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减重 · Bari

Bari在线获取Semaglutide

欧盟执业医生会审核您的情况,如果您符合条件,将开具电子处方,您可在Bari的药房取药。

  • 处方药,仅在医生批准后开具
  • 续开处方由医生审核
  • 未获批准可全额退款
Semaglutide

欧盟执业医生

每个病例均由欧盟执业医生阅读。

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电子处方

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本地信息

Bari的Semaglutide问诊

服务对象意大利居民
语言西班牙语和英语
医生回复平均不到2小时
取药地点意大利的药房 · 电子处方(PDF)
关于该药品

药品简介及作用原理

Semaglutide(司美格鲁肽)是一种GLP-1受体激动剂,能模拟肠道在进食后释放的一种天然激素。配合有监督的营养和活动调整,它可以降低食欲、减慢胃排空,并帮助维持持续的减重效果。

它需要与饮食和活动调整一同开具,作为医疗监督方案的一部分,不能单独使用,也不是捷径。是否适合您、是否安全,由欧盟执业医生决定。

适用人群

  • BMI(身体质量指数)为30及以上的成人,或BMI为27至不足30且伴有体重相关疾病的成人。
  • 每周1次皮下注射,每周固定在同一天。

安全信息摘要

恶心和呕吐十分常见;剧烈胃痛可能是胰腺炎的信号。

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价格

一次问诊,价格清晰

您支付的是医生问诊费用。如果医生开具处方,药品费用在您自己选择的药房支付。

  • 问诊由欧盟执业医生审核
  • 在应用内与医生私密随访沟通
  • 如医生未批准,可全额退款
常见问题

解答您的疑问

Semaglutide16个问题
什么是semaglutide(司美格鲁肽),它如何帮助体重管理?
semaglutide是一种GLP-1受体激动剂,可模拟一种天然的肠道激素。它能降低食欲、减慢胃排空,在配合有监督的饮食和运动调整时,有助于实现持续减重。
在欧盟,它被批准作为辅助治疗,用于BMI(身体质量指数)≥ 30,或BMI ≥ 27且伴有代谢相关合并症的成年人。这不是美容治疗:欧盟执业医生会先评估您的病史、目前用药和目标,再决定它对您是否安全。
更多问题
轻度恶心、腹胀和便秘,尤其在开始用药或加量时。大多数会在1到2周内消失。严重副作用并不常见;医生会向您说明需要警惕的信号,以及如何通过应用内的私密聊天联系医生。
剂量会在16周内逐步增加。食欲变化通常在2到4周内出现;具有临床意义的减重效果在3个月时评估。我们的医生会每季度随访一次,然后再续开处方。
体重往往会反弹。STEP 4试验直接测量了这一点。所有参与者先用20周逐步加量至2.4 mg;之后一半人继续用药,另一半改为模拟注射。在随后48周内,继续用药组平均又减去7.9%的体重,而停药组体重回升6.9%。两组相差14.8个百分点。因此,semaglutide作为长期治疗使用,而不是短期治疗,任何停药决定都应与开处方的医生商量。
要到第17周才达到完整剂量。产品信息规定在16周内有计划地逐步加量,从0.25 mg开始,每4周增加一次,目的只是减少恶心和其他胃肠道副作用。有些人在最初几周会感到食欲下降,但2.4 mg的维持剂量要在那之后才开始。主要试验STEP 1在第68周(约16个月)测量主要结果,所以效果要以月而不是以周来衡量。如果副作用令人困扰,开处方的医生可以进一步放慢加量速度。
英国国家医疗服务体系(NHS)的指南建议避免饮酒,因为酒精可能加重恶心、呕吐等副作用。恶心是semaglutide最常被报告的副作用,超过十分之一的人会出现。在剂量递增期间,胃本身正在适应,恶心也最明显。酒精还会带来额外热量,与低热量饮食相抵触,并可能影响血糖。如果您同时使用胰岛素或磺脲类药物,这一点更需留意。如果您经常饮酒,请与为您开处方的医生沟通,不要自行决定。
请通过您账户中的私密聊天联系医生,描述您的症状和开始时间。医生可以调整方案、暂停用药,或建议其他选择。如果出现严重症状,例如呼吸困难、面部肿胀或胸痛,请立即拨打112或前往急诊。
这取决于您在用什么。请在问卷中列出所有药物、补充剂和草药产品,偶尔使用的也要写上。医生开处方前会检查药物相互作用,您取Semaglutide时,药剂师也会再检查一次。
医生可以考虑另一种欧盟批准的体重管理药物,或者只依靠饮食和运动的方案。有些人更适合去线下肥胖门诊或找自己的医生。遇到这种情况,医生会向您说明原因。
每次续开处方前,医生都会评估您的体重、副作用和整体感受,再决定继续用药、调整剂量还是停药。任何调整都不会自动进行。在两次评估之间,您也可以通过私密聊天联系医生。
可以。Hi Doctor在欧盟范围内100%在线运营。如果您住在Bari,无需出行就能填写问卷,并获得医生的医疗审核。欧盟执业医生会依据欧盟第2011/24/EU号指令开具电子处方,能否凭此处方配药由各药房自行决定;部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
适合BMI(身体质量指数)≥ 30的成年人,或BMI ≥ 27且伴有合并症(高血压、2型糖尿病、血脂异常)的成年人。医生在推荐任何治疗前,都会审核您的病史、目前用药和目标。这不是一个美容项目。
私人电子处方(Receta Médica Privada Electrónica)由欧盟执业医生开具。它是一份PDF文件,包含欧盟第2011/24/EU号指令要求的所有信息(患者、开方医生及其注册国家、活性成分、剂量)。能否凭此处方配药,由各药房自行决定。在西班牙的药房,可扫描二维码(QR)配药。部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
1)在线填写健康问卷,大约需要4分钟。2)各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。3)欧盟执业医生审核您的情况,如果合适,会开具电子处方。4)到您选择的药房取药,能否配药由各药房自行决定。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。
各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。每项费用都包含欧盟执业医生的审核;获批后,还包含一份电子处方。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。药品费用需在药房另行支付,价格由药房决定。
幕后流程

