Timișoara在线获取Avanafil 50/100/200mg
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Timișoara的Avanafil 50/100/200mg问诊
药品简介及作用原理
Avanafil是最新的PDE5抑制剂,起效快(15–30分钟)。部分研究显示,它的副作用范围相对更窄。如果您需要更灵活地把握时间,它是一种实用的选择。
处方剂量为50、100或200 mg,按需服用,约在性生活前15–30分钟服用。如果没有效果,医生会重新评估,可能调整剂量、换用其他PDE5抑制剂,或评估潜在病因。绝不能自行更改用药。
适用人群
- 适用于勃起功能障碍的成年男性;仍需有性刺激
- 性生活前15至30分钟服用1片,24小时内最多1次
一次问诊,价格清晰
您支付的是医生问诊费用。如果医生开具处方,药品费用在您自己选择的药房支付。
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解答您的疑问
avanafil(阿伐那非)有哪些优势?
如何开具?
更多问题
它比其他PDE5抑制剂更安全吗?
如果avanafil无效怎么办?
avanafil(阿伐那非)应在性生活前多久服用?
avanafil是起效最快的勃起功能障碍药片吗?
为什么说avanafil引起的视觉副作用较少?
使用Avanafil 50/100/200mg期间出现副作用,我该怎么办?
Avanafil 50/100/200mg可以和我的其他药物一起用吗?
如果Avanafil 50/100/200mg不适合我,还有哪些替代方案?
使用Avanafil 50/100/200mg期间,后续随访如何进行?
我在Timișoara,可以进行Avanafil 50/100/200mg相关的问诊吗?
我的性健康问诊完全保密吗?
什么是私人电子处方?哪些药房可以配药?
Hi Doctor的具体流程是怎样的?
费用是多少?价格包含哪些内容?
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药品信息与安全
Avanafil 50/100/200mg的作用原理是什么?
性唤起释放一氧化氮. Avanafil本身不会起作用。当您产生性唤起时,阴茎中的神经和血管内壁会释放一种叫一氧化氮的气体。这一释放是后续所有反应的触发点,因此欧盟产品说明书指出,该药片需要性刺激才能发挥作用。
一氧化氮使cGMP升高. 一氧化氮会激活一种酶,生成环磷酸鸟苷,通常简称cGMP。cGMP是一种化学信使,指示勃起组织内的平滑肌放松。平滑肌放松时,流入阴茎的血液快于流出的血液,从而形成勃起。
Avanafil阻断分解cGMP的酶. 一种叫5型磷酸二酯酶(PDE5)的酶通常会分解cGMP,使勃起结束。欧盟说明书将avanafil描述为一种高选择性、强效、可逆的PDE5抑制剂,因此cGMP作用时间更长,更容易达到并维持勃起。
如何使用Avanafil 50/100/200mg
提前15至30分钟服用. 在性活动前约15至30分钟口服1片。这是欧盟产品说明书针对常用100 mg剂量给出的服药时间,50 mg和200 mg规格同样适用。
仍需要性唤起. 该药片本身不会引起勃起。说明书明确指出,需要性刺激才会产生反应,因为avanafil只是延长由性唤起引发的化学信号。
24小时内1次. 最大推荐服药频率为每日1次。因为第1片似乎没效而再服第2片,超出了获批用法,还会增加低血压、头晕和晕厥的风险。
可随餐服用,高脂会减慢起效. Avanafil可空腹或随餐服用。高脂餐会使血药浓度峰值平均推迟约1.25小时,并降低约39%,因此服药前吃得很油腻可能推迟起效。
避免饮用西柚汁. 西柚汁会抑制清除avanafil的CYP3A4酶,从而升高血液中的药量。说明书建议在服药前24小时内避免饮用西柚汁。
饮酒需谨慎. 在一项交叉研究中,酒精与avanafil同时使用时,舒张压下降幅度显著大于单独使用任一种。饮酒会增加服药后头晕、头昏或晕厥的可能。
向处方医生反馈. 请告诉处方医生剂量是否有效、耐受情况如何,以及您还在服用哪些药物。任何规格调整或停药决定都应由医生与您共同做出,而不是自行尝试。
常见副作用
出现以下情况请停药并紧急就医 (请立即就医): 勃起持续4小时或更久,这是阴茎异常勃起,可能对阴茎组织造成永久损伤, 1只或2只眼睛突然视力丧失或视觉异常, 听力突然下降或丧失,有时伴有耳鸣和头晕, 性生活期间或之后不久出现胸痛或胸闷, 服药后晕厥、接近晕厥或严重头昏, 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,出现皮疹或呼吸困难
常见 (常见(≥1/100 至 <1/10)): 头痛, 潮红,即面部和颈部发热发红, 鼻塞
不常见 (不常见(≥1/1,000 至 <1/100)): 头晕或嗜睡, 鼻窦性头痛, 视力模糊, 心悸,即明显感觉到心跳, 潮热, 鼻窦堵塞,或用力时气短, 消化不良、恶心、呕吐或胃部不适, 背痛或肌肉紧绷, 疲劳, 检查发现肝酶升高、心率加快或心电图异常
