我可以获得这种药吗？
目前还不行，在欧盟也无法从任何渠道获得。Retatrutide尚未获得上市许可，因此除临床试验外，在这里不能合法开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Retatrutide · 根特
根特的Retatrutide：您应了解的信息。
研究阶段 · 3期Retatrutide尚未在欧盟获批，无法在此开具处方。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等体重管理治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Retatrutide是什么，您需要了解什么
Retatrutide是一种每周注射一次、用于体重管理的试验性药物。它模拟人体自身分泌的三种激素：其中两种肠道激素可向大脑传递饱腹信号并帮助稳定血糖，第三种则参与消耗体内储存的能量。大多数获批药物只作用于其中一种或两种。Retatrutide作用于全部三种，因此被称为“三重激动剂”。
Retatrutide仍在研究中。全球尚无任何药品监管机构批准该药，因此它并未作为商品生产，没有药房备货，欧盟的任何医生都不能开具该药，包括我们。这是法律规定，并非某一家诊所的限制。
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我可以改用什么？
Mounjaro已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Mounjaro研究结果如何？
以下列出了Retatrutide背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Ghent获得Retatrutide吗？
不能。Retatrutide尚未获批，在Ghent（Belgium），除临床试验外不能开具处方。这是适用于所有服务提供方的欧盟统一法律规定。Hi Doctor可以为您评估经欧盟批准的体重管理方案。
可用性
Retatrutide没有欧盟上市许可，没有获批的包装，药房也没有合法库存。
- 国家
- Belgium
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 法律状态
- 研究中 · 不能开具处方
- 当地配药方式
- 用于获批治疗的PDF欧盟处方
欧盟处方在您所在地的使用方式： 如需获批的替代药物，欧盟处方将以PDF形式提供，供您在Belgium使用。只有在医生批准治疗后才会开具。
获批途径
Mounjaro：经欧盟批准的选择。
Mounjaro自2022年9月15日起已在欧盟获批。欧盟执业医生可以评估其是否适合您，只有在医生批准后才会开具处方。
以上是Mounjaro自身的试验结果。Retatrutide的结果可能来自不同的剂量、疗程和患者群体，因此这些数据不应视为直接比较。
经同行评审的关键性试验
SURMOUNT-1
A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.
−20.9%
使用15 mg治疗72周时的平均变化；安慰剂组为−3.1%。属于不同试验，并非直接比较。
SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038开始体重管理问诊本产品为医生在线问诊。只有在医生批准后，才会提供治疗和处方。
治疗选项
可选的医学体重管理方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · GLP-1
仅凭处方
Semaglutide（Wegovy / Ozempic）
每周使用一次的GLP-1受体激动剂。如果您的BMI（身体质量指数）和病史符合适应症，医生可能会为您开具处方。需要随访。
每周注射笔
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Retatrutide：证据与监管指南。
Retatrutide是一种处于3期临床试验阶段的在研药物。部分试验已公布结果，而直接对比研究和长期结局研究仍在进行中。
药物简介
作用原理
一种每周使用一次的三重激动剂，可激活GIP、GLP-1和胰高血糖素受体。胰高血糖素作用是它与已获批准的双重或单一激动剂的区别所在。
- GIP
- GLP-1
- glucagon
研发阶段
3期，已公布部分结果
TRIUMPH-1、-2、-3和-4以及TRANSCEND-T2D-1已公布结果。TRIUMPH-5仍在比较retatrutide与tirzepatide；在结局研究完成之前，心血管和肾脏结局仍不明确。
试验登记7项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4NCT05931367 | 肥胖或超重伴膝骨关节炎 | 445 | 已公布结果 | 2025-12-11 |
| TRIUMPH-1NCT05929066 | 肥胖且无2型糖尿病 | 2,335 | 已公布结果 | 2026-05-21 |
| TRIUMPH-2NCT05929079 | 2型糖尿病 | 1,152 | 已公布结果 | 2026-07-23 |
| TRIUMPH-3NCT05882045 | 重度肥胖合并心血管疾病 | 1,946 | 已公布结果 | 2026-07-23 |
| TRANSCEND-T2D-1NCT06354660 | 2型糖尿病 | 537 | 已公布结果 | 2026-06-13 |
| TRIUMPH-5NCT06662383 | 与tirzepatide直接对比 | 800 | 进行中 | 2026-11 |
| Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390 | 心血管和肾脏结局 | 10,000 | 进行中 | 2029-02 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Jastreboff et al., NEJM 2023;389(6):514-526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| Placebo | −2.1% | 48 |
| 1 mg | −8.7% | 48 |
| 4 mg | −17.1% | 48 |
| 8 mg | −22.8% | 48 |
| 12 mg | −24.2% | 48 |
经同行评审的2期试验，N=338，为期48周；2型糖尿病患者未纳入。试验平均值并不能预测个人结果。
制造商新闻稿：未经同行评审
Eli Lilly TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 releases| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| TRIUMPH-1 placebo | −2.2% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 4 mg | −19.0% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 9 mg | −25.9% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 12 mg | −28.3% | 80 |
| TRIUMPH-2 · 12 mg | −20.8% | 不适用 |
| TRIUMPH-3 · 12 mg | −22.6% | 不适用 |
制造商新闻稿，未经同行评审。TRIUMPH-1纳入了约2,300名无糖尿病的受试者；TRIUMPH-2和-3研究的是不同人群。
来源
最近审核日期：2026-07-27
- NEJM Phase 2 · DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Lancet TRANSCEND-T2D-1 · DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0
- FDA concerns with unapproved GLP-1 drugs
- Public Citizen retatrutide investigation · 16 June 2026
- EMA authorised-medicines register
- EMA Mounjaro EPAR · EMEA/H/C/005620
- ClinicalTrials.gov · NCT05931367
- ClinicalTrials.gov · NCT05929066
- ClinicalTrials.gov · NCT05929079
- ClinicalTrials.gov · NCT05882045
- ClinicalTrials.gov · NCT06354660
- ClinicalTrials.gov · NCT06662383
- ClinicalTrials.gov · NCT06383390
已明确的安全信号
使用Retatrutide已报告的情况。
最常见的不良事件为胃肠道反应，与剂量相关，且大多为轻度至中度。以下其他信号值得明确说明。
感觉异常
皮肤灼烧感或刺痛感：12 mg剂量组为12.5%，安慰剂组为0.9%。
心率加快
在2期试验中，心率加快呈剂量依赖性，并在第24周达到峰值。
因不良事件停药
最高剂量组为11.3–13.5%，约为安慰剂组的两倍。
以上为研究中的观察结果，并非完整的安全性概况。Retatrutide目前没有经欧盟批准的产品信息，其长期结局仍在研究中。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Retatrutide并不是捷径。
Retatrutide并非为获授权的市场生产：没有经批准的包装、产品特性概要（SmPC），也没有合法的药房库存。网上销售的产品并不是经批准的药品。
“尚未被证实对任何病症安全有效”美国食品药品监督管理局
10 → 26
提及retatrutide的FDA不良事件报告：2025年全年为10份，2026年前五个月为26份。
11 + 3
在2026年前5个月内：11例住院，3例危及生命的报告。
71 / 179
被评为较差、差或欺诈的销售商：在评估的179家中有71家，占39.6%。
关于证据的问题