我可以获得这种药吗?
可以,前提是医生认为它适合您。Modafinil已在欧盟获得批准,经医疗评估后可以开具处方。

我们的问诊服务目前尚未涵盖此项。我们正在持续引入新的专科医生。请留下您的电子邮箱,我们会通知您;您也可以了解我们已提供服务的领域,包括皮肤。
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目前暂不提供
我们的欧盟执业医生目前涵盖生发、体重管理、性健康和皮肤(痤疮、玫瑰痤疮、黄褐斑和皮肤老化)。随着专科医生加入,并在法规允许的情况下,我们会不断扩充服务范围。Modafinil目前不在其中。
在没有有效处方的情况下网购Modafinil,存在假药和中毒风险。请务必咨询持证医疗专业人员。
通俗解读
Modafinil(莫达非尼)是一种帮助人保持清醒的处方药,在欧盟国家仅获批用于一个用途:发作性睡病(一种神经系统睡眠障碍)引起的日间过度嗜睡。2011年,欧盟委员会在安全性审查后取消了它的其他睡眠相关适应症,因此将其用于轮班工作、日常疲劳、提高专注力或“认知增强”,都属于超说明书用药,不在任何欧盟监管机构批准的范围内。它是一种真实的药物,只是由睡眠和神经科专科医生开具,而不是由我们开具。Hi Doctor的服务范围包括脱发、体重管理、性健康和皮肤问题,不治疗睡眠障碍。
Modafinil是欧盟批准的药物,因此当它在临床上适合您时,欧盟执业医生可以为您开具处方。
可以,前提是医生认为它适合您。Modafinil已在欧盟获得批准,经医疗评估后可以开具处方。
我们的医生会评估每一种方案,并根据您的病史和目标推荐合适的选择。
以下列出了Modafinil背后的每一项临床试验,包括参与人数,以及结果是经过同行评审还是公司公告。
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治疗方案
选择适合您的方案,流程完全相同。
经核实的证据
药物简介
一种促进清醒的药物,作用于大脑中控制睡眠和警觉的系统;其确切作用机制目前仍未完全明确。
研发阶段
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study(9周试验) | 患有发作性睡病并伴有日间过度嗜睡的成人 | 271 | 已公布结果 | 不适用 |
结果按来源和证据等级分组,以免将期刊数据与生产商公告混淆。
| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| 每日200 mg | 维持清醒试验中的平均睡眠潜伏期较安慰剂增加40% | 9 |
| 每日400 mg | 维持清醒试验中的平均睡眠潜伏期较安慰剂增加54% | 9 |
该试验的所有参与者均已确诊发作性睡病;该结果不能说明普通疲劳、轮班工作或健康人为提高注意力而使用的情况。
已明确的安全信号
经第31条安全性审查后,CHMP于2010年11月18日发布的意见及欧盟委员会于2011年1月27日作出的决定,将modafinil在欧盟的适应症限定为仅限发作性睡病,撤销了阻塞性睡眠呼吸暂停、轮班工作睡眠障碍和特发性睡眠过度的适应症。
欧盟审查证实,该药与罕见但可能危及生命的皮肤反应有关,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症,儿童风险更高;不建议儿童使用modafinil。
欧盟审查发现,该药与精神方面的不良反应有关,包括自杀念头、抑郁和精神病性发作。
该药与血压升高和心律不齐有关;欧盟审查建议,患有未控制的高血压或心律失常的人不要使用。
使用流程 · 5个步骤
从在线问诊到持续随访,足不出户。
在家回答一份5分钟的健康问卷。
欧盟执业医生会审核您的回答,并亲自回复。
如医生认为开具处方不安全,问诊费用将全额退款。
凭电子处方到您选择的药房取药;是否可以配药由各药房自行决定。
私密在线沟通、4周复诊、便捷续开处方。
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