罕见 (罕见(≥1/10,000 至 <1/1,000)): 胸痛或心绞痛,心跳加快, 高血压或低血压, 流鼻涕、气道充血或鼻出血, 口干、胃炎、下腹痛或腹泻, 皮疹, 腰侧痛、肌肉酸痛或肌肉痉挛, 排尿次数增多, 阴茎不适、无诱因勃起或生殖器瘙痒, 乏力、脚踝肿胀或类似流感的感觉, 失眠、早泄或坐立不安
以下情况请勿使用Avanafil 50/100/200mg
- 您正在使用任何形式的有机硝酸酯类药物或一氧化氮供体,包括glyceryl trinitrate喷雾和amyl nitrite
- 您正在服用riociguat或其他鸟苷酸环化酶刺激剂,因为血压可能危险地下降
- 您正在服用强效CYP3A4抑制剂,例如ketoconazole、itraconazole、ritonavir、atazanavir、clarithromycin、indinavir、nefazodone、nelfinavir、saquinavir或telithromycin
- 您在过去6个月内发生过心脏病发作、中风或危及生命的心律失常
- 您的静息血压低于90/50 mmHg或高于170/100 mmHg
- 您患有不稳定型心绞痛、性生活诱发的心绞痛,或纽约心脏协会分级2级或以上的心力衰竭
- 您有重度肝功能损害(Child-Pugh C级)或重度肾功能损害(肌酐清除率低于30 mL/min)
- 您曾因非动脉炎性前部缺血性视神经病变导致1只眼睛失明,或患有遗传性视网膜退行性疾病
- 您对avanafil或该药片的任何其他成分过敏
- 请勿与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗合用,因为这种合用尚未经过研究,且会增加勃起时间过长的风险;如果阴茎存在解剖畸形(例如成角、海绵体纤维化或佩罗尼病),或您患有易导致阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病),也需谨慎使用
存在相互作用的药物和物质
- 硝酸酯类药物和一氧化氮供体(例如GTN喷雾、amyl nitrite): Avanafil会增强硝酸酯类药物的降压作用,可能造成危险。 绝对禁忌;处方医生不会在您使用硝酸酯类药物的同时开具avanafil。
- Riociguat及其他鸟苷酸环化酶刺激剂: 全身血压的降低作用叠加,且未证实有临床获益。 绝对禁忌症;开方医生会为勃起功能障碍另选其他治疗途径。
- 强效CYP3A4抑制剂(ketoconazole、ritonavir及类似药物): Ketoconazole使avanafil暴露量升高约14倍,并使其半衰期延长至约9小时。 绝对禁忌症;开方医生在开具处方前会核查您目前使用的每一种药物。
- 中效CYP3A4抑制剂(erythromycin、diltiazem、verapamil、fluconazole): Erythromycin使avanafil暴露量升至原来的约3倍,并使其半衰期延长至约8小时。 剂量上限为100 mg,且每48小时最多1次。
- α受体阻滞剂(doxazosin、tamsulosin): 两者扩张血管的作用相互叠加,可能使部分男性出现有症状的低血压。 仅在您已稳定使用α受体阻滞剂后,才以50 mg起始服用avanafil。
- 其他降压药(如amlodipine、enalapril): 血压会出现轻微的叠加下降;amlodipine还使avanafil暴露量升高约60%。 监测血压,并提醒您起身时可能出现头晕。
- CYP3A4诱导剂(rifampicin、carbamazepine、phenobarbital、efavirenz、bosentan): 可能加快avanafil的清除,降低其疗效;这一点尚未经过研究。 不建议合并使用,因此开方医生会评估替代方案。
- 西柚汁和酒精: 西柚汁会升高avanafil的血药浓度;酒精会加剧舒张压的下降。 建议服药前24小时内不要饮用西柚汁,饮酒需谨慎。
参考文献
- Spedra (avanafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2026
- Spedra: EU Product Information (Summary of Product Characteristics and package leaflet) European Medicines Agency, 2026
- Spedra 100 mg tablets: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (Datapharm), 2026
- A randomized, double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety and efficacy of avanafil in subjects with erectile dysfunction The Journal of Sexual Medicine 9(4):1122-33, 2012
- EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health: Management of Erectile Dysfunction European Association of Urology, 2026
