Posso ottenerlo?
Non ancora, e da nessuno nell’UE. CagriSema non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio, quindi qui non può essere legalmente prescritto o dispensato al di fuori di uno studio clinico.
Perché acquistarlo online è rischioso
SPERIMENTALE · FASE 3CagriSema non è autorizzato nell’UE e non può essere prescritto qui.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento weight management equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.
IN PAROLE SEMPLICI
CagriSema è un’iniezione settimanale sperimentale di Novo Nordisk che riunisce due diversi ormoni dell’appetito in un’unica penna. Ha completato ampi studi di fase 3, ma non è approvato in nessun luogo del mondo. Novo Nordisk ha presentato una domanda al regolatore degli Stati Uniti nel dicembre 2025 e non è stata concessa alcuna autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea. Ciò significa che nessun medico nell’UE può prescriverlo legalmente e nessuna farmacia dell’UE può dispensarlo. Qualsiasi prodotto venduto online con questo nome non è un medicinale autorizzato.
CagriSema è ancora in fase di studio. Nessuna autorità di regolamentazione dei medicinali al mondo lo ha autorizzato. Per questo non viene prodotto per la vendita, nessuna farmacia lo tiene in magazzino e nessun medico nell’UE può prescriverlo, noi compresi. È quanto stabilisce la legge, non un limite di una singola clinica.
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Non ancora, e da nessuno nell’UE. CagriSema non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio, quindi qui non può essere legalmente prescritto o dispensato al di fuori di uno studio clinico.
Perché acquistarlo online è rischiosoSemaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su SemaglutideTutti gli studi su CagriSema sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiInformazioni sulla consultazione locale
No. CagriSema non è autorizzato e non può essere prescritto a Antwerp, Belgium, al di fuori di uno studio clinico. È la stessa regola in tutta l’UE per ogni fornitore. Hi-Doctor può invece valutare opzioni autorizzate per il controllo del peso.
Disponibilità
CagriSema non ha autorizzazione UE, confezione approvata o scorte farmaceutiche legittime.
Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: Per un’alternativa autorizzata, la prescrizione UE viene fornita in PDF per l’uso in Belgium. Viene emessa solo se il medico approva il trattamento.
IL PERCORSO AUTORIZZATO
Semaglutide è autorizzato nell’UE dal 6 gennaio 2022. Un medico abilitato può valutarne l’appropriatezza; la prescrizione viene emessa solo se il medico approva.
Questi sono i risultati degli studi propri di Semaglutide. I risultati di CagriSema possono provenire da una dose, una durata e un gruppo di pazienti diversi, quindi le cifre non devono essere considerate un confronto diretto.
STUDIO CARDINE SOTTOPOSTO A REVISIONE PARITARIA
It copies GLP-1, a hormone the gut releases after a meal, which reduces appetite and slows how quickly the stomach empties.
−14.9%
Variazione media con 2.4 mg once weekly a 68 settimane; placebo −2.4%. Studio separato, non confronto diretto.
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)Inizia una consultazione per il controllo del pesoIl prodotto è la consultazione medica online. Il trattamento e la prescrizione seguono solo se il medico approva.
OPZIONI DI TRATTAMENTO
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.

Rx · GLP-1
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale

Rx · GLP-1
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera

Rx · inibitore della lipasi
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule

Rx · GLP-1 orale
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso per la gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Compresse giornaliere
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
PIANO CONTINUATIVO
25 €/mese
Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi
Ciclo di trattamento di 28 giorni
Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.
Rinnovi valutati dal Suo medico
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
CHE COS’È
A once-weekly injection that combines two appetite-reducing hormone copies in one pen: semaglutide, which acts like the gut hormone GLP-1, and cagrilintide, which acts like amylin, a hormone released by the pancreas after eating.
FASE DI SVILUPPO
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| REDEFINE 1NCT05567796 | Adults with obesity, or overweight with one or more weight-related conditions, without type 2 diabetes | 3,417 | Con risultati | 2025-06-22 |
| REDEFINE 2NCT05394519 | Adults with overweight or obesity and type 2 diabetes | 1,206 | Con risultati | 2025-06-22 |
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg weekly | −22.7% body weight | 68 |
| Semaglutide 2.4 mg weekly (comparator arm) | −16.1% body weight | 68 |
| Cagrilintide 2.4 mg weekly (comparator arm) | −11.8% body weight | 68 |
| Placebo | −2.3% body weight | 68 |
| Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg weekly (REDEFINE 2, adults with type 2 diabetes) | −13.7% body weight versus −3.4% on placebo | 68 |
These are results from the manufacturer's own phase 3 programme in selected trial populations who also received a lifestyle programme; the combination has not been assessed by any regulator in the EU, so no independent European review of the data exists.
Ultima revisione 2026-07-27
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Reported by 79.6% of the cagrilintide–semaglutide group in REDEFINE 1, versus 39.9% on placebo; mostly mild to moderate and temporary.
Reported by 55% in REDEFINE 1, versus 12.6% on placebo.
Reported by 30.7% in REDEFINE 1, versus 11.6% on placebo.
Reported by 26.1% in REDEFINE 1, versus 4.1% on placebo.
6.0% stopped cagrilintide–semaglutide because of an adverse event in REDEFINE 1, versus 3.7% on placebo.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
CagriSema non è prodotto per un mercato autorizzato: non esistono confezione approvata, RCP o scorte farmaceutiche legittime. I prodotti venduti online non sono il medicinale autorizzato.
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UEDOMANDE FREQUENTI
ALTRI TRATTAMENTI PERDITA DI PESO
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