我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Flibanserin在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Flibanserin · Esch-sur-Alzette
Esch-sur-Alzette的Flibanserin：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得Flibanserin在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等性健康治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Flibanserin是什么，您需要了解什么
Flibanserin（氟班色林）在美国以Addyi的名称销售，是一种每晚睡前服用的片剂，适用于因性欲低下而感到明显困扰的绝经前女性。它不是激素，也不是女性版的勃起药片。它会缓慢调节大脑的化学信号，可能需要数周才会显现效果。它从未在欧盟任何地方获得批准，因此任何欧盟医生都不能开具，Hi Doctor也不提供此药。它最为人知的安全问题与酒精有关：在服药前后不久饮酒可能导致血压骤降和晕厥。因此，美国说明书带有黑框警告，并规定饮酒后需至少等待2小时。
Flibanserin在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
本地问诊信息
我能在Esch-sur-Alzette获得Flibanserin吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Flibanserin处方。Esch-sur-Alzette（Luxembourg）的用户可以向欧盟执业医生申请性健康在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Luxembourg的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具Flibanserin。以下链接列出了性健康类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Luxembourg
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Luxembourg，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的治疗方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Flibanserin：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
Flibanserin（氟班色林）是每晚服用的片剂，可逐步调整大脑中血清素、多巴胺和去甲肾上腺素信号之间的平衡；它不是激素，也不会改变血流。
- 5-HT1A
- 5-HT2A
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记2项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| BEGONIANCT00996164 | 患有性欲减退障碍的绝经前女性，平均年龄36.6岁，试验在美国各中心进行 | 1,090 | 已公布结果 | 不适用 |
| 在患有性欲减退障碍的女性中开展的flibanserin每晚50 mg和100 mg的3期试验（北美）NCT00360529 | 在美国和加拿大各中心入组的性欲减退障碍女性 | 880 | 已公布结果 | 不适用 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Katz M, DeRogatis LR, Ackerman R, et al. Efficacy of flibanserin in women with hypoactive sexual desire disorder: results from the BEGONIA trial. J Sex Med 2013;10(7):1807-1815. doi:10.1111/jsm.12189 (PMID 23672269)| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| 睡前100 mg（n=542）对比安慰剂（n=545） | 每28天令人满意的性生活次数：flibanserin组增加2.5次，安慰剂组增加1.5次（P ≤ 0.0001） | 24 |
| 睡前100 mg（n=542）对比安慰剂（n=545） | 女性性功能指数（Female Sexual Function Index）性欲维度：flibanserin组增加1.0，安慰剂组增加0.7（P ≤ 0.0001） | 24 |
| 睡前100 mg（n=542）对比安慰剂（n=545） | 对性欲低下的困扰程度（FSDS-R第13项）：flibanserin组变化−1.0，安慰剂组变化−0.7 | 24 |
该试验在北美进行，为期24周。与安慰剂相比，差异大约相当于每月多1次令人满意的性生活；安慰剂组也有明显改善。
来源
最近审核日期：2026-07-27
- US FDA prescribing information: ADDYI (flibanserin) tablets, via DailyMed (boxed warning, contraindications, adverse reactions)
- US FDA approved label PDF: ADDYI (flibanserin), 2025 revision
- Katz et al., J Sex Med 2013: BEGONIA trial
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026: no entry for flibanserin, Addyi or Girosa as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT00996164
- ClinicalTrials.gov · NCT00360529
已明确的安全信号
使用Flibanserin已报告的情况。
与酒精的相互作用（黑框警告）
美国说明书带有黑框警告：在相近时间内服用flibanserin和饮酒，会增加严重低血压和晕厥的风险。2015年首次获批时，饮酒属于绝对禁忌症；2019年警告内容修订为：饮用1至2杯标准量酒精饮品后，至少等待2小时再服药。
药物相互作用和肝功能问题引起的严重低血压和晕厥
美国说明书规定，flibanserin禁止与中效或强效CYP3A4抑制剂合用，任何肝功能损害者也禁用，因为可能发生严重低血压和晕厥。
头晕
服用flibanserin的绝经前女性中有11.4%报告此症状，安慰剂组为2.2%。
嗜睡
服用flibanserin的绝经前女性中有11.2%报告嗜睡，安慰剂组为2.9%。
恶心
服用flibanserin的绝经前女性中有10.4%报告此症状，安慰剂组为3.9%。
试验中记录到的晕厥
在使用flibanserin的绝经前女性中，晕厥发生率为0.4%，安慰剂组为0.2%；低血压发生率为0.2%，安慰剂组低于0.1%。
因副作用停止治疗
在BEGONIA试验中，使用flibanserin的女性有9.6%因不良事件停药，安慰剂组为3.7%。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Flibanserin并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题