Esch-sur-Alzette在线获取Caverject
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电子处方
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Esch-sur-Alzette的Caverject问诊
药品简介及作用原理
Alprostadil是一种前列腺素E1,可直接扩张阴茎血管。当口服PDE5抑制剂无效或存在禁忌症时,会考虑使用它。
它通过尿道乳膏或海绵体内注射给药,需按医嘱操作。每种给药途径的疗效和耐受性各不相同。正确的操作方法很重要,医生会讲解使用流程和警示信号。
适用人群
- 勃起功能障碍不适合口服药片,或口服药片无效的成年男性
- 可在阴茎顶端涂抹乳膏、使用尿道栓剂或注射给药
一次问诊,价格清晰
您支付的是医生问诊费用。如果医生开具处方,药品费用在您自己选择的药房支付。
- 问诊由欧盟执业医生审核
- 在应用内与医生私密随访沟通
- 如医生未批准,可全额退款
解答您的疑问
alprostadil(前列地尔)是什么?何时使用?
alprostadil如何使用?
更多问题
需要注意什么?
可以与其他勃起功能障碍治疗联合使用吗?
没有性唤起时,alprostadil(前列地尔)也有效吗?
在线问诊后,我可以开始注射alprostadil吗?
如果勃起一直不消退,我该怎么办?
使用Caverject期间出现副作用,我该怎么办?
Caverject可以和我的其他药物一起用吗?
如果Caverject不适合我,还有哪些替代方案?
使用Caverject期间,后续随访如何进行?
我在Esch-sur-Alzette,可以进行Caverject相关的问诊吗?
我的性健康问诊完全保密吗?
什么是私人电子处方?哪些药房可以配药?
Hi Doctor的具体流程是怎样的?
费用是多少?价格包含哪些内容?
医生如何作出判断
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医学判断
决定由医生依据临床作出,绝非算法。
明确结果
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相关药品
药品信息与安全
Caverject的作用原理是什么?
与前列腺素E1完全相同. Alprostadil在化学结构上与前列腺素E1完全相同,前列腺素E1是人体本身就会产生的一种信号物质。它不是口服的,而是放入阴茎内或涂在阴茎上,因此直接在局部作用于勃起组织,而不是先在全身循环。
海绵体肌肉放松. 该药物可使阴茎海绵体的平滑肌松弛,阴茎海绵体是贯穿阴茎全长的2条海绵状柱体;同时扩张为其供血的海绵体动脉。流入勃起组织的血流增加,正是这种血流增加带来了硬度。
无需性唤起. 由于直接作用于组织,alprostadil不依赖性刺激所产生的一氧化氮信号。在门诊测试中,它可以单独引起勃起。这是它与药片的核心区别,也是勃起可能在性活动结束后仍然持续的原因。
如何使用Caverject
先学会操作方法. 每种剂型的alprostadil都必须先由医疗专业人员示范,您才能自行使用。注射剂和尿道栓剂的首剂需在门诊给药或在监督下使用,不能在家进行,这一步不可省略。
先排空膀胱. 使用乳膏或栓剂前请先排尿。湿润的尿道有助于药物溶解和扩散。使用乳膏后不要立即排尿,否则药物可能在起效前就被冲走。
乳膏置于尿道口. 将单剂量容器放在双手间搓动加温,使阴茎竖直,捏住阴茎顶端使尿道口张开。将容器放在尿道口处,不要插入,把全部乳膏挤入,然后保持阴茎竖直约30秒。
栓剂需要拉伸和搓动. 使用尿道栓剂时,将阴茎向上拉伸至全长,插入给药器,按下按钮后取出。然后在双手间搓动阴茎至少10秒,让药物覆盖尿道壁。
站立或走动10分钟. 放入栓剂后,请坐着,最好是站立或走动约10分钟,等待勃起出现。勃起通常在放入栓剂后5至10分钟出现,持续约30至60分钟。乳膏在5至30分钟内起效。
注射需轮换侧别和部位. 注射部位在阴茎上侧,沿着靠近身体的1/3段,避开可见的静脉。每次都要更换注射侧别和具体位置。切勿将弯曲的针头掰直或重复使用,因为针头可能折断。
如可能怀孕,请使用避孕套. 如果您的伴侣已怀孕或可能怀孕,必须使用避孕套;避孕套也能减少阴道刺激,这是已报告的一种反应。只有乳胶避孕套与乳膏一起经过测试。Alprostadil不是避孕药物,也不能预防感染。
遵守使用频率限制. 乳膏每周最多使用2至3次,且24小时内最多1次。注射每天最多1次,每周最多3次。栓剂24小时内最多2剂,7天内最多7剂。
常见副作用
如出现以下情况,请停止使用并立即就医 (请立即就医): 勃起持续4小时或以上,这属于阴茎异常勃起,是医疗急症,处理不得拖延超过6小时, 阴茎疼痛无法缓解,或您发现阴茎出现新的弯曲、肿块或硬结, 用药后出现晕厥、接近晕厥,或因血压骤降而头晕, 出现胸痛,或突发无力、麻木或说话困难, 尿道出血不止,或尿中带血, 出现风疹块、扩散性皮疹或肿胀,这可能是过敏反应的信号, 针头折断且碎片留在阴茎内,此类情况曾需手术取出
十分常见 (十分常见(≥1/10)): 海绵体内注射后阴茎疼痛,30%的男性至少报告过1次,11%的注射后出现, 使用尿道栓剂后阴茎疼痛,多数情况评为轻度或中度, 使用尿道栓剂后尿道有烧灼感
