Posso ottenerlo?
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Modafinil è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.
Modafinil · Lussemburgo
Modafinil a Lussemburgo.
Non ancora disponibile nella nostra consultazione. Stiamo continuamente integrando nuovi specialisti: lasci il Suo indirizzo email e La avviseremo, oppure esplori le tre aree che già copriamo.
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NON DISPONIBILE OGGI
Hi-Doctor non prescrive ancora Modafinil.
I nostri medici autorizzati si concentrano attualmente su tre aree con solide evidenze cliniche e un chiaro quadro normativo UE. Ampliamo il catalogo man mano che si uniscono specialisti e la regolamentazione lo consente. Modafinil è al di fuori dell'ambito attuale.
Acquistare Modafinil online senza una prescrizione valida comporta rischi di contraffazione e tossicità. Consulti sempre un professionista sanitario autorizzato.
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Modafinil e come ottenere un trattamento
Modafinil è un medicinale con obbligo di ricetta che aiuta a restare svegli. Nei Paesi dell’UE è autorizzato per un solo scopo: l’eccessiva sonnolenza diurna della narcolessia, un disturbo neurologico del sonno. Nel 2011 la European Commission ha rimosso le altre indicazioni per il sonno dopo una revisione della sicurezza. Assumerlo per il lavoro a turni, la stanchezza comune, la concentrazione o il «miglioramento cognitivo» è quindi un uso fuori indicazione, al di fuori di quanto approvato da qualsiasi regolatore dell’UE. È un vero medicinale, ma viene prescritto dagli specialisti del sonno e della neurologia, non da noi. Hi-Doctor tratta la perdita di capelli, il controllo del peso e la salute sessuale, ma non i disturbi del sonno.
Modafinil è un medicinale autorizzato nell’UE, quindi un medico può prescriverlo quando è clinicamente appropriato per Lei.
Cosa posso prendere al suo posto?
I nostri medici esaminano ogni opzione per e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Cosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Modafinil sono elencati qui sotto con il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiCOSA COPRIAMO
Se la Sua domanda rientra in una di queste tre aree, un medico autorizzato la esaminerà in meno di 2 ore in media per 35 €.
TRATTAMENTI
Tre categorie, un unico processo.
Scelga ciò che Le si addice. Il percorso è identico.
PIANO CONTINUATIVOPerdita di peso
Una consultazione medica sul Suo obiettivo di peso. Trattamento se appropriato.
25 €/meseCiclo di trattamento di 28 giorni
Scopri la perdita di pesoUNA TANTUMSalute sessuale
Una consultazione assolutamente discreta per problemi intimi.
35 € una tantumRimborso completo in caso di rifiuto
Scopri la salute sessualePIANO CONTINUATIVOCrescita dei capelli
Valutazione medica e trattamento personalizzato per la perdita dei capelli.
15 €/meseFatturati 45 € ogni 90 giorni
Scopri la crescita dei capelliMedici UE con licenza
Valutazione medica in media in meno di 2 ore
Oltre 50.000 pazienti serviti
Account paziente sicuro
EVIDENZE VERIFICATE
Modafinil: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
A wakefulness-promoting medicine that acts on the brain systems controlling sleep and alertness; its exact mechanism is still not fully understood.
- dopamine transporter (DAT)
FASE DI SVILUPPO
Medicinale autorizzato nell’UE
Registro degli studi1 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (9-week trial) | Adults with narcolepsy and excessive daytime sleepiness | 271 | Con risultati | — |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group. Randomized trial of modafinil as a treatment for the excessive daytime somnolence of narcolepsy. Neurology 2000;54(5):1166-1175. doi:10.1212/WNL.54.5.1166| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| 200 mg daily | Mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test increased by 40% versus placebo | 9 |
| 400 mg daily | Mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test increased by 54% versus placebo | 9 |
Everyone in this trial had diagnosed narcolepsy; the result says nothing about ordinary tiredness, shift work, or use for concentration in healthy people.
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Modafinil.
Indication restricted by EU regulators
After an Article 31 safety review, the CHMP opinion of 18 November 2010 and the European Commission decision of 27 January 2011 restricted modafinil in the EU to narcolepsy only, withdrawing the obstructive sleep apnoea, shift-work sleep disorder and idiopathic hypersomnia indications.
Serious skin reactions
The EU review confirmed a link to rare but life-threatening skin reactions including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, with higher risk in children; modafinil is not recommended in children.
Psychiatric reactions
The EU review found a link with psychiatric adverse reactions including suicidal thoughts, depression and psychotic episodes.
Cardiovascular effects
Associated with raised blood pressure and irregular heartbeat; the EU review advised against use in people with uncontrolled hypertension or arrhythmia.
COME FUNZIONA · 5 PASSAGGI
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