Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Bremelanotide non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
Bremelanotide · Jelgava
Bremelanotide a Jelgava: cosa deve sapere.
NON DISPONIBILE NELL’UEBremelanotide non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento sexual health equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.
35 € una tantumRimborso completo se una valutazione non viene approvata
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Bremelanotide e come ottenere un trattamento
Bremelanotide, venduta negli Stati Uniti come Vyleesi, è un’iniezione sotto la pelle dell’addome o della coscia circa 45 minuti prima del rapporto sessuale. È destinata alle donne prima della menopausa con un desiderio sessuale persistentemente basso che causa un vero disagio, una diagnosi chiamata disturbo da desiderio sessuale ipoattivo. Agisce sui segnali del desiderio nel cervello, quindi è molto diversa dalle compresse che gli uomini assumono per i problemi di erezione e non serve a migliorare le prestazioni sessuali. È approvata negli Stati Uniti ma non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea. Nessun medico dell’UE può quindi prescriverla e Hi-Doctor non la offre. Se il basso desiderio La preoccupa, un medico di base o un ginecologo può valutare insieme ormoni, umore, effetti indesiderati dei medicinali e fattori di coppia, che è l’esame di cui questo problema ha bisogno.
Bremelanotide non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Maggiori informazioni sui peptidi su Peptidepedia.
Cosa posso prendere al suo posto?
I nostri medici esaminano ogni opzione per Salute sessuale e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Veda tutte le opzioni per Salute sessualeCosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Bremelanotide sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiInformazioni sulla consultazione locale
Posso ottenere Bremelanotide a Jelgava?
Non tramite Hi-Doctor. Hi-Doctor non prescrive Bremelanotide. Le persone a Jelgava, Latvia, possono richiedere una consultazione online per Salute sessuale con un medico abilitato nell'UE, che può consigliare un'opzione disponibile quando clinicamente appropriata. Dopo l'approvazione, la prescrizione UE arriva in PDF per un farmacista in Latvia, che dispensa l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
Disponibilità
Hi-Doctor non prescrive Bremelanotide. I link sottostanti mostrano opzioni per Salute sessuale che i nostri medici possono valutare.
- Paese
- Latvia
- Lingua del servizio
- Spagnolo e inglese
- Tempi della prescrizione
- In meno di 4 ore in media, solo con l'approvazione del medico
- Dispensazione locale
- PDF accettato localmente per il principio attivo prescritto
Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: In Latvia, mostra il PDF della prescrizione approvata a un farmacista. Viene accettato secondo le norme transfrontaliere UE e viene dispensato l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
OPZIONI DI TRATTAMENTO
Opzioni di trattamento disponibili
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.
Rx · inibitore PDE5
Solo su prescrizione
Sildenafil (Viagra)
Inibitore della fosfodiesterasi-5. Il medico lo valuta dopo aver escluso controindicazioni cardiovascolari.
Compresse ad azione rapida
35 € una tantum
Rx · inibitore PDE5
Solo su prescrizione
Tadalafil 10/20mg
Inibitore PDE5 a lunga durata d'azione. Disponibile a basse dosi per l'uso quotidiano o a dosi più elevate su richiesta.
Compresse
35 € una tantum
Rx · Inibitore della PDE5
Solo su prescrizione
Vardenafil 5/10/20mg
Alternativa all'interno della stessa classe, a volte meglio tollerata a seconda del profilo del paziente.
Compresse
35 € una tantum
Rx · Inibitore della PDE5
Solo su prescrizione
Avanafil 50/100/200mg
Inibitore della PDE5 ad azione più rapida. Un'opzione per pazienti selezionati in base al giudizio medico.
Compresse
35 € una tantum
Rx · crema topica
Solo su prescrizione
Alprostadil (Vitaros)
Opzione topica per i pazienti che non rispondono agli inibitori della PDE5 o che hanno controindicazioni. Il medico valuta l'idoneità.
Crema topica
35 € una tantum
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
Un piano, valutato da un medico.
Salute sessuale
UNA TANTUM
35 € una tantum
Un consulto, un medico, una decisione.
Niente viene mai archiviato pubblicamente
Inizia consulto
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
- Consulto valutato da un medico abilitato nell'UE
- Ricetta elettronica in caso di approvazione
- Rimborso completo in caso di rifiuto
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo integralmente i 35 € della consulenza.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
Bremelanotide: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
Bremelanotide is a melanocortin receptor agonist: it acts on signalling pathways in the brain that are involved in sexual desire, rather than on blood flow to the genitals.
- MC1R
- MC4R
FASE DI SVILUPPO
Non commercializzato nell’UE
Registro degli studi2 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT study 301NCT02333071 | Premenopausal women with acquired, generalised hypoactive sexual desire disorder, at US and Canadian sites | 723 | Con risultati | 2016-07-26 |
| RECONNECT study 302NCT02338960 | Premenopausal women with acquired, generalised hypoactive sexual desire disorder, at US and Canadian sites | 714 | Con risultati | 2016-08-04 |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| 1.75 mg injected as needed (study 301) | Female Sexual Function Index desire domain +0.30 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.37 vs placebo (P<.001) | 24 |
| 1.75 mg injected as needed (study 302) | Female Sexual Function Index desire domain +0.42 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.29 vs placebo (P=.005) | 24 |
| 1.75 mg injected as needed (both studies combined) | Female Sexual Function Index desire domain +0.35 vs placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale item 13 −0.33 vs placebo (P<.001) | 24 |
Of the 1,267 women randomised, 96.6% were recruited at US sites and 85.6% were white, and the differences from placebo are small movements on questionnaire scales whose day-to-day meaning is debated.
Fonti
Ultima revisione 2026-07-27
- US FDA prescribing information — VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF — VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019 — RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026 — no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Bremelanotide.
Nausea
Reported by 40.0% of women given bremelanotide versus 1.3% on placebo in the phase 3 trials.
Flushing
Reported by 20.3% of women given bremelanotide versus 0.3% on placebo.
Injection site reactions
Reported by 13.2% of women given bremelanotide versus 8.4% on placebo.
Headache
Reported by 11.3% of women given bremelanotide versus 1.9% on placebo.
Stopping treatment because of side effects
18% of women on bremelanotide stopped the studies because of adverse reactions, versus 2% on placebo.
Temporary blood pressure rise
Each dose caused maximum increases of about 6 mmHg systolic and 3 mmHg diastolic, peaking 2 to 4 hours after injection, with heart rate falling by up to 5 beats per minute; the US label contraindicates it in uncontrolled high blood pressure or known cardiovascular disease.
Darkened patches of skin
Focal hyperpigmentation was reported in 1% of patients receiving up to 8 monthly doses, and in 38% of those given a dose daily for 8 days.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Perché acquistare Bremelanotide online non è una scorciatoia.
Bremelanotide non ha un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso, quindi nessun medico qui può prescriverlo a tale scopo, noi compresi. Può essere autorizzato altrove o per un’altra condizione.
Controlla il logo comune dell’UE
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UEDOMANDE FREQUENTI
Domande su Bremelanotide.
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