医生如何作出判断

您的回答

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医学判断

决定由医生依据临床作出,绝非算法。

明确结果

获批准后开具电子处方,否则全额退款。

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药品信息与安全

Semaglutide的作用原理是什么?

模仿一种天然肠道激素. semaglutide(司美格鲁肽)与GLP-1高度相似。GLP-1是您进食后由肠道释放的一种激素。semaglutide与这种天然激素约有94%的结构相同,因此能结合细胞上同样的受体位点,但它经过特殊设计,在体内的作用时间要长得多。

作用于食欲中枢. semaglutide与这些受体位点结合后,会向大脑中控制饥饿感的区域发出信号,包括下丘脑和脑干。在临床研究中,参与者表示更快感到饱、饱腹感维持更久、饥饿感减轻,对食物的渴望也更少、更弱。

吃得少带来体重变化. 由于食欲下降,大多数人在没有刻意控制的情况下就会摄入更少的热量。正是这种热量差距,在数月内带来体重变化。semaglutide还会在餐后早期轻微减慢胃排空的速度,并且只在血糖偏高时促进胰岛素释放。

如何使用Semaglutide

每周1次,固定同一天注射. 用于体重管理的semaglutide每周皮下注射1次,一天中任何时间都可以,空腹或随餐均可。大多数人会选定固定的一天并设置提醒,因为每周1次的节奏很容易忘记。

选择并轮换注射部位. 获批的注射部位是腹部、大腿和上臂。每周可以更换注射部位。在不同部位之间轮换是皮下注射的常规做法,有助于避免同一处反复受到刺激。

每次都使用新针头. 每次注射都要装上新针头,用完后取下,存放注射笔时不要装着针头。产品说明书指出,这样有助于防止针头堵塞、污染、感染、药液渗漏和剂量不准确。适用的针头规格为30G、31G或32G。

注射前检查药液. 请先观察药液。药液应清澈、无色。产品说明书指出,如果药液外观异常,或注射笔曾经被冷冻过,都不要使用。注射笔绝对不能与他人共用。

严格按照包装说明操作. 每种注射笔的包装盒内都附有各自的使用说明,产品说明书要求患者在首次注射前仔细阅读。使用单剂量注射笔时,需将笔用力按压在皮肤上,直到黄色条停止移动。

如果漏打1次. 只要距离原定时间不足5天,请尽快补打漏掉的剂量。如果已超过5天,就跳过这1次,在正常的日子注射下一剂。如果连续漏打几次,重新开始前请先咨询开处方的医生。

更改每周注射日. 如有需要,可以更改每周的注射日,但本次与下次注射之间必须至少间隔3天,也就是超过72小时。换到新的注射日后,从那天起继续保持每周1次的节奏。

正确储存注射笔. 首次使用前,请将注射笔放在2°C至8°C的冰箱中冷藏,远离制冷元件,切勿冷冻。请盖好笔帽以避光。FlexTouch注射笔首次使用后,在30°C以下可保存6周。

