我可以获得这种药吗?
可以,前提是医生认为它适合您。Rapamycin已在欧盟获得批准,经医疗评估后可以开具处方。

我们的问诊服务目前尚未涵盖此项。我们正在持续引入新的专科医生。请留下您的电子邮箱,我们会通知您;您也可以了解我们已提供服务的领域,包括皮肤。
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目前暂不提供
我们的欧盟执业医生目前涵盖生发、体重管理、性健康和皮肤(痤疮、玫瑰痤疮、黄褐斑和皮肤老化)。随着专科医生加入,并在法规允许的情况下,我们会不断扩充服务范围。Rapamycin目前不在其中。
在没有有效处方的情况下网购Rapamycin,存在假药和中毒风险。请务必咨询持证医疗专业人员。
通俗解读
Rapamycin(雷帕霉素),药品名为sirolimus(西罗莫司),商品名Rapamune,是一种免疫抑制剂。它能抑制免疫系统,使其不攻击移植的肾脏;这一用途,加上一种名为散发性淋巴管平滑肌瘤病的罕见肺部疾病,就是它在欧盟获批的适应症。您可能在网上看到有人把它当作抗衰老或“长寿”药物来讨论:世界上任何监管机构都没有批准这一用途,这种用法完全属于超说明书用药,且未经证实。由于它会抑制免疫系统,因此存在真实的感染和癌症风险,只能在专科医生监督下开具。Hi Doctor的服务范围包括脱发、体重管理、性健康和皮肤问题,不开具此药。
Rapamycin自2001年3月13日起已获准在欧盟使用,因此在临床上适合您时,欧盟执业医生可以为您开具处方。
可以,前提是医生认为它适合您。Rapamycin已在欧盟获得批准,经医疗评估后可以开具处方。
我们的医生会评估每一种方案,并根据您的病史和目标推荐合适的选择。
以下列出了Rapamycin背后的每一项临床试验,包括参与人数,以及结果是经过同行评审还是公司公告。
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治疗方案
选择适合您的方案,流程完全相同。
经核实的证据
药物简介
阻断一种名为mTOR的细胞生长信号,从而抑制原本会攻击移植器官的免疫细胞。
研发阶段
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| Rapamune美国研究(肾移植中sirolimus与硫唑嘌呤的对比) | 首次接受HLA不匹配的已故供者或活体供者肾移植的受者,均同时使用环孢素和泼尼松(sirolimus 2 mg组284人,sirolimus 5 mg组274人,硫唑嘌呤组161人) | 719 | 已公布结果 | 2000-07-15 |
结果按来源和证据等级分组,以免将期刊数据与生产商公告混淆。
| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| sirolimus 2 mg,每日一次 | 经活检证实的急性排斥反应为16.9%,硫唑嘌呤组为29.8%(p=0.002) | 26 |
| sirolimus 5 mg,每日一次 | 经活检证实的急性排斥反应为12.0%,硫唑嘌呤组为29.8%(p<0.001) | 26 |
这是一项移植试验,受试者为肾移植后已在使用环孢素和泼尼松的人。它不能作为关于衰老、健康寿命或其他任何方面的证据。
最近审核日期:2026-07-27
已明确的安全信号
Sirolimus会有意抑制免疫系统。感染是最常见的副作用之一,长期免疫抑制会增加患淋巴瘤和皮肤癌的风险。
愈合延迟或受损,包括移植物周围积液(淋巴囊肿),是已知的影响。
血细胞计数降低,血钾和血磷偏低,胆固醇和甘油三酯升高,血糖升高,并有患糖尿病的风险。
世界上任何地方的药品监管机构都未批准sirolimus用于抗衰老、长寿或延长健康寿命。欧盟的批准仅限于预防肾移植排斥反应和散发性淋巴管平滑肌瘤病。目前没有任何已完成的、达到监管标准的试验证明它能延长健康人的健康寿命,而且使用时需要监测血药浓度。
口服溶液含有大豆油,对花生或大豆过敏的人必须避免使用。
使用流程 · 5个步骤
从在线问诊到持续随访,足不出户。
在家回答一份5分钟的健康问卷。
欧盟执业医生会审核您的回答,并亲自回复。
如医生认为开具处方不安全,问诊费用将全额退款。
凭电子处方到您选择的药房取药;是否可以配药由各药房自行决定。
私密在线沟通、4周复诊、便捷续开处方。
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