SPERIMENTALE · FASE 3Retatrutide non è autorizzato nell’UE e non può essere prescritto qui.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento weight management equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.
IN PAROLE SEMPLICI
Retatrutide è un’iniezione sperimentale settimanale per il controllo del peso. Imita tre ormoni che il Suo corpo produce già: due ormoni intestinali che segnalano al cervello il senso di sazietà e aiutano a mantenere stabile la glicemia, più un terzo ormone coinvolto nel modo in cui il corpo brucia l’energia accumulata. La maggior parte dei medicinali autorizzati agisce su uno o due di questi ormoni — retatrutide agisce su tutti e tre, per questo viene definito un «triplo agonista».
Retatrutide è ancora in fase di studio. Nessuna autorità di regolamentazione dei medicinali al mondo lo ha autorizzato. Per questo non viene prodotto per la vendita, nessuna farmacia lo tiene in magazzino e nessun medico nell’UE può prescriverlo, noi compresi. È quanto stabilisce la legge, non un limite di una singola clinica.
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Non ancora, e da nessuno nell’UE. Retatrutide non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio, quindi qui non può essere legalmente prescritto o dispensato al di fuori di uno studio clinico.
Perché acquistarlo online è rischiosoMounjaro è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su MounjaroTutti gli studi su Retatrutide sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiInformazioni sulla consultazione locale
No. Retatrutide non è autorizzato e non può essere prescritto a Madrid, Spain, al di fuori di uno studio clinico. È la stessa regola in tutta l’UE per ogni fornitore. Hi-Doctor può invece valutare opzioni autorizzate per il controllo del peso.
Disponibilità
Retatrutide non ha autorizzazione UE, confezione approvata o scorte farmaceutiche legittime.
Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: Per un’alternativa autorizzata, la Spagna usa una prescrizione elettronica con codice QR. Viene emessa solo se il medico approva il trattamento.
IL PERCORSO AUTORIZZATO
Mounjaro è autorizzato nell’UE dal 15 settembre 2022. Un medico abilitato può valutarne l’appropriatezza; la prescrizione viene emessa solo se il medico approva.
Questi sono i risultati degli studi propri di Mounjaro. I risultati di Retatrutide possono provenire da una dose, una durata e un gruppo di pazienti diversi, quindi le cifre non devono essere considerate un confronto diretto.
STUDIO CARDINE SOTTOPOSTO A REVISIONE PARITARIA
A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.
−20.9%
Variazione media con 15 mg a 72 settimane; placebo −3.1%. Studio separato, non confronto diretto.
SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038Inizia una consultazione per il controllo del pesoIl prodotto è la consultazione medica online. Il trattamento e la prescrizione seguono solo se il medico approva.
OPZIONI DI TRATTAMENTO
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.
Rx · GLP-1
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale
Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale
Rx · GLP-1
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera
Rx · inibitore della lipasi
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule
Rx · GLP-1 orale
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso per la gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Compresse giornaliere
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
PIANO CONTINUATIVO
25 €/mese
Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi
Ciclo di trattamento di 28 giorni
Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.
Rinnovi valutati dal Suo medico
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
Retatrutide è un medicinale sperimentale di fase 3. Alcuni studi hanno comunicato risultati, mentre il confronto diretto e gli studi sugli esiti a lungo termine sono ancora in corso.
CHE COS’È
Triplo agonista settimanale che attiva i recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. La componente glucagone lo distingue dagli agonisti doppi o singoli autorizzati.
FASE DI SVILUPPO
TRIUMPH-1, -2, -3 e -4 e TRANSCEND-T2D-1 hanno comunicato risultati. TRIUMPH-5 sta ancora confrontando retatrutide con tirzepatide; gli esiti cardiovascolari e renali resteranno sconosciuti fino al completamento dello studio.
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4NCT05931367 | Obesità o sovrappeso con artrosi del ginocchio | 445 | Con risultati | 2025-12-11 |
| TRIUMPH-1NCT05929066 | Obesità senza diabete di tipo 2 | 2,335 | Con risultati | 2026-05-21 |
| TRIUMPH-2NCT05929079 | Diabete di tipo 2 | 1,152 | Con risultati | 2026-07-23 |
| TRIUMPH-3NCT05882045 | Obesità grave e malattia cardiovascolare | 1,946 | Con risultati | 2026-07-23 |
| TRANSCEND-T2D-1NCT06354660 | Diabete di tipo 2 | 537 | Con risultati | 2026-06-13 |
| TRIUMPH-5NCT06662383 | Confronto diretto con tirzepatide | 800 | In corso | 2026-11 |
| Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390 | Esiti cardiovascolari e renali | 10,000 | In corso | 2029-02 |
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Placebo | −2.1% | 48 |
| 1 mg | −8.7% | 48 |
| 4 mg | −17.1% | 48 |
| 8 mg | −22.8% | 48 |
| 12 mg | −24.2% | 48 |
Fase 2 sottoposta a revisione paritaria, N=338, 48 settimane; le persone con diabete di tipo 2 erano escluse. Una media di studio non è una previsione individuale.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| TRIUMPH-1 placebo | −2.2% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 4 mg | −19.0% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 9 mg | −25.9% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 12 mg | −28.3% | 80 |
| TRIUMPH-2 · 12 mg | −20.8% | — |
| TRIUMPH-3 · 12 mg | −22.6% | — |
Comunicati del produttore, non revisionati. TRIUMPH-1 comprendeva circa 2.300 persone senza diabete; TRIUMPH-2 e -3 hanno studiato popolazioni diverse.
Ultima revisione 2026-07-27
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Gli eventi avversi più comuni erano gastrointestinali, correlati alla dose e per lo più lievi o moderati. Questi segnali aggiuntivi meritano di essere indicati con chiarezza.
Sensazioni cutanee di bruciore o formicolio: 12,5% con 12 mg contro 0,9% con placebo.
L’aumento dipendeva dalla dose e ha raggiunto il picco a 24 settimane nella fase 2.
11,3–13,5% alla dose più alta, circa il doppio rispetto al placebo.
Sono osservazioni degli studi, non un profilo di sicurezza completo. Retatrutide non ha informazioni di prodotto approvate nell’UE e gli esiti a lungo termine sono ancora in studio.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Retatrutide non è prodotto per un mercato autorizzato: non esistono confezione approvata, RCP o scorte farmaceutiche legittime. I prodotti venduti online non sono il medicinale autorizzato.
“non è stato riconosciuto sicuro ed efficace per alcuna condizione”AGENZIA STATUNITENSE PER GLI ALIMENTI E I MEDICINALI
10 → 26
Segnalazioni di eventi avversi alla FDA che citano retatrutide: 10 in tutto il 2025, poi 26 nei primi cinque mesi del 2026.
11 + 3
Nei primi cinque mesi del 2026: 11 ricoveri e 3 segnalazioni potenzialmente letali.
71 / 179
Venditori giudicati scadenti, negativi o fraudolenti: 71 su 179, pari al 39,6%.
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UEDOMANDE SULLE EVIDENZE
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