- Viagra (sildenafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2026
- Cialis (tadalafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2026
- Levitra (vardenafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2025
- CIMA: Spedra 50/100/200 mg comprimidos, authorised and marketed, prescription-only AEMPS (Spanish Agency for Medicines and Medical Devices), 2026
- Avanafil, human medicines with a currently valid German authorisation: 28 entries, Spedra 50, 100 and 200 mg tablets (Menarini International Operations Luxembourg S.A., EU/1/13/841) and parallel-distributed packs, all prescription-only BfArM AMIce, public part, via PharmNet.Bund, Germany, 2026
- § 34 Abs. 1 SGB V: medicines used predominantly to improve sexual potency are excluded from statutory health insurance Bundesministerium der Justiz, Germany, 2026
- Base de données publique des médicaments: SPEDRA 50/100/200 mg, autorisation active, commercialisée, no reimbursement rate listed ANSM / Ministère de la Santé (France), 2026
- Banca Dati Farmaci: Spedra (avanafil), packs in classe C a totale carico dell'assistito and classe A with a therapeutic plan AIFA (Italian Medicines Agency), 2026
- Farmacotherapeutisch Kompas: avanafil (Spedra, Menarini Benelux), marked XGVS, not included in the GVS reimbursement system Zorginstituut Nederland, 2026
- INFOMED: Spedra (avanafil) 50/100/200 mg, Autorizado, at least one presentation marketed INFARMED (Portuguese National Authority of Medicines), 2026
- Geneesmiddelendatabank: Spedra 200 mg tabl., EU/1/13/841, availability recorded per pack, medisch voorschrift FAGG / AFMPS (Belgian Federal Agency for Medicines and Health Products), 2026
- Human Medicines authorised list: Spedra 50/100/200 mg tablets, registration status AU, supply through pharmacies only HPRA (Health Products Regulatory Authority, Ireland), 2026
- Medikamente Info Austria: Spedra 50/100/200 mg Tabletten, no discontinuation of marketing reported, repeat prescription, pharmacy supply BASG (Austrian Federal Office for Safety in Health Care), 2026
- Rejestr Produktów Leczniczych: Spedra (Avanafilum) 50/100/200 mg tabletki, centralised procedure, ATC G04BE10 Ministry of Health / e-Zdrowie (Poland), 2026
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