Vai al contenuto
Hi-Doctor
Inizia ora
Flaconcino clinico senza marchio che rappresenta CagriSema sperimentale; non esiste una confezione commercializzata.
CagriSema · Stoccarda

CagriSema a Stoccarda: cosa deve sapere. 

SPERIMENTALE · FASE 3CagriSema non è autorizzato nell’UE e non può essere prescritto qui.

Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento weight management equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.

25 €/mese (fatturati 25 € ogni 28 giorni)Rimborso completo se una valutazione non viene approvata

IN PAROLE SEMPLICI

Cos’è CagriSema e come ottenere un trattamento

CagriSema è un’iniezione settimanale sperimentale di Novo Nordisk che riunisce due diversi ormoni dell’appetito in un’unica penna. Ha completato ampi studi di fase 3, ma non è approvato in nessun luogo del mondo. Novo Nordisk ha presentato una domanda al regolatore degli Stati Uniti nel dicembre 2025 e non è stata concessa alcuna autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea. Ciò significa che nessun medico nell’UE può prescriverlo legalmente e nessuna farmacia dell’UE può dispensarlo. Qualsiasi prodotto venduto online con questo nome non è un medicinale autorizzato.

CagriSema è ancora in fase di studio. Nessuna autorità di regolamentazione dei medicinali al mondo lo ha autorizzato. Per questo non viene prodotto per la vendita, nessuna farmacia lo tiene in magazzino e nessun medico nell’UE può prescriverlo, noi compresi. È quanto stabilisce la legge, non un limite di una singola clinica.

Maggiori informazioni sui peptidi su Peptidepedia.

Posso ottenerlo?

Non ancora, e da nessuno nell’UE. CagriSema non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio, quindi qui non può essere legalmente prescritto o dispensato al di fuori di uno studio clinico.

Perché acquistarlo online è rischioso

Cosa posso prendere al suo posto?

Semaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.

Legga le informazioni su Semaglutide

Cosa mostrano gli studi?

Tutti gli studi su CagriSema sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.

Vada agli studi

Informazioni sulla consultazione locale

Posso ottenere CagriSema a Stuttgart?

No. CagriSema non è autorizzato e non può essere prescritto a Stuttgart, Germany, al di fuori di uno studio clinico. È la stessa regola in tutta l’UE per ogni fornitore. Hi-Doctor può invece valutare opzioni autorizzate per il controllo del peso.

Disponibilità

CagriSema non ha autorizzazione UE, confezione approvata o scorte farmaceutiche legittime.

Paese
Germany
Lingua del servizio
Spagnolo e inglese
STATO LEGALE
Sperimentale · non prescrivibile
Dispensazione locale
Prescrizione UE in PDF per un trattamento autorizzato

Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: Per un’alternativa autorizzata, la prescrizione UE viene fornita in PDF per l’uso in Germany. Viene emessa solo se il medico approva il trattamento.

IL PERCORSO AUTORIZZATO

Semaglutide: un’opzione autorizzata nell’UE.

Semaglutide è autorizzato nell’UE dal 6 gennaio 2022. Un medico abilitato può valutarne l’appropriatezza; la prescrizione viene emessa solo se il medico approva.

Questi sono i risultati degli studi propri di Semaglutide. I risultati di CagriSema possono provenire da una dose, una durata e un gruppo di pazienti diversi, quindi le cifre non devono essere considerate un confronto diretto.

STUDIO CARDINE SOTTOPOSTO A REVISIONE PARITARIA

STEP 1

It copies GLP-1, a hormone the gut releases after a meal, which reduces appetite and slows how quickly the stomach empties.

−14.9%

Variazione media con 2.4 mg once weekly a 68 settimane; placebo −2.4%. Studio separato, non confronto diretto.

Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)Inizia una consultazione per il controllo del peso

Il prodotto è la consultazione medica online. Il trattamento e la prescrizione seguono solo se il medico approva.

QUANTO COSTA

Un piano, valutato da un medico.

Perdita di peso

PIANO CONTINUATIVO

25 €/mese

Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi

Ciclo di trattamento di 28 giorni

Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.

Rinnovi valutati dal Suo medico

Inizia consulto

Rimborso completo se una valutazione non viene approvata

COSA È INCLUSO

  • Primo consulto incluso
  • Rinnovi valutati dal Suo medico
  • Assistenza continuativa con il Suo medico
  • Può disdire in qualsiasi momento

Rimborso completo se una valutazione non viene approvata

Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.

Leggi le condizioni di rimborso

Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.

EVIDENZE VERIFICATE

CagriSema: guida alle evidenze e alla regolamentazione.

CHE COS’È

Come agisce

A once-weekly injection that combines two appetite-reducing hormone copies in one pen: semaglutide, which acts like the gut hormone GLP-1, and cagrilintide, which acts like amylin, a hormone released by the pancreas after eating.

  • GLP-1
  • Amylin (calcitonin/amylin receptors)

FASE DI SVILUPPO

Fase 3, risultati parziali

Registro degli studi2 studi registrati

Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.

Studi registrati per CagriSema
STUDIO / NCTPOPOLAZIONEPARTECIPANTISTATORISULTATO / COMPLETAMENTO
REDEFINE 1NCT05567796Adults with obesity, or overweight with one or more weight-related conditions, without type 2 diabetes3,417Con risultati2025-06-22
REDEFINE 2NCT05394519Adults with overweight or obesity and type 2 diabetes1,206Con risultati2025-06-22

Che cosa hanno riportato gli studi

I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.

Revisione paritaria
Garvey WT, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. doi:10.1056/NEJMoa2502081
Garvey WT, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. doi:10.1056/NEJMoa2502081
DOSE O GRUPPOVARIAZIONE MEDIA DEL PESOSETTIMANE
Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg weekly−22.7% body weight68
Semaglutide 2.4 mg weekly (comparator arm)−16.1% body weight68
Cagrilintide 2.4 mg weekly (comparator arm)−11.8% body weight68
Placebo−2.3% body weight68
Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg weekly (REDEFINE 2, adults with type 2 diabetes)−13.7% body weight versus −3.4% on placebo68

These are results from the manufacturer's own phase 3 programme in selected trial populations who also received a lifestyle programme; the combination has not been assessed by any regulator in the EU, so no independent European review of the data exists.

SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI

Che cosa è stato segnalato con CagriSema.

Gastrointestinal side effects overall

Reported by 79.6% of the cagrilintide–semaglutide group in REDEFINE 1, versus 39.9% on placebo; mostly mild to moderate and temporary.

Nausea

Reported by 55% in REDEFINE 1, versus 12.6% on placebo.

Constipation

Reported by 30.7% in REDEFINE 1, versus 11.6% on placebo.

Vomiting

Reported by 26.1% in REDEFINE 1, versus 4.1% on placebo.

Stopping treatment because of side effects

6.0% stopped cagrilintide–semaglutide because of an adverse event in REDEFINE 1, versus 3.7% on placebo.

PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI

Perché acquistare CagriSema online non è una scorciatoia.

CagriSema non è prodotto per un mercato autorizzato: non esistono confezione approvata, RCP o scorte farmaceutiche legittime. I prodotti venduti online non sono il medicinale autorizzato.

Controlla il logo comune dell’UE

Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.

Come funziona il logo comune dell’UE

DOMANDE FREQUENTI

Domande su CagriSema.

NEWSLETTER DI HI-DOCTOR

La informeremo quando aggiungeremo nuovi trattamenti.

Al massimo 2 e-mail al mese. Nessuno spam. Aggiornamenti su salute online, telemedicina UE e guide cliniche firmate da medici autorizzati.