我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Contrave在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Contrave · Leipzig
Leipzig的Contrave：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得Contrave在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等体重管理治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Contrave是什么，您需要了解什么
Contrave是一种体重管理片剂在美国的品牌名，该片剂含有naltrexone和bupropion两种成分。欧盟市场上没有名为Contrave的药品。完全相同的组合在欧盟以另一个品牌名Mysimba获批，因此欧盟患者可凭处方获得这种药物，只是名称不是Contrave。如果您在网上读到关于Contrave的信息，那是关于美国产品的内容；任何提供将Contrave寄送至欧盟地址的网站，都不符合欧盟药品法规。
Contrave在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
我可以改用什么？
Orlistat 120mg已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Orlistat 120mg研究结果如何？
以下列出了Contrave背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Leipzig获得Contrave吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Contrave处方。Leipzig（Germany）的用户可以向欧盟执业医生申请减重在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Germany的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具Contrave。以下链接列出了减重类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Germany
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Germany，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的医学体重管理方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · GLP-1
仅凭处方
Semaglutide（Wegovy / Ozempic）
每周使用一次的GLP-1受体激动剂。如果您的BMI（身体质量指数）和病史符合适应症，医生可能会为您开具处方。需要随访。
每周注射笔
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Contrave：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
一种复方片剂，结合了两种上市已久的药物naltrexone（纳曲酮）和bupropion（安非他酮），二者共同作用于大脑中控制饥饿感和食物渴求的区域。
- μ阿片受体（被naltrexone阻断）
- 多巴胺转运体
- 去甲肾上腺素转运体
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记1项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | 患有肥胖症的成人，或超重且伴有高血压或血脂异常的成人，均无2型糖尿病 | 1,742 | 已公布结果 | 2010-08-21 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| 每日naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg（NB32） | 体重−6.1%（−6.0 kg） | 56 |
| 安慰剂 | 体重−1.3%（−1.3 kg） | 56 |
| 每日naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg（NB32）：应答者 | 48.0%的人减重至少达到体重的5%，安慰剂组为16.4% | 56 |
所有参与者同时遵循低热量饮食和运动计划，且相当大比例的随机分组者未完成56周的试验，这使平均数据更难解读。
来源
最近审核日期：2026-07-27
已明确的安全信号
使用Contrave已报告的情况。
恶心
在汇总的临床试验中，服用naltrexone/bupropion的人中有31.8%报告出现，安慰剂组为6.7%。
便秘
服用naltrexone/bupropion的人中有18.1%报告出现，安慰剂组为7.2%。
呕吐
服用naltrexone/bupropion的人中有9.9%报告出现，安慰剂组为2.9%。
癫痫发作
在服用naltrexone/bupropion的试验参与者中，约0.06%出现癫痫发作（3,239人中有2人），而1,515名安慰剂组参与者中无人出现。目前或既往患有癫痫发作性疾病的任何人均不得使用该复方药物。
因副作用停止治疗
服用naltrexone/bupropion的人中有23.8%因不良反应停药，而服用安慰剂的人中这一比例为11.9%。
不能与阿片类药物合用
Naltrexone（纳曲酮）会阻断阿片受体，因此该复方药物禁用于阿片类药物依赖者或正处于阿片类药物戒断期的人。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Contrave并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题