常见 (常见(≥1/100 至 <1/10)): 使用乳膏时阴茎有烧灼感、刺痛、搏动感或麻木, 使用乳膏时阴茎或生殖器发红、肿胀、瘙痒或整体不适, 使用乳膏时尿道疼痛,或使用栓剂时轻微尿道出血, 勃起强度或持续时间超出预期,3种剂型均有列出, 使用注射剂和栓剂时出现佩罗尼病(Peyronie's disease)、阴茎纤维化、阴茎成角或纤维化结节, 注射部位瘀青或积血, 使用栓剂时出现头痛、头晕、症状性低血压和肌肉痉挛, 伴侣出现阴道烧灼感或瘙痒,在栓剂研究中约6%的伴侣报告过, 使用乳膏时出现皮疹, 使用乳膏时出现龟头炎,即阴茎头部发炎
少见 (不常见(≥1/1,000 至 <1/100)): 勃起时间延长或阴茎异常勃起,3种剂型均以此频率列出, 头晕、晕厥或血压下降,3种剂型均有列出, 勃起疼痛、过度坚硬,或阴茎失去感觉, 使用乳膏时出现尿道狭窄或尿路炎症, 排尿疼痛或尿频、尿急、血尿或尿道出血, 睾丸或阴囊疼痛、肿胀、发红或出现肿块,以及盆腔或会阴疼痛, 包茎、射精问题,或作为不良反应报告的勃起功能障碍, 恶心、口干、出汗、瘙痒、皮疹、发红或心跳加快, 使用乳膏时伴侣外阴或阴道瘙痒, 瞳孔扩大、早搏(额外心跳)、血肌酐读数升高,或感到虚弱
罕见 (罕见(≥1/10,000 至 <1/1,000)): 尿路感染,尿道栓剂以此频率列出, 阴茎纤维化,尿道栓剂以此频率列出
非常罕见 (十分罕见(<1/10,000)): 风疹块,医学上称为荨麻疹,尿道栓剂以此频率列出
频率未知 (频率未知(无法根据现有数据估算)): 中风,注射剂产品信息中记录为脑血管意外, 心肌供血减少,记录为心肌缺血
以下情况请勿使用Caverject
- 您患有镰状细胞病或携带镰状细胞特征,或患有多发性骨髓瘤或白血病,这些疾病都容易诱发阴茎异常勃起
- 您患有其他容易诱发阴茎异常勃起的疾病,例如血小板增多症、红细胞增多症、静脉血栓倾向、高黏滞综合征,或既往反复发生阴茎异常勃起
- 您装有阴茎假体
- 您的阴茎存在解剖畸形,包括成角、弯曲、海绵体纤维化、佩罗尼病或严重尿道下裂
- 您患有尿道炎或龟头炎;如使用栓剂,还包括下尿道狭窄
- 您对alprostadil或产品中的任何其他成分过敏
- 医生曾建议您不宜进行性生活,例如患有严重心脏病,或心脏、循环系统问题不稳定
- 您患有体位性低血压,或有心脏病发作史或晕厥史,这些情况不能使用乳膏
- 您的伴侣已怀孕或可能怀孕,且不会使用避孕套
- 您已在使用其他勃起功能障碍治疗,包括PDE5抑制剂片剂或其他注射药物
存在相互作用的药物和物质
- PDE5抑制剂片剂(sildenafil、tadalafil、vardenafil): 从未进行过合用研究;两者都作用于血管,心血管风险可能叠加 不合并使用;开药医生会让您1次只使用一种治疗
- 其他注射用勃起药物(papaverine、phentolamine、thymoxamine): 增加阴茎异常勃起的风险,即一种伴有疼痛、持续时间过长的异常勃起 不联合使用;alprostadil单独开具
- 降压药及其他血管扩张剂: 血压可能进一步下降,老年男性风险更高 谨慎开具,并明确提醒头晕和晕厥的风险
- 抗凝药和抗血小板药(warfarin、heparin): 注射后出血增多,尿道出血或血尿也会增加 开药医生会权衡出血风险,并可能排除注射途径
- 拟交感神经药、减充血剂和食欲抑制剂: 可能减弱alprostadil的效果,原本有效的剂量可能看起来失效 开药医生在调整任何剂量前,会核查您的完整用药清单
- 乳胶避孕套: 只有乳胶材质经过与乳膏合用的测试;其他材质可能被乳膏损坏 请使用乳胶避孕套;如伴侣可能怀孕,本来就必须使用避孕套
参考文献
- Vitaros 3 mg/g cream: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- Caverject Dual Chamber 20 micrograms: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- MUSE 500 microgramos bastoncillo uretral: Ficha Técnica AEMPS, Spain, 2016
- Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group) New England Journal of Medicine 336(1):1-7, 1997
- Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction (Alprostadil Study Group) New England Journal of Medicine 334(14):873-7, 1996
- EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, limited update March 2025 European Association of Urology, 2025
- Alprostadil: authorised medicines register (Caverject, Virirec and alprostadil cream marketed; MUSE authorised but not marketed) AEMPS CIMA, Spain, 2026
