin.
Os nossos médicos licenciados focam-se atualmente em três áreas com provas clínicas sólidas e um quadro regulamentar claro da UE. Alargamos o catálogo à medida que especialistas se juntam e a regulamentação o permite. Tesamorelin está fora do âmbito atual.
Comprar Tesamorelin online sem receita médica válida acarreta riscos de contrafacção e toxicidade. Consulte sempre um profissional de saúde licenciado.
EM TERMOS SIMPLES
O que é Tesamorelin e como obter tratamento
A tesamorelina é uma cópia produzida em laboratório da hormona libertadora da hormona do crescimento. Está aprovada nos Estados Unidos sob a marca Egrifta para um único fim restrito: reduzir o excesso de gordura abdominal em pessoas com HIV e lipodistrofia. Não está autorizada na União Europeia. O pedido foi retirado em 2012 depois de o comité de especialistas da EMA ter afirmado que não poderia ser aprovada, indicando o aumento de IGF-1 como uma grande preocupação de segurança e dúvidas sobre se a redução da gordura trazia um verdadeiro benefício para a saúde. Nenhum médico pode, por isso, prescrevê-la aqui. Não é um medicamento geral para perder peso e os frascos vendidos online por fornecedores de péptidos são material não autorizado cujo conteúdo não pode ser verificado.
Tesamorelin não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização. Pode ser um medicamento aprovado para outra coisa, ou aprovado noutro país, mas não algo que um médico aqui possa receitar para isto.
O que posso tomar em alternativa?
Semaglutide está autorizado na UE, tem resultados de ensaios publicados e revistos por pares e pode ser prescrito hoje se um médico decidir que é adequado para si.
Saiba mais sobre SemaglutideO que mostram os estudos?
Todos os ensaios sobre Tesamorelin estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosO QUE ABRANGEMOS
Se a sua questão se enquadrar numa destas três áreas, um médico licenciado analisa-a em menos de 2 horas, em média por 35 €.
TRATAMENTOS
Três categorias, um processo.
Escolha o que lhe convém. O processo é idêntico.
PLANO CONTÍNUOPerda de peso
Uma consulta médica sobre o seu objetivo de peso. Tratamento, se adequado.
25 €/mêsCiclo de tratamento de 28 dias
Explorar perda de pesoPAGAMENTO ÚNICOSaúde sexual
Uma consulta absolutamente discreta para preocupações íntimas.
35 € pontualReembolso total em caso de recusa
Explorar saúde sexualPLANO CONTÍNUOCrescimento capilar
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15 €/mêsCobrado 45 € a cada 90 dias
Explorar crescimento capilarMédicos licenciados na UE
Análise médica em menos de 2 horas, em média
Mais de 50.000 pacientes atendidos
Conta de paciente segura
EVIDÊNCIA VERIFICADA
Tesamorelin: guia de evidência e regulamentação.
O QUE É
Como atua
A laboratory-made analogue of growth-hormone-releasing hormone; it acts on the pituitary gland's GHRH receptor to increase release of the body's own growth hormone, which in turn increases the breakdown of fat tissue.
- GHRH receptor (GHRHR)
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Não comercializado na UE
Registo de ensaios2 ensaios registados
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| Phase 3 trial of tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulationNCT00123253 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 412 | Com resultados | 2007-12-06 |
| Phase 3 extension study of tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 263 | Com resultados | 2010-09-01 |
O que os estudos comunicaram
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
Revisto por pares
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 2 mg daily, subcutaneous | Visceral adipose tissue changed by −15.2% versus +5.0% on placebo | 26 |
| 2 mg daily, subcutaneous | IGF-I changed by +81.0% versus −5.0% on placebo | 26 |
This was studied only in adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat; when the EU application was assessed, the CHMP said the fat reduction had not been shown to be clinically meaningful in terms of actual health benefits, and that the trial participants were not representative of European HIV patients.
Fontes
Última revisão 2026-07-27
- EMA — Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA — Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA — EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov — NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
O que foi comunicado com Tesamorelin.
Rise in IGF-1 was the EMA's main safety concern
The CHMP noted "an increase in the level of a protein called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a considerable number of patients", that "high levels of IGF-1 may be associated with an increased risk of cancer and a potential worsening of diabetic eye disease", and considered this "a major safety concern".
No long-term safety data
The CHMP recorded that "no long-term safety data were provided, although treatment with Egrifta was expected to be long term", and concluded that the benefits did not outweigh the risks.
Withdrawals for adverse events in the pivotal trial
In the 26-week phase 3 trial, overall adverse events did not differ significantly between groups, but more participants on tesamorelin than on placebo withdrew because of an adverse event.
Not a general weight-loss medicine
The approved US indication is reduction of excess visceral abdominal fat in people with HIV who have lipodystrophy. It has not been shown to work for general weight loss, and the CHMP specifically raised the difficulty of distinguishing lipodystrophy from ordinary obesity.
Unregulated supply
Tesamorelin sold by online peptide sellers is unlicensed material made outside medicines manufacturing rules, so its strength, purity and contents are unverifiable.
PRODUTOS ONLINE NÃO AUTORIZADOS
Porque comprar Tesamorelin online não é um atalho.
Tesamorelin não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização, pelo que nenhum médico aqui a pode receitar para isso — incluindo nós. Pode estar autorizado noutro local ou para outra condição.
Verifique o logótipo comum da UE
Uma farmácia online legítima na UE deve exibir o logótipo comum ligado ao registo nacional. O logótipo serve para verificação; não torna legal um medicamento não autorizado.
Como funciona o logótipo comum da UECOMO FUNCIONA · 5 PASSOS
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