我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Phentermine在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Phentermine · 慕尼黑
慕尼黑的Phentermine：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得Phentermine在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等体重管理治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Phentermine是什么，您需要了解什么
Phentermine（芬特明）是一种历史较久的食欲抑制片剂，与安非他明相关，在美国被广泛用于短期减重。在欧洲，情况则不同。欧洲监管机构于1999年审查了这一整类食欲抑制剂，认为没有证据表明它们长期有效，欧盟委员会于2000年3月要求各国将其撤市。欧盟法院后来以涉及欧盟委员会权限的技术性理由撤销了这些决定，但这些产品并未重返市场。如今，phentermine单药在欧盟未获批作为减重药物，因此欧盟医生不能开具，欧盟药房也不能配发。向欧盟地址销售phentermine的网站是在欧盟药品法规之外运营，寄到的产品未经任何欧洲监管机构检验。
Phentermine在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
我可以改用什么？
Semaglutide已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Semaglutide研究结果如何？
以下列出了Phentermine背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Múnich获得Phentermine吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Phentermine处方。Múnich（Germany）的用户可以向欧盟执业医生申请减重在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Germany的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具Phentermine。以下链接列出了减重类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Germany
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Germany，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的医学体重管理方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · GLP-1
仅凭处方
Semaglutide（Wegovy / Ozempic）
每周使用一次的GLP-1受体激动剂。如果您的BMI（身体质量指数）和病史符合适应症，医生可能会为您开具处方。需要随访。
每周注射笔
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Phentermine：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
一种在化学结构上与安非他明相关的食欲抑制剂，可提高大脑中去甲肾上腺素的水平，从而减轻饥饿感。
- 去甲肾上腺素释放
- 多巴胺释放
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记1项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| EQUATENCT00563368 | 肥胖成人（BMI 30-45），随机分配至安慰剂组、phentermine单药组、topiramate单药组或两药联合组 | 756 | 已公布结果 | 2013-11-01 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Aronne LJ, et al. Evaluation of phentermine and topiramate versus phentermine/topiramate extended-release in obese adults (EQUATE). Obesity (Silver Spring). 2013. doi:10.1002/oby.20584 (PMID 24136928)| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| Phentermine每日7.5 mg（单药） | 43.3%的受试者体重减轻至少5% | 28 |
| Phentermine每日15 mg（单药） | 46.2%的受试者体重减轻至少5% | 28 |
| 安慰剂 | 15.5%的受试者体重减轻至少5% | 28 |
EQUATE研究仅持续28周，其设计目的是检验phentermine与topiramate的联合用药：phentermine单药组仅作为对照组。目前没有关于phentermine单独使用的现代长期试验，且欧盟监管机构于1999年得出结论，此类食欲抑制剂在肥胖治疗中未显示出长期疗效。
来源
最近审核日期：2026-07-27
- EUR-Lex: Commission Decision C(2000) 452 of 9 March 2000 withdrawing marketing authorisations for phentermine-containing medicines (as recounted in Case C-39/03 P)
- EUR-Lex: Artegodan and Others v Commission, Joined Cases T-74/00 and others (annulment of the 2000 withdrawal decisions)
- EMA: Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva (phentermine/topiramate)
- Swedish Medical Products Agency: Qsiva Public Assessment Report (phentermine pharmacology and abuse potential)
- Obesity: EQUATE trial (Aronne 2013)
- ClinicalTrials.gov · NCT00563368
已明确的安全信号
使用Phentermine已报告的情况。
心率加快
已知phentermine（芬特明）会使心率加快。欧洲药品管理局（EMA）的委员会以此为由，并考虑到其对心脏和血管的长期影响尚不明确，拒绝了phentermine/topiramate在全欧盟范围内的上市申请。
存在滥用可能
瑞典医疗产品管理局的评估指出，phentermine在结构、药理和神经化学特性上与安非他明相似，且动物研究已显示其具有滥用潜力，因此产品信息中载有相关警示。
此类药物既往的安全顾虑
食欲抑制剂作为一类药物，曾被发现与肺动脉高压和心脏瓣膜病有关。瑞典的评估记录了申请方的立场：没有证据表明单独使用phentermine会特别引起这些问题。
在欧盟被认定未显示长期获益
1999年，欧盟专利药品委员会得出结论，phentermine及相关食欲抑制剂未达到治疗肥胖的长期疗效标准。欧盟委员会于2000年3月9日下令撤销各国的上市许可。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Phentermine并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题