Posso ottenerlo?
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Mysimba è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.
Mysimba · Praga
Mysimba a Praga: cosa deve sapere.
AUTORIZZATO NELL’UEMysimba è autorizzato nell’UE.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento weight management equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.
25 €/mese (fatturati 25 € ogni 28 giorni)Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Mysimba e come ottenere un trattamento
Mysimba è una compressa per il controllo del peso che combina due medicinali usati da molto tempo, naltrexone e bupropione. È autorizzato in tutta l’Unione europea dal 26 marzo 2015, quindi un medico nell’UE può prescriverlo e una farmacia dell’UE può dispensarlo. È autorizzato in aggiunta a una dieta con meno calorie e a una maggiore attività fisica per adulti con un BMI di 30 o superiore, oppure un BMI da 27 a 30 e un problema di salute legato al peso. Non è adatto a tutti: non deve essere assunto da persone con pressione alta non controllata, precedenti convulsioni o che assumono medicinali oppioidi. Le regole dell’UE indicano di interromperlo dopo 16 settimane se non ha perso almeno il 5% del peso iniziale.
Mysimba è autorizzato per l’uso nell’UE dal 26 marzo 2015. Un medico abilitato può quindi prescriverlo quando è clinicamente adatto a Lei.
Cosa posso prendere al suo posto?
I nostri medici esaminano ogni opzione per Perdita di peso e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Veda tutte le opzioni per Perdita di pesoCosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Mysimba sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiInformazioni sulla consultazione locale
Posso ottenere Mysimba a Prague?
Non tramite Hi-Doctor. Hi-Doctor non prescrive Mysimba. Le persone a Prague, Czechia, possono richiedere una consultazione online per Perdita di peso con un medico abilitato nell'UE, che può consigliare un'opzione disponibile quando clinicamente appropriata. Dopo l'approvazione, la prescrizione UE arriva in PDF per un farmacista in Czechia, che dispensa l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
Disponibilità
Hi-Doctor non prescrive Mysimba. I link sottostanti mostrano opzioni per Perdita di peso che i nostri medici possono valutare.
- Paese
- Czechia
- Lingua del servizio
- Spagnolo e inglese
- Tempi della prescrizione
- In meno di 4 ore in media, solo con l'approvazione del medico
- Dispensazione locale
- PDF accettato localmente per il principio attivo prescritto
Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: In Czechia, mostra il PDF della prescrizione approvata a un farmacista. Viene accettato secondo le norme transfrontaliere UE e viene dispensato l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
OPZIONI DI TRATTAMENTO
Opzioni mediche disponibili per la gestione del peso
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.
Rx · GLP-1
Solo su prescrizione
Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale
25 €/mese
Rx · GLP-1 / GIP
Solo su prescrizione
Tirzepatide (Mounjaro)
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale
25 €/mese
Rx · GLP-1
Solo su prescrizione
Liraglutide (Saxenda)
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera
25 €/mese
Rx · inibitore della lipasi
Solo su prescrizione
Orlistat 120mg
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule
25 €/mese
Rx · GLP-1 orale
Solo su prescrizione
Rybelsus (semaglutide orale)
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso per la gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Compresse giornaliere
25 €/mese
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
Un piano, valutato da un medico.
Perdita di peso
PIANO CONTINUATIVO
25 €/mese
Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi
Ciclo di trattamento di 28 giorni
Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.
Rinnovi valutati dal Suo medico
Inizia consulto
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
- Primo consulto incluso
- Rinnovi valutati dal Suo medico
- Assistenza continuativa con il Suo medico
- Può disdire in qualsiasi momento
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
Mysimba: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
A tablet combining naltrexone and bupropion, which act together on the brain areas that control appetite and food reward, so hunger and cravings are reduced.
- Mu-opioid receptor (blocked by naltrexone)
- Dopamine transporter
- Noradrenaline transporter
FASE DI SVILUPPO
Medicinale autorizzato nell’UE
Registro degli studi1 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adults with obesity, or overweight with high blood pressure or abnormal blood fats, without type 2 diabetes | 1,742 | Con risultati | 2010-08-21 |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) | −6.1% body weight (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% body weight (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg daily (NB32) — responders | 48.0% lost at least 5% of body weight, versus 16.4% on placebo | 56 |
All participants also followed a reduced-calorie diet and exercise programme, and a large proportion of people randomised did not complete the 56 weeks, which makes the average figures harder to interpret.
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Mysimba.
Nausea
Reported by 31.8% of people taking Mysimba in the clinical trials, versus 6.7% on placebo. It is the most common reason people stop the medicine (6.3%).
Constipation
Reported by 18.1% of people taking Mysimba, versus 7.2% on placebo.
Vomiting
Reported by 9.9% of people taking Mysimba, versus 2.9% on placebo.
Seizures
Occurred in approximately 0.06% of trial participants taking naltrexone/bupropion (2 of 3,239), versus none of 1,515 on placebo. Mysimba must not be used by anyone with a current or past seizure disorder.
Stopping treatment because of side effects
23.8% of people taking Mysimba stopped because of an adverse reaction, versus 11.9% on placebo.
Long-term effects on the heart and circulation
The EMA completed a safety review on 28 March 2025 and concluded the benefits still outweigh the risks, while requiring an ongoing cardiovascular safety study (INFORMUS, results due 2028), an annual review of continued benefit and cardiovascular risk, and that treatment stop after one year if at least 5% weight loss is not maintained.
16-week stopping rule
The EU product information requires treatment to be stopped after 16 weeks if the person has not lost at least 5% of their starting body weight.
DOMANDE FREQUENTI
Domande su Mysimba.
ALTRI TRATTAMENTI PERDITA DI PESO