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性健康 · 希腊

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本地信息

希腊的MUSE问诊

服务对象希腊居民
语言西班牙语和英语
医生回复平均不到2小时
取药地点希腊的药房 · 电子处方(PDF)
关于该药品

药品简介及作用原理

Alprostadil是一种前列腺素E1,可直接扩张阴茎血管。当口服PDE5抑制剂无效或存在禁忌症时,会考虑使用它。

它通过尿道乳膏或海绵体内注射给药,需按医嘱操作。每种给药途径的疗效和耐受性各不相同。正确的操作方法很重要,医生会讲解使用流程和警示信号。

适用人群

  • 勃起功能障碍不适合口服药片,或口服药片无效的成年男性
  • 可在阴茎顶端涂抹乳膏、使用尿道栓剂或注射给药

安全信息摘要

勃起持续4小时或以上即为阴茎异常勃起,属于医疗急症

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价格

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您支付的是医生问诊费用。如果医生开具处方,药品费用在您自己选择的药房支付。

  • 问诊由欧盟执业医生审核
  • 在应用内与医生私密随访沟通
  • 如医生未批准,可全额退款
常见问题

解答您的疑问

MUSE16个问题
alprostadil(前列地尔)是什么?何时使用?
它是一种前列腺素E1,能直接扩张阴茎血管。当口服PDE5抑制剂无效或属于禁忌时,会考虑使用。
按医生指示,以尿道乳膏(涂于尿道内)或海绵体内注射的方式使用。每种途径的疗效和耐受性各有特点。
更多问题
需掌握正确的给药技巧,并注意局部疼痛、阴茎异常勃起(勃起时间过长)的风险,以及少见的纤维化。医生会向您说明使用流程和警示信号。
只有在医生监督下,才会考虑与PDE5抑制剂联合使用。由于存在阴茎异常勃起的风险,没有明确医嘱时绝不联合使用。
是的,这正是它与口服药片的主要区别。alprostadil是人工合成的前列腺素E1,可直接松弛勃起组织中的平滑肌,因此无需等待性刺激产生的一氧化氮信号。在注册研究项目中,于诊室给予试验剂量后,1511名男性中有65.9%在没有任何性活动的情况下,出现了足以进行性交的勃起。尿道栓剂通常在插入后5至10分钟引起勃起,持续约30至60分钟。也正因为不依赖性刺激,勃起可能持续到性活动结束之后。
不可以,注射剂和尿道栓剂都不行。注射剂的产品信息指出,最初几次注射必须由受过医学培训的人员操作,并且必须在医生监督下调整剂量,直到找到最低有效剂量。尿道栓剂的剂量也按同样方式调整。Hi Doctor是远程医疗问诊服务,无法在诊室监督首次用药。Hi Doctor的医生可以评估您的病史,与您讨论这类治疗是否适合,并为您转介线下就诊。但剂量调整本身必须当面由医疗专业人员完成。
如果勃起持续4小时或更长时间,请立即就医。这属于阴茎异常勃起。产品信息明确指出,治疗不应拖延超过6小时,因为未经治疗的阴茎异常勃起可能损伤阴茎组织,并导致勃起功能永久丧失。在寻求帮助期间,您可以侧卧,用冰袋轮流敷在两侧大腿内侧上部,每次两分钟。除此之外,治疗属于临床操作,需要引流勃起组织,有时还要注射药物,必须由医生进行,您不应自行尝试。
请通过您账户中的私密聊天联系医生,描述您的症状和开始时间。医生可以调整方案、暂停用药,或建议其他选择。如果出现严重症状,例如呼吸困难、面部肿胀或胸痛,请立即拨打112或前往急诊。
这取决于您在用什么。请在问卷中列出所有药物、补充剂和草药产品,偶尔使用的也要写上。医生开处方前会检查药物相互作用,您取MUSE时,药剂师也会再检查一次。
根据您的情况,医生可以考虑换一种药物或用药方式,也可能建议您当面看泌尿科医生、去性健康门诊,或接受性心理治疗。如果需要先检查心脏病或其他健康问题,医生会在开任何处方前告诉您。
如果药物效果不如预期,或出现副作用,请通过私密聊天联系医生。医生可以重新评估剂量或所选方案。如果您有新的健康问题或开始用新药,请在再次用药前告诉医生。
可以。Hi Doctor在欧盟范围内100%在线运营。如果您住在希腊,无需出行就能填写问卷,并获得医生的医疗审核。欧盟执业医生会依据欧盟第2011/24/EU号指令开具电子处方,能否凭此处方配药由各药房自行决定;部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
是的。所有沟通都在您账户的私密聊天中进行,符合《通用数据保护条例》(GDPR)。医生把保护隐私视为服务的核心,您的问诊记录不会在问诊之外被看到。
私人电子处方(Receta Médica Privada Electrónica)由欧盟执业医生开具。它是一份PDF文件,包含欧盟第2011/24/EU号指令要求的所有信息(患者、开方医生及其注册国家、活性成分、剂量)。能否凭此处方配药,由各药房自行决定。在西班牙的药房,可扫描二维码(QR)配药。部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
1)在线填写健康问卷,大约需要4分钟。2)各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。3)欧盟执业医生审核您的情况,如果合适,会开具电子处方。4)到您选择的药房取药,能否配药由各药房自行决定。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。
各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。每项费用都包含欧盟执业医生的审核;获批后,还包含一份电子处方。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。药品费用需在药房另行支付,价格由药房决定。
幕后流程

