Guia da fórmula para a rosácea papulopustulosa
Como utilizar o gel magistral prescrito de ivermectina tópica, metronidazol e niacinamida sem o confundir com ivermectina oral.
Como usar
- 01
Passo 1
O que é e como atua
O gel não comedogénico validado contém ivermectina tópica a 1%, metronidazol a 0,75% e niacinamida a 2% para pápulas e pústulas inflamatórias. Não é ivermectina oral e nunca deve ser substituído por comprimidos de ivermectina.
- 02
Passo 2
Aplicar conforme prescrito
Aplique uma camada fina uma vez por dia na zona prescrita, limpa e seca. Evite os olhos, os lábios, as mucosas, a pele lesionada e a zona mamária e lave as mãos depois. Utilize apenas o gel rotulado de 30 g fornecido pela farmácia.
- 03
Passo 3
Cuidados da pele e interações
Não acrescente ivermectina oral, outro produto com metronidazol nem outro medicamento facial sem revisão clínica. Informe sobre anticoagulantes ou alterações sanguíneas. Use limpeza suave, hidratante e proteção solar diária e registe os seus desencadeantes.
Esquema posológico
- 01
Passo 1
Pauta e revisão
Aplique uma vez por dia durante o período prescrito de 3 meses. Reveja a resposta e a tolerância às 6–12 semanas. Não continue nem repita o gel magistral além de 3 meses sem reavaliação.
- 02
Passo 2
Se se esquecer de uma aplicação
Aplique quando se lembrar, exceto se estiver próxima a aplicação seguinte. Nesse caso, salte-a e continue como habitualmente. Não aplique uma quantidade adicional para compensar.
Efeitos secundários
Irritação local
Pode ocorrer vermelhidão ligeira, secura, ardor ou descamação, sobretudo no início. Use um hidratante suave e siga o plano de adaptação prescrito. Pare e peça aconselhamento se a reação for intensa ou persistente.
Inflamação ou alergia
Pode ocorrer ardor, comichão ou vermelhidão. Pare e peça aconselhamento em caso de inchaço acentuado, erupção que se alastra, bolhas ou sintomas que não desaparecem após uma pausa breve.
04 · Não utilize se
Não utilize este tratamento se
- Tem alergia à ivermectina, metronidazol, niacinamida ou ao veículo final
- Está grávida, a tentar engravidar ou a amamentar e a fórmula não foi revista individualmente
- A pele está lesionada ou muito inflamada, ou a preparação rotulada não corresponde à fórmula tópica prescrita
05 · Quando contactar o seu médico
Contacte o seu médico se
- Inchaço facial, dificuldade respiratória, bolhas extensas, dor ocular, sensibilidade à luz ou alterações da visão — procure cuidados médicos urgentes
- Engravida, planeia uma gravidez ou está a amamentar — pare e peça uma revisão individual
- Não existe resposta satisfatória na revisão das 6–12 semanas ou as pápulas e pústulas pioram
Armazenamento
Conserve a preparação magistral no recipiente rotulado e fora do alcance das crianças. Siga as condições de conservação e o prazo de utilização indicados pela farmácia, que dependem do veículo final. Não a transfira para outro recipiente.
O que esperar
As lesões inflamatórias devem melhorar gradualmente durante os 3 meses. A revisão às 6–12 semanas confirma se o diagnóstico, a adesão e a fórmula continuam adequados; não substitua por comprimidos nem altere a fórmula por iniciativa própria.