- Alprostadil: Vitaros 300 microgrammes cream and Edex 10/20 microgrammes marketed, liste I, restricted reimbursement Base de données publique des médicaments, France, 2026
- Alprostadil products authorised in Ireland: Caverject 10 and 20 micrograms, Vitaros 3 mg/g cream medicines.ie, Irish medicines compendium, 2026
- Register of medicinal products: no ATC G04BE01 alprostadil product registered for erectile dysfunction Rejestr Produktów Leczniczych, Poland, 2026
- Nota 75: reimbursement of alprostadil by intracavernosal injection limited to defined neurological criteria AIFA, Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 7, 2017
- § 34 SGB V: medicines predominantly for erectile dysfunction excluded from statutory health insurance Bundesministerium der Justiz, Germany, 2026
- Regeling zorgverzekering: MUSE urethral stick 125 to 1000 micrograms listed on the Dutch medicines annex Wetten.overheid.nl, Netherlands, 2026
- Viagra (sildenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2025
- Cialis (tadalafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2025
- Levitra (vardenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2024
- Alprostadil, human medicines with a currently valid German authorisation: Caverject and Caverject Impuls 10 and 20 micrograms (Pfizer Pharma GmbH plus parallel importers), Muse 500 and 1000 micrograms (Viatris Healthcare GmbH), Vitaros 300 micrograms/100 mg cream (The Simple Pharma Company Limited). The register publishes marketability, not whether a product is currently distributed. BfArM AMIce, public part, via PharmNet.Bund, Germany, 2026
- Alprostadilo: Caverject 0,01 and 0,02 mg/ml (Laboratórios Pfizer, Lda.) and Vitaros cream 0,3 mg/100 mg (Recordati Ireland Ltd.), each authorised with at least one marketed presentation INFARMED Infomed, Portugal, 2026
- Alprostadil: Caverject 10 and 20 micrograms and Vytaros 3 mg/g cream recorded as commercialised; Caverject Impuls 10 and 20 micrograms recorded as not commercialised FAGG-AFMPS medicines database, Belgium, 2026
- Alprostadil, ATC G04BE01: Muse 250, 500 and 1000 micrograms recorded as marketed; Caverject, Caverject Dual and Vitaros 3 mg/g cream authorised, with no marketing status published BASG Medikamente Info Austria, Arzneispezialitätenregister, 2026
其他可选城市
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- Granada
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