医生如何作出判断

您的回答

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医学判断

决定由医生依据临床作出,绝非算法。

明确结果

获批准后开具电子处方,否则全额退款。

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药品信息与安全

MUSE的作用原理是什么?

与前列腺素E1完全相同. Alprostadil在化学结构上与前列腺素E1完全相同,前列腺素E1是人体本身就会产生的一种信号物质。它不是口服的,而是放入阴茎内或涂在阴茎上,因此直接在局部作用于勃起组织,而不是先在全身循环。

海绵体肌肉放松. 该药物可使阴茎海绵体的平滑肌松弛,阴茎海绵体是贯穿阴茎全长的2条海绵状柱体;同时扩张为其供血的海绵体动脉。流入勃起组织的血流增加,正是这种血流增加带来了硬度。

无需性唤起. 由于直接作用于组织,alprostadil不依赖性刺激所产生的一氧化氮信号。在门诊测试中,它可以单独引起勃起。这是它与药片的核心区别,也是勃起可能在性活动结束后仍然持续的原因。

如何使用MUSE

先学会操作方法. 每种剂型的alprostadil都必须先由医疗专业人员示范,您才能自行使用。注射剂和尿道栓剂的首剂需在门诊给药或在监督下使用,不能在家进行,这一步不可省略。

先排空膀胱. 使用乳膏或栓剂前请先排尿。湿润的尿道有助于药物溶解和扩散。使用乳膏后不要立即排尿,否则药物可能在起效前就被冲走。

乳膏置于尿道口. 将单剂量容器放在双手间搓动加温,使阴茎竖直,捏住阴茎顶端使尿道口张开。将容器放在尿道口处,不要插入,把全部乳膏挤入,然后保持阴茎竖直约30秒。

栓剂需要拉伸和搓动. 使用尿道栓剂时,将阴茎向上拉伸至全长,插入给药器,按下按钮后取出。然后在双手间搓动阴茎至少10秒,让药物覆盖尿道壁。

站立或走动10分钟. 放入栓剂后,请坐着,最好是站立或走动约10分钟,等待勃起出现。勃起通常在放入栓剂后5至10分钟出现,持续约30至60分钟。乳膏在5至30分钟内起效。

注射需轮换侧别和部位. 注射部位在阴茎上侧,沿着靠近身体的1/3段,避开可见的静脉。每次都要更换注射侧别和具体位置。切勿将弯曲的针头掰直或重复使用,因为针头可能折断。

如可能怀孕,请使用避孕套. 如果您的伴侣已怀孕或可能怀孕,必须使用避孕套;避孕套也能减少阴道刺激,这是已报告的一种反应。只有乳胶避孕套与乳膏一起经过测试。Alprostadil不是避孕药物,也不能预防感染。

