Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Qsymia non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
Qsymia · Belgio
Qsymia a Belgio: cosa deve sapere.
NON DISPONIBILE NELL’UEQsymia non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento weight management equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.
25 €/mese (fatturati 25 € ogni 28 giorni)Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Qsymia e come ottenere un trattamento
Qsymia è il marchio usato negli Stati Uniti per una capsula che combina fentermina e topiramato; è stata approvata lì nel luglio 2012. In Europa lo stesso prodotto si chiama Qsiva e ha una storia complicata. Non esiste un’approvazione valida in tutta l’UE: la European Medicines Agency ha rifiutato la domanda europea nel 2013 a causa di preoccupazioni per gli effetti a lungo termine sul cuore, sull’umore, sulla memoria e sull’attenzione. In seguito il produttore ha ottenuto autorizzazioni nazionali attraverso un percorso separato guidato dalla Svezia. Il prodotto è in commercio in un piccolo numero di Paesi del nord Europa: Svezia, Danimarca, Finlandia e Polonia, oltre a Norvegia e Islanda. Nella maggior parte dei Paesi dell’UE, compresa la Spagna, non è autorizzato, quindi un medico non può prescriverlo lì.
Qsymia non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Cosa posso prendere al suo posto?
Semaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su SemaglutideCosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Qsymia sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiInformazioni sulla consultazione locale
Posso ottenere Qsymia in Belgium?
Non tramite Hi-Doctor. Hi-Doctor non prescrive Qsymia. I residenti di Belgium possono richiedere una consultazione online per Perdita di peso con un medico abilitato nell'UE, che può consigliare un'opzione disponibile quando clinicamente appropriata. Dopo l'approvazione, la prescrizione UE arriva in PDF per un farmacista in Belgium, che dispensa l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
Disponibilità
Hi-Doctor non prescrive Qsymia. I link sottostanti mostrano opzioni per Perdita di peso che i nostri medici possono valutare.
- Paese
- Belgium
- Lingua del servizio
- Spagnolo e inglese
- Tempi della prescrizione
- In meno di 4 ore in media, solo con l'approvazione del medico
- Dispensazione locale
- PDF accettato localmente per il principio attivo prescritto
Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: In Belgium, mostra il PDF della prescrizione approvata a un farmacista. Viene accettato secondo le norme transfrontaliere UE e viene dispensato l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
OPZIONI DI TRATTAMENTO
Opzioni mediche disponibili per la gestione del peso
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.
Rx · GLP-1
Solo su prescrizione
Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale
25 €/mese
Rx · GLP-1 / GIP
Solo su prescrizione
Tirzepatide (Mounjaro)
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale
25 €/mese
Rx · GLP-1
Solo su prescrizione
Liraglutide (Saxenda)
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera
25 €/mese
Rx · inibitore della lipasi
Solo su prescrizione
Orlistat 120mg
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule
25 €/mese
Rx · GLP-1 orale
Solo su prescrizione
Rybelsus (semaglutide orale)
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso per la gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Compresse giornaliere
25 €/mese
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
Un piano, valutato da un medico.
Perdita di peso
PIANO CONTINUATIVO
25 €/mese
Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi
Ciclo di trattamento di 28 giorni
Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.
Rinnovi valutati dal Suo medico
Inizia consulto
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
- Primo consulto incluso
- Rinnovi valutati dal Suo medico
- Assistenza continuativa con il Suo medico
- Può disdire in qualsiasi momento
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
Qsymia: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
A once-daily capsule combining phentermine, which dampens appetite, with a slow-release form of topiramate, an epilepsy and migraine medicine that also reduces how much people want to eat.
- Noradrenaline release (phentermine)
- GABA-A receptors
- AMPA/kainate glutamate receptors
- Carbonic anhydrase
FASE DI SVILUPPO
Non commercializzato nell’UE
Registro degli studi1 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adults aged 18-70 with a BMI of 27-45 and two or more weight-related conditions | 2,487 | Con risultati | 2011-04-16 |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Phentermine 7.5 mg / topiramate 46 mg daily | −7.8% body weight | 56 |
| Phentermine 15 mg / topiramate 92 mg daily | −9.8% body weight | 56 |
| Placebo | −1.2% body weight | 56 |
CONQUER ran for 56 weeks in 93 centres in the United States only; when the European Medicines Agency reviewed this programme it judged that a cardiovascular outcomes trial would be needed before it could accept the long-term safety of the combination, and that trial has not been published.
Fonti
Ultima revisione 2026-07-27
- EMA — Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA — Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency — Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS — commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet — CONQUER trial
- FDA — Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Qsymia.
Dry mouth
Reported by 21% on the higher dose and 13% on the lower dose in CONQUER, versus 2% on placebo.
Pins and needles (paraesthesia)
Reported by 21% on the higher dose and 14% on the lower dose, versus 2% on placebo.
Constipation
Reported by 17% on the higher dose and 15% on the lower dose, versus 6% on placebo.
Dizziness
Reported by 10% on the higher dose and 7% on the lower dose, versus 3% on placebo.
Insomnia
Reported by 10% on the higher dose and 6% on the lower dose, versus 5% on placebo.
Depression and anxiety
Depression-related events in 7% on the higher dose versus 4% on placebo; anxiety-related events in 8% versus 3% on placebo. The EMA specifically cited long-term psychiatric effects from topiramate when it refused the EU-wide application.
Effects on the heart and circulation
The EMA's committee refused the EU-wide application partly because phentermine is known to increase heart rate and its long-term effects on the heart and blood vessels are not clear.
Risk in pregnancy
Topiramate is known to cause birth defects and has been the subject of an EU safety referral; this combination must not be used in pregnancy and effective contraception is required.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Perché acquistare Qsymia online non è una scorciatoia.
Qsymia non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso, quindi nessun medico qui può prescriverlo a tale scopo, noi compresi. Può essere autorizzato altrove o per un’altra condizione.
Controlla il logo comune dell’UE
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UEDOMANDE FREQUENTI
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