Posso ottenerlo?
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Rybelsus è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.

AUTORIZZATO NELL’UERybelsus è autorizzato nell’UE.
Hi Doctor non offre più Rybelsus. I nostri medici possono esaminare il Suo caso e valutare altri trattamenti controllo del peso con autorizzazione UE. Una ricetta viene emessa solo se è adatta a Lei.
IN PAROLE SEMPLICI
Rybelsus è semaglutide in compresse. È autorizzato nell’Unione europea, ma per un solo scopo: controllare la glicemia negli adulti con diabete di tipo 2. Non è autorizzato nell’UE come medicinale per perdere peso. Chi lo assume per il diabete spesso perde un po’ di peso come effetto secondario, ed è da qui che nasce la sua reputazione di pillola dimagrante. Prescrivere Rybelsus solo per perdere peso è però un uso fuori indicazione, cioè al di fuori di quanto i regolatori hanno valutato e approvato. Una compressa orale distinta di semaglutide a dose più alta è stata autorizzata nell’UE per il controllo del peso nel luglio 2026. Se cerca una compressa di semaglutide per il peso, si tratta quindi di un prodotto diverso e un medico deve decidere cosa è adatto a Lei.
Rybelsus è autorizzato per l’uso nell’UE dal 3 aprile 2020. Un medico abilitato nell'UE può quindi prescriverlo quando è clinicamente adatto a Lei.
Maggiori informazioni sui peptidi su Peptidepedia.
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Rybelsus è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.
I nostri medici esaminano ogni opzione per Perdita di peso e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Veda tutte le opzioni per Perdita di pesoTutti gli studi su Rybelsus sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiOPZIONI DI TRATTAMENTO
Un medico abilitato nell'UE decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.

Rx · GLP-1
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale

Rx · GLP-1
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera

Rx · inibitore della lipasi
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
CHE COS’È
Una compressa giornaliera contenente semaglutide, una copia dell'ormone intestinale GLP-1, che aiuta l'organismo a rilasciare insulina dopo i pasti e abbassa la glicemia.
FASE DI SVILUPPO
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| PIONEER 4NCT02863419 | Adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con metformina, con o senza un inibitore di SGLT-2 | 711 | Con risultati | n.d. |
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Semaglutide orale 14 mg al giorno | −4.7 kg di peso corporeo | 26 |
| Semaglutide orale 14 mg al giorno | −5.0 kg di peso corporeo | 52 |
| Liraglutide 1.8 mg al giorno per iniezione (braccio di confronto) | −3.1 kg di peso corporeo | 52 |
| Placebo | −1.2 kg di peso corporeo | 52 |
PIONEER 4 era uno studio sul diabete di tipo 2 il cui scopo principale era misurare il controllo della glicemia; la variazione di peso era una misura secondaria in persone con diabete, non una valutazione di Rybelsus come trattamento per la perdita di peso, e Rybelsus non ha un'indicazione UE per la gestione del peso.
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Molto comune secondo le informazioni sul prodotto di Rybelsus, riferita da circa il 15% delle persone che assumono semaglutide; in genere da lieve a moderata e si attenua nel tempo.
Molto comune secondo le informazioni sul prodotto di Rybelsus, riferita da circa il 10% delle persone che assumono semaglutide.
Riferito da circa il 7% delle persone che assumono semaglutide secondo le informazioni sul prodotto di Rybelsus.
Rybelsus è autorizzato nell'UE solo per il diabete di tipo 2. Prescriverlo esclusivamente per la perdita di peso esula dall'indicazione autorizzata, quindi il rapporto beneficio-rischio valutato nell'UE per tale uso non è stato stabilito.
DOMANDE FREQUENTI
ALTRI TRATTAMENTI PERDITA DI PESO