遵守使用频率限制. 乳膏每周最多使用2至3次,且24小时内最多1次。注射每天最多1次,每周最多3次。栓剂24小时内最多2剂,7天内最多7剂。

常见副作用

如出现以下情况,请停止使用并立即就医 (请立即就医): 勃起持续4小时或以上,这属于阴茎异常勃起,是医疗急症,处理不得拖延超过6小时, 阴茎疼痛无法缓解,或您发现阴茎出现新的弯曲、肿块或硬结, 用药后出现晕厥、接近晕厥,或因血压骤降而头晕, 出现胸痛,或突发无力、麻木或说话困难, 尿道出血不止,或尿中带血, 出现风疹块、扩散性皮疹或肿胀,这可能是过敏反应的信号, 针头折断且碎片留在阴茎内,此类情况曾需手术取出

十分常见 (十分常见(≥1/10)): 海绵体内注射后阴茎疼痛,30%的男性至少报告过1次,11%的注射后出现, 使用尿道栓剂后阴茎疼痛,多数情况评为轻度或中度, 使用尿道栓剂后尿道有烧灼感

常见 (常见(≥1/100 至 <1/10)): 使用乳膏时阴茎有烧灼感、刺痛、搏动感或麻木, 使用乳膏时阴茎或生殖器发红、肿胀、瘙痒或整体不适, 使用乳膏时尿道疼痛,或使用栓剂时轻微尿道出血, 勃起强度或持续时间超出预期,3种剂型均有列出, 使用注射剂和栓剂时出现佩罗尼病(Peyronie's disease)、阴茎纤维化、阴茎成角或纤维化结节, 注射部位瘀青或积血, 使用栓剂时出现头痛、头晕、症状性低血压和肌肉痉挛, 伴侣出现阴道烧灼感或瘙痒,在栓剂研究中约6%的伴侣报告过, 使用乳膏时出现皮疹, 使用乳膏时出现龟头炎,即阴茎头部发炎

少见 (不常见(≥1/1,000 至 <1/100)): 勃起时间延长或阴茎异常勃起,3种剂型均以此频率列出, 头晕、晕厥或血压下降,3种剂型均有列出, 勃起疼痛、过度坚硬,或阴茎失去感觉, 使用乳膏时出现尿道狭窄或尿路炎症, 排尿疼痛或尿频、尿急、血尿或尿道出血, 睾丸或阴囊疼痛、肿胀、发红或出现肿块,以及盆腔或会阴疼痛, 包茎、射精问题,或作为不良反应报告的勃起功能障碍, 恶心、口干、出汗、瘙痒、皮疹、发红或心跳加快, 使用乳膏时伴侣外阴或阴道瘙痒, 瞳孔扩大、早搏(额外心跳)、血肌酐读数升高,或感到虚弱

罕见 (罕见(≥1/10,000 至 <1/1,000)): 尿路感染,尿道栓剂以此频率列出, 阴茎纤维化,尿道栓剂以此频率列出

非常罕见 (十分罕见(<1/10,000)): 风疹块,医学上称为荨麻疹,尿道栓剂以此频率列出

频率未知 (频率未知(无法根据现有数据估算)): 中风,注射剂产品信息中记录为脑血管意外, 心肌供血减少,记录为心肌缺血

以下情况请勿使用MUSE

  • 您患有镰状细胞病或携带镰状细胞特征,或患有多发性骨髓瘤或白血病,这些疾病都容易诱发阴茎异常勃起
  • 您患有其他容易诱发阴茎异常勃起的疾病,例如血小板增多症、红细胞增多症、静脉血栓倾向、高黏滞综合征,或既往反复发生阴茎异常勃起
  • 您装有阴茎假体
  • 您的阴茎存在解剖畸形,包括成角、弯曲、海绵体纤维化、佩罗尼病或严重尿道下裂
  • 您患有尿道炎或龟头炎;如使用栓剂,还包括下尿道狭窄
  • 您对alprostadil或产品中的任何其他成分过敏
  • 医生曾建议您不宜进行性生活,例如患有严重心脏病,或心脏、循环系统问题不稳定
  • 您患有体位性低血压,或有心脏病发作史或晕厥史,这些情况不能使用乳膏
  • 您的伴侣已怀孕或可能怀孕,且不会使用避孕套
  • 您已在使用其他勃起功能障碍治疗,包括PDE5抑制剂片剂或其他注射药物