常见副作用

出现以下情况,请停药并立即紧急就医 (请立即就医): 剧烈、持续的胃痛,常常放射到背部, 突然视力丧失,包括单眼部分视力丧失, 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,或呼吸困难, 剧烈胃痛,伴有腹胀、呕吐且无法排便, 右侧肋骨下方疼痛,伴有发烧或皮肤发黄, 呕吐或腹泻严重到喝下的液体都留不住, 如果您同时使用胰岛素或磺脲类药物,出现发抖、意识混乱或出汗

十分常见 (十分常见(≥1/10)): 感到恶心, 呕吐, 腹泻, 便秘, 胃痛, 头痛, 疲倦

常见 (常见(≥1/100 至 <1/10)): 头晕, 味觉改变, 皮肤感觉异常,例如刺痛或麻木, 消化不良、烧心或胃酸反流, 胃黏膜发炎(胃炎), 打嗝、排气或腹胀, 胆结石, 脱发, 注射部位反应, 低血糖(见于同时患有2型糖尿病的人), 糖尿病眼病加重(见于2型糖尿病患者)

少见 (不常见(≥1/1,000 至 <1/100)): 胰腺发炎(急性胰腺炎), 胃排空比平时慢, 心率加快, 低血压, 站起时头晕(体位性低血压), 血液检查显示淀粉酶和脂肪酶(2种胰腺酶)升高

罕见 (罕见(≥1/10,000 至 <1/1,000)): 影响全身的严重过敏反应(过敏性休克), 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀(血管性水肿)

十分罕见 (十分罕见(<1/10,000)): 视神经受损导致的突然视力丧失

有报告,频率未知 (频率未知): 肠道阻塞(肠梗阻)

以下情况请勿使用Semaglutide

  • 您曾对semaglutide或注射笔中的任何成分发生过过敏反应
  • 您正在怀孕、计划在未来2个月内怀孕,或正处于哺乳期
  • 您患有1型糖尿病,因为semaglutide不能替代胰岛素
  • 您已在使用另一种GLP-1受体激动剂,因为两者合用尚未经过评估
  • 您同时在使用另一种处方减重药物
  • 您有严重肾功能损害,包括终末期肾病
  • 您有严重肝功能损害
  • 您患有严重胃轻瘫,即胃排空非常缓慢的一种疾病
  • 您患有纽约心脏协会(NYHA)IV级充血性心力衰竭
  • 您患有2型糖尿病,且糖尿病眼病未得到控制或不稳定

存在相互作用的药物和物质

  • Warfarin(华法林)及其他香豆素类抗凝药: 已有报告显示,与semaglutide同时使用时出现凝血指标INR降低的情况。 开始使用semaglutide时,开处方的医生会安排更频繁的INR血液检查。
  • 胰岛素: 2型糖尿病患者将其与semaglutide合用时,低血糖风险会升高。 开处方的医生可能会在开始时降低胰岛素剂量,并监测血糖。
  • 磺脲类药物(如gliclazide): 与semaglutide同时使用时,同样会升高低血糖风险。 开始加用semaglutide时,开处方的医生可能会降低磺脲类药物的剂量。
  • 需要快速吸收的口服药物: semaglutide会减慢胃排空,理论上可能影响这些药物的吸收。 开处方的医生会谨慎处理,并评估是否需要调整服药时间或加强监测。
  • 复方口服避孕药: 没有临床意义上的变化;levonorgestrel暴露量升高20%,ethinylestradiol未受影响。 无需调整剂量。使用semaglutide期间建议采取避孕措施。
  • Paracetamol(对乙酰氨基酚): 使用semaglutide 1 mg时,峰值浓度下降了23%,但总暴露量没有变化。 无需调整paracetamol的剂量。
  • Atorvastatin: 峰值浓度下降了38%,但总体暴露量没有变化,被判定为不具有临床意义。 无需调整剂量。
  • Digoxin和metformin: Semaglutide没有改变这2种药物中任何一种的总体暴露量或峰值浓度。 无需调整剂量。

参考文献

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  23. Mounjaro (tirzepatide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
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  25. Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  26. Xenical (orlistat): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026

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本页临床信息的审核人: Alejandro Infante医生, 全科医学, 于 2026年7月27日. Colegio Oficial de Médicos de Barcelona(巴塞罗那官方医师协会),执业注册号 080869277 查看简介

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