Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Tesamorelin non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
Tesamorelin · Portogallo
Tesamorelin a Portogallo.
Non è qualcosa che possiamo prescrivere. I nostri medici possono valutare il Suo caso per un trattamento autorizzato nell’UE.
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
NON DISPONIBILE OGGI
Hi-Doctor non prescrive Tesamorelin.
I nostri medici autorizzati si concentrano attualmente su tre aree con solide evidenze cliniche e un chiaro quadro normativo UE. Ampliamo il catalogo man mano che si uniscono specialisti e la regolamentazione lo consente. Tesamorelin è al di fuori dell'ambito attuale.
Acquistare Tesamorelin online senza una prescrizione valida comporta rischi di contraffazione e tossicità. Consulti sempre un professionista sanitario autorizzato.
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Tesamorelin e come ottenere un trattamento
Tesamorelin è una copia prodotta in laboratorio dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita. È approvata negli Stati Uniti con il marchio Egrifta per un solo scopo ristretto: ridurre il grasso addominale in eccesso nelle persone con HIV e lipodistrofia. Non è autorizzata nell’Unione europea. La domanda è stata ritirata nel 2012 dopo che il comitato di esperti dell’EMA aveva affermato che non avrebbe potuto essere approvata, indicando l’aumento di IGF-1 come importante problema di sicurezza e dubbi sul reale beneficio per la salute della riduzione del grasso. Nessun medico può quindi prescriverla qui. Non è un medicinale generale per dimagrire e i flaconcini venduti online sono materiale non autorizzato il cui contenuto non può essere verificato.
Tesamorelin non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Cosa posso prendere al suo posto?
Semaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su SemaglutideCosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Tesamorelin sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiCOSA COPRIAMO
Se la Sua domanda rientra in una di queste tre aree, un medico autorizzato la esaminerà in meno di 2 ore in media per 35 €.
TRATTAMENTI
Tre categorie, un unico processo.
Scelga ciò che Le si addice. Il percorso è identico.
PIANO CONTINUATIVOPerdita di peso
Una consultazione medica sul Suo obiettivo di peso. Trattamento se appropriato.
25 €/meseCiclo di trattamento di 28 giorni
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Account paziente sicuro
EVIDENZE VERIFICATE
Tesamorelin: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
A laboratory-made analogue of growth-hormone-releasing hormone; it acts on the pituitary gland's GHRH receptor to increase release of the body's own growth hormone, which in turn increases the breakdown of fat tissue.
- GHRH receptor (GHRHR)
FASE DI SVILUPPO
Non commercializzato nell’UE
Registro degli studi2 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| Phase 3 trial of tesamorelin in HIV-associated abdominal fat accumulationNCT00123253 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 412 | Con risultati | 2007-12-06 |
| Phase 3 extension study of tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat | 263 | Con risultati | 2010-09-01 |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| 2 mg daily, subcutaneous | Visceral adipose tissue changed by −15.2% versus +5.0% on placebo | 26 |
| 2 mg daily, subcutaneous | IGF-I changed by +81.0% versus −5.0% on placebo | 26 |
This was studied only in adults with HIV on antiretroviral therapy who had excess abdominal fat; when the EU application was assessed, the CHMP said the fat reduction had not been shown to be clinically meaningful in terms of actual health benefits, and that the trial participants were not representative of European HIV patients.
Fonti
Ultima revisione 2026-07-27
- EMA — Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA — Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA — EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov — NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Tesamorelin.
Rise in IGF-1 was the EMA's main safety concern
The CHMP noted "an increase in the level of a protein called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a considerable number of patients", that "high levels of IGF-1 may be associated with an increased risk of cancer and a potential worsening of diabetic eye disease", and considered this "a major safety concern".
No long-term safety data
The CHMP recorded that "no long-term safety data were provided, although treatment with Egrifta was expected to be long term", and concluded that the benefits did not outweigh the risks.
Withdrawals for adverse events in the pivotal trial
In the 26-week phase 3 trial, overall adverse events did not differ significantly between groups, but more participants on tesamorelin than on placebo withdrew because of an adverse event.
Not a general weight-loss medicine
The approved US indication is reduction of excess visceral abdominal fat in people with HIV who have lipodystrophy. It has not been shown to work for general weight loss, and the CHMP specifically raised the difficulty of distinguishing lipodystrophy from ordinary obesity.
Unregulated supply
Tesamorelin sold by online peptide sellers is unlicensed material made outside medicines manufacturing rules, so its strength, purity and contents are unverifiable.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Perché acquistare Tesamorelin online non è una scorciatoia.
Tesamorelin non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso, quindi nessun medico qui può prescriverlo a tale scopo, noi compresi. Può essere autorizzato altrove o per un’altra condizione.
Controlla il logo comune dell’UE
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UECOME FUNZIONA · 5 PASSAGGI
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