存在相互作用的药物和物质

  • PDE5抑制剂片剂(sildenafil、tadalafil、vardenafil): 从未进行过合用研究;两者都作用于血管,心血管风险可能叠加 不合并使用;开药医生会让您1次只使用一种治疗
  • 其他注射用勃起药物(papaverine、phentolamine、thymoxamine): 增加阴茎异常勃起的风险,即一种伴有疼痛、持续时间过长的异常勃起 不联合使用;alprostadil单独开具
  • 降压药及其他血管扩张剂: 血压可能进一步下降,老年男性风险更高 谨慎开具,并明确提醒头晕和晕厥的风险
  • 抗凝药和抗血小板药(warfarin、heparin): 注射后出血增多,尿道出血或血尿也会增加 开药医生会权衡出血风险,并可能排除注射途径
  • 拟交感神经药、减充血剂和食欲抑制剂: 可能减弱alprostadil的效果,原本有效的剂量可能看起来失效 开药医生在调整任何剂量前,会核查您的完整用药清单
  • 乳胶避孕套: 只有乳胶材质经过与乳膏合用的测试;其他材质可能被乳膏损坏 请使用乳胶避孕套;如伴侣可能怀孕,本来就必须使用避孕套

参考文献

  1. Vitaros 3 mg/g cream: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  2. Caverject Dual Chamber 20 micrograms: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  3. MUSE 500 microgramos bastoncillo uretral: Ficha Técnica AEMPS, Spain, 2016
  4. Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group) New England Journal of Medicine 336(1):1-7, 1997
  5. Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction (Alprostadil Study Group) New England Journal of Medicine 334(14):873-7, 1996
  6. EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, limited update March 2025 European Association of Urology, 2025
  7. Alprostadil: authorised medicines register (Caverject, Virirec and alprostadil cream marketed; MUSE authorised but not marketed) AEMPS CIMA, Spain, 2026
  8. Alprostadil: Vitaros 300 microgrammes cream and Edex 10/20 microgrammes marketed, liste I, restricted reimbursement Base de données publique des médicaments, France, 2026
  9. Alprostadil products authorised in Ireland: Caverject 10 and 20 micrograms, Vitaros 3 mg/g cream medicines.ie, Irish medicines compendium, 2026
  10. Register of medicinal products: no ATC G04BE01 alprostadil product registered for erectile dysfunction Rejestr Produktów Leczniczych, Poland, 2026
  11. Nota 75: reimbursement of alprostadil by intracavernosal injection limited to defined neurological criteria AIFA, Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 7, 2017
  12. § 34 SGB V: medicines predominantly for erectile dysfunction excluded from statutory health insurance Bundesministerium der Justiz, Germany, 2026
  13. Regeling zorgverzekering: MUSE urethral stick 125 to 1000 micrograms listed on the Dutch medicines annex Wetten.overheid.nl, Netherlands, 2026
  14. Viagra (sildenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2025
  15. Cialis (tadalafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2025
  16. Levitra (vardenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2024
  17. Alprostadil, human medicines with a currently valid German authorisation: Caverject and Caverject Impuls 10 and 20 micrograms (Pfizer Pharma GmbH plus parallel importers), Muse 500 and 1000 micrograms (Viatris Healthcare GmbH), Vitaros 300 micrograms/100 mg cream (The Simple Pharma Company Limited). The register publishes marketability, not whether a product is currently distributed. BfArM AMIce, public part, via PharmNet.Bund, Germany, 2026
  18. Alprostadilo: Caverject 0,01 and 0,02 mg/ml (Laboratórios Pfizer, Lda.) and Vitaros cream 0,3 mg/100 mg (Recordati Ireland Ltd.), each authorised with at least one marketed presentation INFARMED Infomed, Portugal, 2026
  19. Alprostadil: Caverject 10 and 20 micrograms and Vytaros 3 mg/g cream recorded as commercialised; Caverject Impuls 10 and 20 micrograms recorded as not commercialised FAGG-AFMPS medicines database, Belgium, 2026
  20. Alprostadil, ATC G04BE01: Muse 250, 500 and 1000 micrograms recorded as marketed; Caverject, Caverject Dual and Vitaros 3 mg/g cream authorised, with no marketing status published BASG Medikamente Info Austria, Arzneispezialitätenregister, 2026

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本页临床信息的审核人: Alejandro Infante医生, 全科医学, 于 2026年7月27日. Colegio Oficial de Médicos de Barcelona(巴塞罗那官方医师协会),执业注册号 080869277 查看简介

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