我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Ipamorelin在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Ipamorelin · Cluj-Napoca
Cluj-Napoca的Ipamorelin。
这不是我们可以开具处方的药物。我们的医生可以审核您的情况，为您考虑一种欧盟批准的治疗方案。
审核未获批准，全额退款
目前暂不提供
Hi Doctor不开具Ipamorelin处方。
我们的欧盟执业医生目前涵盖生发、体重管理、性健康和皮肤（痤疮、玫瑰痤疮、黄褐斑和皮肤老化）。随着专科医生加入，并在法规允许的情况下，我们会不断扩充服务范围。Ipamorelin目前不在其中。
在没有有效处方的情况下网购Ipamorelin，存在假药和中毒风险。请务必咨询持证医疗专业人员。
通俗解读
Ipamorelin是什么，您需要了解什么
Ipamorelin是一种实验室合成的肽，作用于垂体中的胃饥饿素受体，促使人体在短时间内释放一波自身的生长激素。一家制药公司曾测试将它用于术后肠道功能的恢复。它从未获批用于任何用途，无论在欧盟还是其他任何地方，因此任何医生都不能开具。如今它在网上被当作增肌和“抗衰老”产品出售，而这些用途从未发表过任何已完成试验的结果。这些小瓶以研究用化学品的形式供应，在药品生产规范之外制造，因此其成分和纯度无法核实。
Ipamorelin在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
在Peptidepedia了解更多关于多肽的信息。
我可以改用什么？
我们的医生会评估每一种方案，并根据您的病史和目标推荐合适的选择。
研究结果如何？
以下列出了Ipamorelin背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分我们提供的服务
如果您的问题涉及头发、体重、性健康或皮肤，欧盟执业医生平均会在不到2小时内完成审核。
欧盟执业医生
医生审核平均不到2小时
私密的书面问诊
安全的患者账户
经核实的证据
Ipamorelin：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
一种实验室合成的肽，可激活垂体中的胃饥饿素受体，促使身体短暂释放自身的生长激素。
- GHS-R1a（胃饥饿素受体）
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记2项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| 伊帕瑞林（ipamorelin）用于治疗术后肠梗阻的2期研究NCT00672074 | 肠道手术后正在康复的成人 | 117 | 已公布结果 | 2009-12-01 |
| 伊帕瑞林（ipamorelin）用于肠切除术后胃肠功能恢复的2期剂量探索研究NCT01280344 | 接受小肠或大肠切除并行一期吻合术的成人 | 320 | 已公布结果 | 2013-06-01 |
来源
最近审核日期：2026-07-27
- FDA: Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (Ipamorelin acetate, 503B category 2, added 29 September 2023; page current as of 22 April 2026)
- ClinicalTrials.gov: NCT01280344, phase 2 dose-finding study of ipamorelin (Helsinn Therapeutics), 320 participants, completed; no results posted
- ClinicalTrials.gov: NCT00672074, phase 2 study of ipamorelin for post-operative ileus, 117 participants, completed; no results posted
- Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med 2026
- EMA medicines database (no authorised EU medicine contains ipamorelin; checked against the EMA medicine list generated 27 July 2026)
- ClinicalTrials.gov · NCT00672074
- ClinicalTrials.gov · NCT01280344
已明确的安全信号
使用Ipamorelin已报告的情况。
静脉注射使用时报告了严重不良事件
美国食品药品监督管理局（FDA）指出：“一项已发表的文献研究发现，静脉注射伊帕瑞林以改善胃动力时出现了严重不良事件，包括死亡。”
其他注射途径的安全性未知
FDA指出，其“尚未发现关于醋酸伊帕瑞林通过某些其他注射给药途径的安全性相关信息”，因此“缺乏足够的信息来判断该药物通过这些途径用于人体是否会造成伤害”。
已列入FDA安全风险清单
2023年9月29日，醋酸伊帕瑞林被列入FDA临时性散装原料药政策的第2类（可能存在重大安全风险的物质），目前仍在该类别中。
没有已发表的疗效结果
两项由企业开展的2期试验分别于2009年和2013年完成；两项试验均未在试验注册平台公布结果，且伊帕瑞林从未获批用于任何适应症。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Ipamorelin并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
使用流程 · 5个步骤
五个步骤，无需候诊。
从在线问诊到持续随访，足不出户。
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- 4周复诊
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